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印度太阳制药的托伐普坦多少钱一盒?

作者
医学编辑李莹
阅读量:61
2024-03-25 16:05

印度太阳制药的托伐普坦片规格为30mg *4片,参考价格区间在110~150元之间。

患者如果想要购买印度太阳制药的托伐普坦可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己获取药物。

关于托伐普坦

托伐普坦是首个用于治疗低钠血症的非肽类的选择性血管加压Ⅱ型受体(V2受体)拮抗剂。通过拮抗V2受体抑制水的重吸收,增加尿液中自由水排出,降低尿液渗透压升高血钠水平,可以有效纠正高容量和等容量性低钠血症。

托伐普坦于2009年5月19日在美国上市,2012年2月22日在中国上市,中国批准的适应证为明显的高容量性和正常容量性低钠血症(包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征的患者)和心力衰竭引起的体液潴留的治疗。美国、日本等国家除了上述适应症外还被批准用于常染色体显性遗传性多囊肾病的治疗。

	托伐普坦片

托伐普坦价格

据网络信息了解到,在国内托伐普坦价格通常在400~500元之间。

更多患者选择使用印度太阳制药的托伐普坦,规格为30mg *4片,参考价格区间在110~150元之间。

托伐普坦如何购买

1、医院药房:如果患者正在住院治疗或接受医生的定期诊疗,通常可以直接在所在医院的药房购买到托伐普坦。这样做的好处是药品质量有保障,且方便患者使用。

2、零售药店:患者可以前往附近的零售药店咨询是否有托伐普坦销售。不过,由于托伐普坦是处方药,患者需要携带医生开具的处方才能购买。

3、线上药店:随着电子商务的发展,越来越多的线上药店开始销售药品。患者可以在正规的、具有相关资质的网上药店购买托伐普坦。但请务必确保网站的安全性和可靠性,避免购买到假药或劣药。

4、海外医疗服务机构:患者可以考虑通过海外医疗服务机构购买托伐普坦。这些机构通常与国外的医院和药房有合作关系,能够为患者提供优质的海外药品采购服务。

托伐普坦

国内海外医疗服务机构购药的大体流程

1、咨询与选择

(1)联系海外医疗服务机构,提供病历和用药需求。

(2)机构评估后推荐药品和购买方案。

2、下单与支付

(1)患者确认购买方案,完成药品下单。

(2)选择合适的支付方式,完成支付。

3、药品运输与清关

(1)药品从海外发货,经过国际运输到达国内。

(2)药品通过海关清关,进入国内配送流程。

4、收货与售后

(1)患者收到药品,核对信息并确认质量。

(2)机构提供用药指导和售后服务。

需要注意的是,海外购药需选择合法、有信誉的机构,并遵守相关法律法规,确保用药安全合法。

热文推荐:托伐普坦片的功效与作用?

