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托伐普坦片副作用大不大?服用托伐普坦片需要注意什么?

作者
医学编辑李会
阅读量:220
2022-10-26 14:52

可抑制cAMP生成和聚积的托伐普坦片,属于处方药,是2型加压素受体拮抗剂。托伐普坦片适用于治疗各种疾病引起的高溶性和等溶性低钠血症,服药24小时后,根据血清钠浓度调整剂量,推荐的起始剂量为15mg。那么,托伐普坦片副作用大不大?服用托伐普坦片需要注意什么?

托伐普坦片能长期有效减轻患者的高容量(水肿)情况,能有效纠正血钠。但该药也是有副作用的,尿频或多尿、高血糖、口渴、口干、乏力、便秘、心力衰竭、恶心、肝硬化等是托伐普坦片主要的副作用。由于患者自身情况的不同,使用托伐普坦片后可能出现的副作用也存在差异,为了提高用药的安全性,使用托伐普坦片之前仔细阅读说明书遵医嘱用药,这样就可以降低不良反应产生的可能性。

托伐普坦片

那么,服用托伐普坦片需要注意什么?患者使用托伐普坦片后应注意过快纠正低钠血症的血清浓度(>12mEq/L/24小时)有发生渗透性脱髓鞘综合征的风险,渗透性脱髓鞘可引起痉挛性四肢软瘫、癫痫发作、构音障碍、吞咽困难、嗜睡、情感改变、缄默症、昏迷、死亡。长期用托伐普坦片有可能引起不可逆的、致命的肝损伤。判定治疗获益大于风险时,肝硬化患者才能使用该药。服用托伐普坦片的患者应在口渴时持续饮水。高渗盐水不推荐于托伐普坦片合并应用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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托伐普坦片印度版的在国内能买到了吗?
印度版的托伐普坦片(Tolvaptan)是仿制版的,在中国的购买情况并不明确,因为印度版的托伐普坦片并未在中国大陆地区上市,目前了解到托伐普坦片可能买到的方式包括正规药店、医院、诊所、零售药店以及网上药店等正规销售场所,具体如下:1、医院药房:托伐普坦片可以在医院的药房购买,尤其是那些能够提供密切监测患者血清钠水平的医院。2、在线药房:一些合法的在线药房可能会提供托伐普坦片的销售,例如海鸥药房网。在购买时,患者应确保药房的合法性和药品的真实性。3、实体药店:在一些大型的连锁药店或独立的药店,托伐普坦片也可能有售。4、药品代理商:有时候,药品代理商也会提供托伐普坦片的销售服务。5、医药电商平台购买:在国内,一些医药电商平台也提供托伐普坦的销售服务。但患者需要注意选择具有资质的药品网站,确保所购买的药品具有合法的注册证。6、海外医疗服务机构:在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构,他们可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,能保证是正品,而且邮寄到家。托伐普坦片的作用功效托伐普坦是第一个被许可用于人体的口服活性、特异性 V2 受体拮抗剂。它通过阻断 V2 受体来抵消加压素的作用,从而减少水通道蛋白通道的表达。托伐普坦的安全性和有效性已在针对 ADPKD (常染色体显性多囊肾病)患者进行的两项最大的临床试验中进行了研究:TEMPO3:4 和 REPRISE。与安慰剂相比,两者均显示肾功能下降有所减轻。TEMPO 3:4 研究发现,从基线到治疗后,肾脏总体积平均减少了 49%。TEMPO 3:4 是一项针对 18 至 50 岁 ADPKD 患者的随机临床试验。肾脏总体积 > 750 mL 且肌酐清除率 > 60 mL/min 的参与者 (n = 1445) 被随机分配接受安慰剂或托伐普坦治疗 3 年。托伐普坦的给药剂量为上午 45 mg,下午 15 mg,随后剂量递增。主要结果是肾脏总体积的百分比变化。托伐普坦组和安慰剂组的肾总体积变化分别为 9.6% 和 18.8%。通过血清肌酐增加和 eGFR 变化来衡量,接受托伐普坦治疗的患者肾痛发作次数较少,肾功能恶化率也较低。托伐普坦治疗后,血清肌酐平均增加 0.16 mg/dl,而安慰剂组为 0.23 mg/dl。