转移性宫颈癌迎来首个抗体偶联药物—Tivdak

Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）是一种靶向组织因子（TF）的抗体药物偶联物（ADC），该药品的抗癌活性是由于ADC与表达TF的癌细胞结合，随后ADC-TF复合物内化，并通过蛋白酶水解释放MMAE，进而杀死癌细胞。近日，美国FDA宣布，加速批准抗体药物偶联物Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）上市，用于治疗在化疗期间或之后疾病仍进展的复发性/转移性宫颈癌成年患者。通过多项临床试验数据可知，Tivdak治疗宫颈癌的效果是十分显著的。宫颈癌一旦复发或发生转移，患者需要更多的治疗选择。而创新抗体药物偶联物Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）的获批，为这类复发或转移性患者带来了一种新的治疗方案。

Tivdak用法用量

Tivdak推荐剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg），该药品主要通过静脉输注给药，输注需要超过30分钟，每3周1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。医护人员决定患者的输注剂量。每次输注Tivdak时，医护人员会在患者眼上敷上冰袋。

在使用Tivdak治疗期间如果产生副作用，医护人员可能会减少输注剂量、暂停治疗或完全停止治疗。患者在接受该药品治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，以免因用药剂量改变而产生其他不良反应。患者在治疗中需要谨遵医嘱正确用药，如果出现严重副作用应及时联系医生处理。

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