黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤,是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。一旦发生转移,患者的5年生存率仅为4.6%。2由于死亡率高、转移率高、治疗难度大,黑色素瘤被称为“癌中之王”。佐博伏(Zelboraf)适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。佐博伏(Zelboraf)使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。凭借卓越的临床数据,佐博伏(Zelboraf)于2017年3月获得国家食品药品监督管理总局加速批准,提前两年上市,并已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南(2017版)》中,佐博伏(Zelboraf)成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物。那佐博伏纳入医保了吗?
佐博伏医保
佐博伏(Zelboraf)已经被纳入医保目录,患者在购买佐博伏(Zelboraf)后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同,患者若想要了解佐博伏(Zelboraf)医保后的具体价格信息,可以向当地医保局或医院了解。
除了购买国内上市售卖的佐博伏(Zelboraf),患者还可以选择海外上市的性价比较高的佐博伏,佐博伏(Zelboraf)在不同的国家或地区上市售卖的规格及价格有所差异,受汇率浮动等因素的影响佐博伏(Zelboraf)价格不固定,患者如果想要了解海外佐博伏的价格,可以向医伴旅客服咨询。
佐博伏治疗效果
全球首个关于BRAF抑制剂应用于BRAF突变型转移性黑色素瘤的3期临床试验显示,佐博伏(Zelboraf)用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者,客观缓解率(ORR)高达57%,中位总生存时间(OS)为13.6个月,中位无进展生存时间(PFS)达到6.9个月。因此,国内外权威指南证明佐博伏(Zelboraf)作为BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤一线标准治疗方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429