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在哪里可以买得到阿片哌酮啊?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:118
2021-06-21 09:57

阿片哌酮是一种新型、每日一次、口服选择性儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂,适用于联合左旋多巴-卡比多巴(levodopa–carbidopa)或左旋多巴-盐酸苄丝肼用于帕金森病(PD)成人患者,改善剂末运动波动(疗效减退现象)。

FDA批准阿片哌酮,基于来自38项临床研究的数据支持,包括2项III期临床研究BIPARK-1和BIPARK-2,其中有超过1000例帕金森病患者接受了阿片哌酮治疗。在BIPARK-1试验中,约600例患帕金森病和运动障碍的患者接受了三种剂量的Ongentys(5mg、25mg或50mg)、安慰剂或200mg剂量的COMT抑制剂阿片哌酮治疗14或15周。在BIPARK-2试验中,大约400例患者接受了两种剂量的阿片哌酮(25毫克或50毫克)或安慰剂治疗14或15周。

阿片哌酮

在哪里可以买得到阿片哌酮啊?

阿片哌酮分别于2020年4月、2020年6月在美国、日本获批上市,患者可到阿片哌酮上市的地区进行购买,对于哪些不方便出国的患者来说,可以联系国内专业的海外医疗服务公司(如:医伴旅),以直邮的方式把药品快递到患者手中,方便快捷,用药期间还会为患者指导答疑。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
奥匹卡朋的上市时间及作用效果介绍
奥匹卡朋(Opicapone)通过抑制COMT酶的活性,减少多巴胺的代谢和降解,从而增加和维持多巴胺的水平。通常与其他帕金森病治疗药物联合使用,以更全面地管理疾病症状。这篇文章主要讲了奥匹卡朋的上市时间、作用效果、推荐剂量、剂量调整和停药漏服等内容。上市时间奥匹卡朋是一种口服用于治疗帕金森疾病的儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂,商品名为Ongentys。奥匹卡朋由葡萄牙的Bial-Portela公司开发,并于2016年6月24日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市。在2020年4月24日,奥匹卡朋获得了美国食品药品监管局(FDA)的批准,用于帕金森症的治疗。但截止到2024年4月10日奥匹卡朋还没有在中国大陆地区上市。作用效果1、改善症状波动性:奥匹卡朋能有效减少帕金森病患者的“关闭”时间,即药物效果减弱或消失时出现的无法控制的运动症状时间,同时增加“开启”时间,即药物效果良好时能够控制症状的时间。2、减少运动并发症:长期服用奥匹卡朋可以减少帕金森病患者因长期服用左旋多巴而出现的运动并发症,如异动症等。3、提高生活质量:通过改善运动症状和减少症状波动,奥匹卡朋有助于提高帕金森病患者的日常生活质量和自我照顾能力。4、安全性和耐受性:奥匹卡朋的耐受性较好,不良反应相对较少,但仍需注意可能的药物相互作用和特定患者群体的使用限制。推荐剂量导读:奥匹卡朋的标准推荐剂量为每日一次,每次50毫克,睡前口服。患者在服用奥匹卡朋前后应避免进食,具体为服用前1小时和服用后至少1小时内不得进食。肝功能不全患者的剂量调整对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者,建议剂量减半至25毫克,每日一次。对于重度肝损害(Child-Pugh C级)患者,不建议使用奥匹卡朋。停药和漏服如果需要停用奥匹卡朋,应监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能药物治疗。如果漏服一剂奥匹卡朋,应在第二天按照计划的时间正常服用下一剂,不应双倍服用。奥匹卡朋的使用应在医生的指导下进行,医生会根据患者的具体病情和治疗反应来调整用药方案。患者在使用过程中应密切监测身体反应,并在出现任何不适时及时与医生沟通。
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2024-04-10 17:37
德国奥匹卡朋吃完后便秘严重怎么办?