托伐普坦组的年 eGFR 斜率变化为 -2.72mL/min/1.73 m 2 ,安慰剂组的年 eGFR 斜率变化为 -3.70 mL/min/1.73 m 2。接受托伐普坦治疗的患者的蛋白尿也显著减少。 TEMPO 4:4 通过跟踪 871 名完成 TEMPO 3:4 的患者来研究托伐普坦的长期效果。在接下来的 24 个月内,患者早上接受 45、60、90 毫克剂量,9 小时后接受 15 或 30 毫克剂量。 24 个月后,接受托伐普坦和安慰剂的患者从 TEMPO 3:4 到 TEMPO 4:4 的总肾体积变化分别为 29.9% 和 31.6%。TEMPO 4:4期间早期治疗期间eGFR的变化为每年-3.26%,延迟治疗期间每年eGFR变化为-3.14%,长期托伐普坦治疗后eGFR没有显著变化。托伐普坦治疗在短期内可以有效减缓肾总量的增加并纠正肾功能。托伐普坦片是特异性拮抗精氨酸加压素,用于治疗高容或等容性低钠血症伴心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌异常综合征。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。相关热文推荐:德国奥匹卡朋吃完后便秘严重怎么办?
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2024-03-25 16:48
印度太阳制药的托伐普坦多少钱一盒?
印度太阳制药的托伐普坦片规格为30mg *4片,参考价格区间在110~150元之间。患者如果想要购买印度太阳制药的托伐普坦可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己获取药物。关于托伐普坦托伐普坦是首个用于治疗低钠血症的非肽类的选择性血管加压Ⅱ型受体(V2受体)拮抗剂。通过拮抗V2受体抑制水的重吸收,增加尿液中自由水排出,降低尿液渗透压升高血钠水平,可以有效纠正高容量和等容量性低钠血症。托伐普坦于2009年5月19日在美国上市,2012年2月22日在中国上市,中国批准的适应证为明显的高容量性和正常容量性低钠血症(包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征的患者)和心力衰竭引起的体液潴留的治疗。美国、日本等国家除了上述适应症外还被批准用于常染色体显性遗传性多囊肾病的治疗。托伐普坦价格据网络信息了解到,在国内托伐普坦价格通常在400~500元之间。更多患者选择使用印度太阳制药的托伐普坦,规格为30mg *4片,参考价格区间在110~150元之间。托伐普坦如何购买1、医院药房:如果患者正在住院治疗或接受医生的定期诊疗,通常可以直接在所在医院的药房购买到托伐普坦。这样做的好处是药品质量有保障,且方便患者使用。2、零售药店:患者可以前往附近的零售药店咨询是否有托伐普坦销售。不过,由于托伐普坦是处方药,患者需要携带医生开具的处方才能购买。3、线上药店:随着电子商务的发展,越来越多的线上药店开始销售药品。患者可以在正规的、具有相关资质的网上药店购买托伐普坦。但请务必确保网站的安全性和可靠性,避免购买到假药或劣药。4、海外医疗服务机构:患者可以考虑通过海外医疗服务机构购买托伐普坦。这些机构通常与国外的医院和药房有合作关系,能够为患者提供优质的海外药品采购服务。国内海外医疗服务机构购药的大体流程1、咨询与选择(1)联系海外医疗服务机构,提供病历和用药需求。(2)机构评估后推荐药品和购买方案。2、下单与支付(1)患者确认购买方案,完成药品下单。(2)选择合适的支付方式,完成支付。3、药品运输与清关(1)药品从海外发货,经过国际运输到达国内。(2)药品通过海关清关,进入国内配送流程。4、收货与售后(1)患者收到药品,核对信息并确认质量。(2)机构提供用药指导和售后服务。需要注意的是,海外购药需选择合法、有信誉的机构,并遵守相关法律法规,确保用药安全合法。热文推荐:托伐普坦片的功效与作用?
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2024-03-25 16:05
托伐普坦片的功效与作用?
