全球首款胃肠道间质瘤靶向药阿伐普替尼新数据！安全性怎样？

阿伐普替尼是一款口服药物，是由Blueprint Medicines Corporation公司生产研发的，于2020年在美国上市，主要用于具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)。该药显示了广泛的抑制作用，今天咱们来详细的了解一下靶向药阿伐普替尼新数据！安全性怎样？

在NAVIGATOR(NCT02508532)中进行了有效性研究，纳入了43名带有PDGFRA外显子18突变的GIST患者，患者接受阿伐普替尼治疗直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。结果显示，对于具有PDGFRA外显子18突变的患者，完全缓解率为7%，部分缓解率为77%，ORR为84%。对于具有PDGFRA D842V突变的患者亚组，部分缓解率为82%，完全缓解率为8%，ORR为89%。有61%的外显子18突变的反应患者持续了6个月或更长时间的反应(持续反应的患者中31%的随访时间少于6个月)。

那么，阿伐普替尼安全性怎样？食欲下降，腹泻，头发颜色变化，水肿(肿胀)，恶心，疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，认知障碍，呕吐，流泪(泪液分泌)增加，腹痛，便秘，皮疹和头晕等是阿伐普替尼主要的副作用，患者治疗期间注意自身反应，如果不耐受及时联系医生，对症治疗或者采取新的治疗方案。

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