奥匹卡朋(Opicapone)是一种作为左旋多巴/卡比多巴辅助疗法的药物,用于减少帕金森病患者关闭期的发作。奥匹卡朋的常见副作用之一是便秘。以下是一些建议的处理方法:1、增加膳食纤维:通过食用富含纤维的食物,如水果、蔬菜和全谷物,可以帮助缓解便秘。2、多喝水:保持充足的水分摄入对于缓解便秘非常重要。3、运动:适量的体育活动可以帮助刺激肠道蠕动,减轻便秘症状。4、调整饮食习惯:避免食用导致便秘的食物,如高脂肪和高糖食品,同时增加饮食中的水分和纤维含量。5、使用缓解便秘的药物:在医生的指导下,可以考虑使用轻泻药或其他缓解便秘的药物。6、咨询医生:如果便秘问题持续存在或者非常严重,应该咨询医生,可能需要调整药物剂量或考虑其他治疗方案。奥匹卡朋的其他副作用奥匹卡朋除了常见的副作用如运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重下降之外,奥匹卡朋还可能引起其他一些副作用,包括但不限于:1、心血管系统:可能引起心动过缓(心率过慢)、心律不齐或其他心血管事件。2、神经系统:可能出现头晕、头痛、嗜睡、幻觉、精神病症状(如妄想或幻觉)等。3、消化系统:除了便秘,还可能出现恶心、呕吐、腹痛、口干等。4、精神行为:可能出现冲动控制障碍、强迫症等精神行为问题。5、代谢和营养:可能出现血糖水平的变化。6、全身性:可能引起疲劳、虚弱或出汗增多。7、皮肤:可能出现皮疹、瘙痒或其他皮肤反应。8、泌尿系统:可能出现尿频、尿急或尿失禁。9、停药后反应:在停止使用奥匹卡朋后,可能会出现高热和神志不清的症状。关于奥匹卡朋疗效的内容可以点击:帕金森用奥匹卡朋治疗的效果怎么样?这篇文章有详细的介绍。奥匹卡朋的副作用处理和调整方式奥匹卡朋的副作用可以通过以下方法进行管理和缓解:1、与医生沟通:在使用奥匹卡朋之前,患者应详细告知医生自己的病史、过敏情况以及正在使用的其他药物,以便医生评估患者的状况并制定合适的治疗方案。2、遵循医嘱用药:严格按照医生的建议和药物说明书使用奥匹卡朋,避免自行更改用药剂量或频率。3、逐渐调整剂量:医生可能会根据患者的具体情况逐渐调整药物剂量,以降低副作用的发生概率。4、定期复诊:定期复诊可以确保及时发现并处理副作用,患者应按照医生的建议定期进行检查和复诊。5、合理饮食:对于可能引起胃肠道不适的副作用,患者可以通过合理的饮食来缓解,例如避免空腹用药,适当进食有助于减轻恶心症状。如果患者在使用奥匹卡朋的过程中出现严重的副作用症状,如过敏反应、严重头痛、呼吸困难等,应立即就医,寻求专业医生的帮助。通过与医生充分沟通、遵循医嘱、逐渐调整剂量等措施,患者可以有效缓解这些副作用症状。在用药过程中,患者需要保持警觉,及时与医生沟通,以确保自身的用药安全。相关热文推荐:度普利尤单抗注射液300mg的禁忌症及特殊人群有哪些?
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2024-03-25 16:42
肝功能不全患者如何安全使用奥匹卡朋(阿片哌酮)?