托伐普坦片为临床中新兴起的一种利尿剂药物,在低钠血症患者中具有显著治疗效果,且相比传统利尿剂安全性更高,近年已逐渐被用于治疗心力衰竭(HF)患者。关于托伐普坦片托伐普坦片是全球首个口服血管升压素V2受体拮抗剂药物,在2009年经FDA批准在美国上市,适应症为高容量及正常容量的低钠血症,2014年又经日本厚生劳动省批准,用于治疗多囊肾。托伐普坦能够显著缓解心力衰竭伴低钠血症患者尿潴留的情况,与常规利尿剂比不良反应少,具有广阔的市场空间。托伐普坦片的作用1、属于血管加压素:托伐普坦作为一种血管加压素,具有独特的药理作用。2、纠正离子失衡:它能够有效纠正离子失衡,帮助身体恢复正常功能。3、高利用率与安全性:托伐普坦具有较高的利用率和安全性,使得其在治疗中具有优势。4、增加尿量:托伐普坦能够增加24小时的尿量,有助于调节体液平衡。5、善心功能:在改善心功能的同时,托伐普坦并不会加剧低钠血症,这一点对于患者来说非常重要。6、提升血钠水平:针对慢性心力衰竭合并低钠血症的患者,托伐普坦能有效提升血钠水平。7、治疗效果好且安全:托伐普坦在治疗慢性心力衰竭合并低钠血症方面,不仅治疗效果好,而且安全性理想。托伐普坦片的功效研究目的:探讨托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片在心力衰竭伴低钠血症患者中的应用效果[1]。研究方法:选取2021年1月至2022年6月吉林省长春市人民医院收治的200例心力衰竭伴低钠血症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(100例)和对照组(100例)。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗干预措施,实验组采用托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗干预措施。比较两组的治疗总有效率、不良反应发生率、左心室射血分数、血清钠水平、生活质量测量值。研究结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后左心室射血分数、血清钠水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后生活质量测量值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结论:托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗干预措施,施用于心力衰竭伴低钠血症患者临床医治的干预工作中,所得干预的评估结果更好,不仅患者的症状得到了明显的缓解,其不良反应发生的情况得到了较好的改善,患者的生活水平得到一定的提升,其优越性更佳,更加值得被推广至临床应用当中。总结伐普坦片作为常用的治疗药物具有较好的治疗效果,这种新型利尿剂,能够在进入机体之后,对V2受体产生拮抗作用,将ADH水平进一步降低,并将患者尿液中的水含量减少,进一步将患者血清钠浓度提升,同时该药物给患者肾脏带来的损伤相对较小,在短时间内,可以增加患者24 h的尿量有效将体内液体潴留的情况减少。参考文献[1]田亚波,吴强.托伐普坦联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心力衰竭伴慢性肾功能不全患者的效果观察[J].贵州医药,2023,47(06):905-906.热文推荐:新型双特异性单抗vabysmo的作用功效?
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2024-03-25 16:02
托伐普坦片作用功效是什么?长期用会有哪些副作用
托伐普坦片有治疗低钠血症的作用,对于明显高容量性的低钠血症或者是正常容量性的低钠血症有很好的缓解作用,患者出现心力衰竭、肝硬化,或者是抗利尿激素分泌异常等症状后,都可以在医生的指导下使用该药品来进行治疗。那托伐普坦片作用功效是什么?长期用会有哪些副作用? 托伐普坦片作用功效 托伐普坦片(Tolvaptan)是2型加压素受体拮抗剂,可抑制cAMP生成和聚积。该药品可以升高血浆中钠离子浓度,帮助多余的水分从尿液排出,增强肾脏处理水的能力。在多种PKD动物模型研究中,托伐普坦片显示出良好疗效。 一项试验结果显示:口服托伐普坦片(Tolvaptan)的患者血钠浓度和血渗透压都显著升高。该药品能够显示良好的提高血清钠浓度作用,对低钠血症患者有明显疗效,能减轻患者痛苦,改善患者的生活质量。该药品的上市为众多低钠血症患者带来新的治疗方案。 托伐普坦片副作用 托伐普坦片副作用包括有:口渴、口干、乏力、便秘、尿频或多尿、高血糖、心力衰竭、肝硬化、恶心等等。患者在托伐普坦片(Tolvaptan)治疗期间如果发生了比较严重的不良反应,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗,以免产生更多的不良反应。 以上就是关于托伐普坦片(Tolvaptan)的介绍,患者如果想要了解更多关于托伐普坦片(Tolvaptan)的药物资讯(如注意事项、药品价格、购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:耐昔妥珠单抗治疗肺癌会耐药吗?有哪些注意事项
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2022-10-26 14:52
最新药讯
他替瑞林的有效期是多长时间?