相关药讯
托伐普坦片印度版的在国内能买到了吗?
印度版的托伐普坦片(Tolvaptan)是仿制版的,在中国的购买情况并不明确,因为印度版的托伐普坦片并未在中国大陆地区上市,目前了解到托伐普坦片可能买到的方式包括正规药店、医院、诊所、零售药店以及网上药店等正规销售场所,具体如下:1、医院药房:托伐普坦片可以在医院的药房购买,尤其是那些能够提供密切监测患者血清钠水平的医院。2、在线药房:一些合法的在线药房可能会提供托伐普坦片的销售,例如海鸥药房网。在购买时,患者应确保药房的合法性和药品的真实性。3、实体药店:在一些大型的连锁药店或独立的药店,托伐普坦片也可能有售。4、药品代理商:有时候,药品代理商也会提供托伐普坦片的销售服务。5、医药电商平台购买:在国内,一些医药电商平台也提供托伐普坦的销售服务。但患者需要注意选择具有资质的药品网站,确保所购买的药品具有合法的注册证。6、海外医疗服务机构:在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构,他们可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,能保证是正品,而且邮寄到家。托伐普坦片的作用功效托伐普坦是第一个被许可用于人体的口服活性、特异性 V2 受体拮抗剂。它通过阻断 V2 受体来抵消加压素的作用,从而减少水通道蛋白通道的表达。托伐普坦的安全性和有效性已在针对 ADPKD (常染色体显性多囊肾病)患者进行的两项最大的临床试验中进行了研究:TEMPO3:4 和 REPRISE。与安慰剂相比,两者均显示肾功能下降有所减轻。TEMPO 3:4 研究发现,从基线到治疗后,肾脏总体积平均减少了 49%。TEMPO 3:4 是一项针对 18 至 50 岁 ADPKD 患者的随机临床试验。肾脏总体积 > 750 mL 且肌酐清除率 > 60 mL/min 的参与者 (n = 1445) 被随机分配接受安慰剂或托伐普坦治疗 3 年。托伐普坦的给药剂量为上午 45 mg,下午 15 mg,随后剂量递增。主要结果是肾脏总体积的百分比变化。托伐普坦组和安慰剂组的肾总体积变化分别为 9.6% 和 18.8%。通过血清肌酐增加和 eGFR 变化来衡量,接受托伐普坦治疗的患者肾痛发作次数较少,肾功能恶化率也较低。托伐普坦治疗后,血清肌酐平均增加 0.16 mg/dl,而安慰剂组为 0.23 mg/dl。托伐普坦组的年 eGFR 斜率变化为 -2.72mL/min/1.73 m 2 ,安慰剂组的年 eGFR 斜率变化为 -3.70 mL/min/1.73 m 2。接受托伐普坦治疗的患者的蛋白尿也显著减少。 TEMPO 4:4 通过跟踪 871 名完成 TEMPO 3:4 的患者来研究托伐普坦的长期效果。在接下来的 24 个月内,患者早上接受 45、60、90 毫克剂量,9 小时后接受 15 或 30 毫克剂量。 24 个月后,接受托伐普坦和安慰剂的患者从 TEMPO 3:4 到 TEMPO 4:4 的总肾体积变化分别为 29.9% 和 31.6%。TEMPO 4:4期间早期治疗期间eGFR的变化为每年-3.26%,延迟治疗期间每年eGFR变化为-3.14%,长期托伐普坦治疗后eGFR没有显著变化。托伐普坦治疗在短期内可以有效减缓肾总量的增加并纠正肾功能。托伐普坦片是特异性拮抗精氨酸加压素,用于治疗高容或等容性低钠血症伴心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌异常综合征。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。相关热文推荐:德国奥匹卡朋吃完后便秘严重怎么办?
已帮助人数50人
2024-03-25 16:48
托伐普坦片的功效与作用?
托伐普坦片为临床中新兴起的一种利尿剂药物,在低钠血症患者中具有显著治疗效果,且相比传统利尿剂安全性更高,近年已逐渐被用于治疗心力衰竭(HF)患者。关于托伐普坦片托伐普坦片是全球首个口服血管升压素V2受体拮抗剂药物,在2009年经FDA批准在美国上市,适应症为高容量及正常容量的低钠血症,2014年又经日本厚生劳动省批准,用于治疗多囊肾。托伐普坦能够显著缓解心力衰竭伴低钠血症患者尿潴留的情况,与常规利尿剂比不良反应少,具有广阔的市场空间。托伐普坦片的作用1、属于血管加压素:托伐普坦作为一种血管加压素,具有独特的药理作用。2、纠正离子失衡:它能够有效纠正离子失衡,帮助身体恢复正常功能。3、高利用率与安全性:托伐普坦具有较高的利用率和安全性,使得其在治疗中具有优势。4、增加尿量:托伐普坦能够增加24小时的尿量,有助于调节体液平衡。5、善心功能:在改善心功能的同时,托伐普坦并不会加剧低钠血症,这一点对于患者来说非常重要。6、提升血钠水平:针对慢性心力衰竭合并低钠血症的患者,托伐普坦能有效提升血钠水平。7、治疗效果好且安全:托伐普坦在治疗慢性心力衰竭合并低钠血症方面,不仅治疗效果好,而且安全性理想。托伐普坦片的功效研究目的:探讨托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片在心力衰竭伴低钠血症患者中的应用效果[1]。研究方法:选取2021年1月至2022年6月吉林省长春市人民医院收治的200例心力衰竭伴低钠血症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(100例)和对照组(100例)。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗干预措施,实验组采用托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗干预措施。