肝功能不全患者安全使用奥匹卡朋(阿片哌酮)的方法主要包括调整剂量、医生指导、用药监测、注意副作用、调整生活方式等,需要严格在医生的指导下用药。奥匹卡朋(阿片哌酮)的适应症奥匹卡朋与左旋多巴和卡比多巴(Sinemet、Rytary)一起用于治疗帕金森病的剂量结束“逐渐消失”症状。奥匹卡朋是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,通过让更多的左旋多巴和卡比多巴到达大脑并发挥作用,从而帮助左旋多巴和卡比多巴更好地发挥作用。奥匹卡朋对肝功能损害患者的影响在轻度和中度肝功能损害的受试者中评估了奥匹卡朋的单剂量药代动力学。在轻度肝功能损害的受试者中,平均总体奥匹卡朋血浆暴露量(AUC)增加了35%,这种增加预计没有临床意义。在中度肝功能损害的受试者中,平均总体奥匹卡朋血浆暴露量(AUC)增加了84%。中度肝功能损害的受试者需要调整奥匹卡朋的剂量。尚未在严重肝功能损害患者中研究奥匹卡朋。肝功能不全患者如何安全使用奥匹卡朋(阿片哌酮)1、调整剂量:对于中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者,奥匹卡朋的推荐剂量为25mg,每日睡前口服一次。严重(Child-Pugh C)肝功能损害的患者禁用奥匹卡朋。2、医生指导:在使用奥匹卡朋之前,患者应告知医生自身的肝功能状况以及任何其他潜在的肝脏疾病。医生会根据患者的具体情况评估后,才能确定是否适合使用奥匹卡朋以及合适的剂量。3、用药监测:在使用奥匹卡朋期间,患者可能需要进行定期的医学监测,以确保不良反应得到及时发现和处理。特别是对于肝功能不全的患者,需要密切监测肝功能指标。4、注意副作用:奥匹卡朋的副作用可能包括血脂升高、神经系统异常、内分泌系统异常等。患者应严格遵照医嘱,不可自行盲目使用。如果出现任何不适,应及时就医。5、调整生活方式:建议患者合理饮食,规律作息,避免饮酒或酒精饮料,以免对肝脏有损伤。奥匹卡朋的用药指南奥匹卡朋是一种口服药物,通常每天睡前服用一次,并且应在进食前至少1小时或进食后1小时服用。请勿多服或少服,服用次数也不得超过医生规定的剂量。奥匹卡朋的疗效研究研究背景抑制儿茶酚氧位甲基转移酶可延长左旋多巴的血浆半衰期,有可能使医生优化帕金森病(PD)患者的左旋多巴治疗方案。研究目的评估每日一次的奥匹卡朋与两种不同的左旋多巴给药方案联用时对左旋多巴血浆药代动力学和运动反应的影响。研究方法共有24名帕金森病和运动波动患者参加了一项探索性、开放标签、改良的交叉试验。参与者首先接受为期2周的左旋多巴/卡比多巴500/125mg(5次摄入),然后随机分配每天摄入4次或5次左旋多巴/卡比多巴400/100 mg,再加奥匹卡朋50 mg治疗2周。研究结果在12小时的药代动力学过程中,与5次服用左旋多巴/卡比多巴500/125 mg但未服用奥匹卡朋相比,左旋多巴/卡比多巴400/100 mg加奥匹卡朋方案的最大左旋多巴浓度相似或无显著性差异。尽管左旋多巴/卡比多巴的总日剂量减少了100mg,但增加50mg奥匹卡朋至少使左旋多巴的血浆半衰期和最低浓度增加了一倍,总暴露量显著增加了约30%。左旋多巴波动指数仅在五次摄入加奥匹卡朋方案中显著降低,左旋多巴药代动力学的改变与关闭时间减少和开启时间增加有关。研究结论将50mg的奥匹卡朋与100mg较低日剂量的左旋多巴联合使用,可提高左旋多巴的生物利用度,同时避免谷值水平。尽管左旋多巴剂量较低,但用奥匹卡朋改变左旋多巴的药代动力学特征与关闭时间减少和开启时间增加有关。总结肝功能不全患者需要严格在医生的指导下用药,遵医嘱按时、按量服用药物,平时多吃高维生素、易消化的食物,如瘦肉、河鱼、豆制品、牛奶、豆浆等。参考文献:Ferreira JJ, Poewe W, Rascol O, Stocchi F, Antonini A, Moreira J, Guimarães B, Rocha JF, Soares-da-Silva P. Effect of Opicapone on Levodopa Pharmacokinetics in Patients with Fluctuating Parkinson's Disease. Mov Disord. 2022 Nov;37(11):2272-2283. doi: 10.1002/mds.29193. Epub 2022 Aug 31. PMID: 36054562; PMCID: PMC9804871.相关热文推荐:芬戈莫德与其他多发性硬化症治疗药物相比有何优势?
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2024-03-12 14:50
奥匹卡朋对于帕金森的治疗效果怎么样?