他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物,由日本田边三菱制药株式会社精心研发并成功推向市场,商品名为Ceredist。这款药物主要被用于改善脊髓小脑变性患者的运动功能障碍,一般有效期在24个月左右,具体以药品外包装为准。他替瑞林有效期他替瑞林的化学稳定性良好,其有效期通常为24个月。这意味着从生产之日起,在适当的储存条件下,药物可以保持其全部活性和安全性长达两年之久。值得注意的是,任何药物的有效期都是在严格控制的储存环境下确定的,对于他替瑞林而言,应当遵循说明书中的储存指南,通常需要避光、干燥、在指定温度下保存,以确保其效力不减。影响有效期的因素药品的有效期受多种因素影响,包括储存条件、光照、湿度等。他替瑞林应存放在干燥、避光、儿童无法触及的地方。不适当的储存条件可能会加速药品的降解,缩短有效期。他替瑞林的储存1、温度控制:最普遍的要求是将他替瑞林Ceredist储存在2°C至8°C的冷藏温度下。这表明它需要放在冰箱的冷藏室内,远离冷冻区,以防药物因冷冻而降解。部分资料也提到在30℃以下储存,但这可能指的是特定条件或产品的不同要求,具体应参照药品说明书。2、避光保存:由于光照可能影响药物稳定性,他替瑞林应避免直接阳光或强光照射。最好存放在遮光容器中,确保药品包装能够阻挡光线。3、保持干燥:湿度和潮湿环境可能导致药物降解,因此需要将其存放在干燥的环境中,确保容器盖紧闭,以防潮气进入。4、包装完整性:确保药品容器未破损,无渗漏,以防止外界污染物影响药物质量。任何破损的包装应及时替换。5、儿童安全:药物应放置在儿童无法触及的地方,以避免误食。6、标记和有效期管理:在药品容器上清楚标记药品名称和有效期,定期检查是否过期,过期药品不应使用,应按照规定安全处理。
已帮助人数7人
2024-05-30 17:58
孕妇可以服用他替瑞林吗?
他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 类似物,可模仿TRH的生理作用,但半衰期和作用持续时间更长,并且长期服用后耐受性很少产生。它具有益智、神经保护和镇痛作用。他替瑞林主要用于治疗脊髓小脑性共济失调的研究。关于孕妇是否能够使用此药,建议及时咨询医生,在医生的指导下使用。孕妇是否可以使用他替瑞林作为一种处方药物,其安全性和副作用已经在临床试验中进行了评估。但关于孕妇使用他替瑞林的数据可能相对有限,药物对胎儿的潜在风险需要通过专业医生的评估来确定。因此面对孕妇是否可以使用他替瑞林的问题,最重要的是听取专业医生的意见。医生会基于孕妇的具体健康状况、治疗的必要性、可用的替代方案以及潜在的风险与收益比,做出个体化的医疗决策。如果孕妇确实需要使用他替瑞林治疗不可延误的病情,医生可能会权衡利弊,并采取必要的监测措施,比如定期进行胎儿超声检查,以及时发现并处理任何可能的不良影响。替代疗法与支持性治疗在许多情况下,对于非紧急或非生命威胁的疾病,医生可能会建议推迟治疗至分娩后,或寻找孕期更安全的替代疗法。对于脊髓小脑变性症等慢性疾病的管理,重点可能转向支持性治疗和生活方式调整,以减轻症状和优化母体健康状态。总结由于缺乏直接的人类研究数据支持他替瑞林在孕期使用的安全性,目前不推荐孕妇使用此药。因此,在考虑孕妇是否可以服用他替瑞林时,应遵循专业医生的建议。在医生的评估下综合考虑孕妇的个体情况,并权衡药物的潜在益处与风险,制定最合适的治疗方案,需注意的是,孕妇应避免在没有医生指导的情况下自行服用药物。
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2024-05-30 17:58