比较两组的治疗总有效率、不良反应发生率、左心室射血分数、血清钠水平、生活质量测量值。研究结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后左心室射血分数、血清钠水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后生活质量测量值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结论:托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗干预措施,施用于心力衰竭伴低钠血症患者临床医治的干预工作中,所得干预的评估结果更好,不仅患者的症状得到了明显的缓解,其不良反应发生的情况得到了较好的改善,患者的生活水平得到一定的提升,其优越性更佳,更加值得被推广至临床应用当中。总结伐普坦片作为常用的治疗药物具有较好的治疗效果,这种新型利尿剂,能够在进入机体之后,对V2受体产生拮抗作用,将ADH水平进一步降低,并将患者尿液中的水含量减少,进一步将患者血清钠浓度提升,同时该药物给患者肾脏带来的损伤相对较小,在短时间内,可以增加患者24 h的尿量有效将体内液体潴留的情况减少。参考文献[1]田亚波,吴强.托伐普坦联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心力衰竭伴慢性肾功能不全患者的效果观察[J].贵州医药,2023,47(06):905-906.热文推荐:新型双特异性单抗vabysmo的作用功效?
已帮助人数78人
2024-03-25 16:02
托伐普坦片用药禁忌是什么?长期用有哪些不良反应
托伐普坦片(Tolvaptan)是2型加压素受体拮抗剂,可抑制cAMP生成和聚积,可以升高血浆中钠离子浓度,主要通过刺激囊液分泌和内衬细胞增生促进囊肿生长。托伐普坦片(Tolvaptan)用于治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不足综合征导致的低钠血症。在多种PKD动物模型研究中,托伐普坦片(Tolvaptan)显示出良好疗效。那托伐普坦片用药禁忌是什么?长期用有哪些不良反应? 托伐普坦片用药禁忌 使用托伐普坦片(Tolvaptan)治疗时要注意药物相互作用,与酮康唑200mg合并应用后,托伐普坦的暴露量升高了5倍。因此患者如果正在使用其他药物治疗,应在托伐普坦片治疗前告知医生,由专业医生诊断是否可同时服用,患者不可盲目用药治疗。 托伐普坦片(Tolvaptan)具有胚胎-胎儿毒性。在动物试验中,发生了骨骼畸形、胎仔体重下降、骨化延迟、颚裂、短肢、胚胎死亡等状况,因此患者在接受托伐普坦片(Tolvaptan)治疗期间应采取有效的避孕措施。患者如果已经怀孕,应在治疗前告知医生,由医生调整用药。处于哺乳期的患者应停止哺乳或停止用药。 托伐普坦片不良反应 托伐普坦片不良反应包括有:便秘、尿频或多尿、高血糖、口渴、口干、乏力、心力衰竭、肝硬化、恶心等等。因为每位患者对药物的耐受程度不同,产生的不良反应也会有差异,因此在接受托伐普坦片(Tolvaptan)治疗后以上不良反应不会全部发生。患者在托伐普坦片(Tolvaptan)治疗期间如果发生了比较严重的不良反应,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗,以免产生更多的不良反应。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:肺癌治疗靶向药物耐昔妥珠单抗应如何使用?
已帮助人数284人
2022-10-26 14:52
托伐普坦片服药后有副作用吗?治疗期间需要注意什么?
低钠血症是指血清钠<135mmol/L,临床上较为常见,特别在老年人中。如果低钠血症在48小时内发生则有很大危险,可很快出现抽搐、昏迷、呼吸停止或死亡,可导致永久性神经系统受损的后果。托伐普坦片也叫苏麦卡,可用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症,疗效显著。 托伐普坦片服药后有副作用吗?副作用大不大? 托伐普坦片可以升高血浆中钠离子浓度,帮助多余的水分从尿液排出,仅需一日1次口服。但该药也是有副作用的,心力衰竭、急性心力衰竭、多器官衰竭、上消化道出血、肝肾综合征、粒细胞缺乏症、肠阻塞、淋巴肿瘤、肝肾衰竭及休克、药疹、口渴、口干、乏力、便秘、尿频或多尿、高血糖等是托伐普坦片比较常见的副作用,患者需得在医生的指导下用药,避免产生不耐受的反应。而且本品的黑框警告为患者必须在血钠浓度密切的监控的医院里服用。 托伐普坦片治疗期间需要注意什么? 过快纠正血清钠浓度会导致严重的神经系统后遗症;托伐普坦有可能引起不可逆的、致命的肝损伤;对于肝硬化患者,只有判定治疗获益大于风险时才能使用本品;服用托伐普坦片后,可出现明显排水利尿作用;不推荐与高渗盐水合并应用;服药开始后应监测血清钾浓度;接受托伐普坦治疗的糖尿病患者应谨慎管理;怀孕妇女使用托伐普坦片尚无足够且具有良好对照的研究。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:托伐普坦片适合所有的低钠血症患者吗?托伐普坦片效果好吗?
已帮助人数257人
2022-10-26 14:52
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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