奥匹卡朋对于帕金森的治疗效果较好。奥匹卡朋是一种每日一次的第三代COMT抑制剂,有可能使正在经历运动末期波动的帕金森病患者受益。当从恩他卡朋切换到奥匹卡朋时,还发现“关闭”时间减少了-39.3分钟。奥匹卡朋药物概述奥匹卡朋于2020年4月获得FDA批准用于治疗帕金森病成年患者的运动末期运动波动,该批准基于两项已发表的随机临床试验,为期14至15周,称为BIPARKⅠ和BIPARKⅡ。根据临床试验,每天一次50毫克的奥匹卡朋显示出不劣于恩他卡朋,并且与安慰剂相比,平均停药时间减少了约50分钟。最常见的治疗中出现的不良事件是运动障碍、跌倒、失眠和血液肌酸磷酸激酶水平升高。奥匹卡朋克服了与其他COMT抑制剂相关的局限性,因为它每天给药一次,耐受性良好,并且没有肝功能衰竭的风险。奥匹卡朋治疗帕金森的效果口服奥匹卡朋是一种强效的第三代长效外周儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂,已被批准作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂疗法的辅助治疗,用于帕金森病和剂量末期运动波动的成人患者,这些患者的这些组合无法稳定。两项3期双盲临床试验证明,与安慰剂相比,奥匹卡朋每天平均减少约60分钟的休息时间,而不会增加令人烦恼的运动障碍的时间。在随后为期1年的开放性随访中,这些效果也得以保持。奥匹卡朋显示出良好的安全性。从2016年6月起,奥匹卡朋获得了欧盟委员会的上市许可批准,作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的辅助疗法,用于帕金森病(PD)和剂量末期运动波动患者。此外,在该患者群体中进行的为期14至15周的双盲多国试验和为期1年的开放性扩展研究中,奥匹卡朋是左旋多巴加DDCI和其他PD疗法的一种有效且耐受性良好的辅助疗法。在双盲阶段,每天一次的奥匹卡朋50mg辅助治疗对运动波动的改善显著优于安慰剂,这些改善不劣于恩他卡朋治疗。在用奥匹卡朋治疗约1.4年后,未发现新的意外安全性问题,临床试验中未报告严重的肝毒性病例。奥匹卡朋注意事项1、与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)代谢的药物合用时的心血管效应:可能导致心律失常、心率加快和血压过度变化。当患者同时接受COMT代谢产物治疗时,对其进行监测。2、日常生活活动中入睡:在开始使用奥匹卡朋治疗前,告知患者可能会出现嗜睡,并特别询问可能会增加多巴胺能治疗嗜睡风险的因素,如合并镇静药物或存在睡眠障碍。如果患者在需要全神贯注的活动(例如驾驶机动车、交谈、进食)中出现白天嗜睡或入睡发作,请考虑停用奥匹卡朋或调整其他多巴胺能或镇静药物。如果决定继续治疗几天,应建议患者不要开车,并避免其他潜在的危险活动。3、低血压或晕厥:如果发生,考虑长期停药或调整其他降压药物的剂量。4、运动障碍:可能引起或加重运动障碍,考虑左旋多巴或多巴胺能药物剂量减少。5、幻觉和精神病:如果出现,考虑长期停药。6、冲动控制迫性障碍:如果发生,考虑立即停止。7、停药后出现的高热和意识模糊:当长期停药时,监测患者并根据需要考虑调整其他多巴胺能疗法。总结由于其方便的每日一次方案,口服奥匹卡朋是一种新兴的COMT抑制剂选择,可作为左旋多巴/DDCI疗法的辅助疗法,用于PD和剂量末期运动波动无法稳定的成人。参考文献Fabbri M, Ferreira JJ, Lees A, Stocchi F,Poewe W, Tolosa E, Rascol O. Opicapone for the treatment of Parkinson'sdisease: A review of a new licensed medicine. Mov Disord. 2018Oct;33(10):1528-1539. doi: 10.1002/mds.27475. Epub 2018 Sep 27. PMID:30264443.相关热文推荐:哪种肾病可以使用利妥昔单抗治疗?
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2024-02-18 13:57
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数8人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数7人
2024-05-17 17:54
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