他替瑞林的仿制版也能有效治病吗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性症中的共济失调的中枢神经系统药物。由于其原研药价格较高,一些患者可能会考虑使用仿制药。关于仿制药的疗效,一般与原研药相似,患者可在医生的指导下购买并使用。他替瑞林仿制药的疗效理论上,合格的他替瑞林仿制药应该能够提供与原研药相似的疗效。这是因为仿制药在开发过程中,需要遵循严格的标准,确保其主要成分、剂型、剂量等与原研药一致,且生物等效性测试表明其在体内的吸收和代谢行为与原研药相似。影响仿制药疗效的因素虽然仿制药需要满足一定的标准,但实际疗效可能受到多种因素的影响,包括生产质量,不同制药企业的生产工艺和质量控制水平可能存在差异,此外,原料药的质量直接影响到最终产品的疗效和安全性,不适当的储存条件可能会影响药品的稳定性和有效性。不同患者的体质和病情可能导致对同一药物的反应存在差异。患者的经济负担与可及性他替瑞林原研药售价在2000-9000元左右。原研药他替瑞林由于高昂的研发成本和市场独占地位,价格通常较高,给患者带来不小的经济压力。他替瑞林仿制药价格便宜,在1200-1400元左右,仿制药的引入,有望大幅降低治疗成本,使得更多患者能够负担得起长期治疗,仿制药的普及,不仅能够缓解患者的经济负担,还能提升整体治疗率和生活质量,患者可以根据自身情况进行选择。他替瑞林仿制药一旦成功上市并得到监管机构的批准,理论上是能够有效治疗相关疾病的。他替瑞林仿制药在理论上能够提供与原研药相似的疗效,但患者在选择和使用时需要谨慎。确保仿制药的合法性、认证情况,并在医生和药师的指导下使用。
已帮助人数6人
2024-05-30 17:58
他替瑞林正品有合适的购买方式吗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性症中的共济失调的中枢神经系统药物。截至目前2024年5月份,他替瑞林还没有在中国上市,因此对于患者而言,找到合适的购买方式至关重要。患者可以委托亲朋好友去日本购买,也可以通过线上药店或者海外医疗服务机构等途径获取。医院药房购买首先,医院药房是购买他替瑞林的一个可靠渠道。医院药房通常能够提供正品保障,并且购买时可以咨询专业医生的意见。需注意的是,他替瑞林是一种处方药,患者需要提供医师的处方才能购买。线上药店随着电子商务的发展,线上药店也成为购买药品的一种方式。正规的线上药店可以提供便捷的购药服务,并且通常会要求提供处方证明。购买时,患者应确保线上药店的合法性和信誉度,以避免购买到假药。海外代购由于他替瑞林在某些国家已经上市,而在国内尚未上市,一些患者可能会选择通过海外代购的方式购买。这种方式需要患者具备一定的鉴别能力,以确保购买到的是他替瑞林的正品。同时,海外代购可能涉及到法律和关税问题,患者在选择这一方式时需要谨慎。国外医疗机构一些国外医疗机构提供国际医疗服务,患者可以通过视频诊断等方式获得处方,并直接从国外医疗机构购买药品。这种方式可以减少中间环节,降低药品价格,但可能需要支付较高的诊疗费用。病友介绍在罕见病患者群体中,病友之间的互助和信息共享非常重要。通过病友介绍的购买渠道,患者可以获得更多关于药品使用的信息和建议,这种方式同样需要患者具备辨别真伪的能力。日本版他替瑞林原研药售价在1950元-9000元不等,仿制药售价在1200-1400元左右,患者可以根据自身经济条件进行选择,并在医生的指导下用药治疗。
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2024-05-30 17:58
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