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奈拉滨的2021年最新价格是多少钱一盒?

作者
郭药师
阅读量:588
2025-01-20 23:36:04

奈拉滨由GSK原研,与2005年10月28日获得美国FDA批准,之后分别于2007年8月22日及10月19日获得EMA及PMDA批准,用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨的2021年最新价格是多少钱一盒?

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奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。此外,BeesleyAH等人研究发现,T细胞对奈拉滨的敏感度是B细胞的8倍。E1ineJ等人研究表明,ara—GTP在T细胞内比在B细胞内的累积速度更快,累积量更多,ara—GTP对T细胞有更强的选择性细胞毒作用。

奈拉滨一般建议剂量按 体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年(16岁及以上): 通常剂量1500mg/m2 每天, 输液约 2 个小时,一天一次,在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。儿童和青少年(21岁以下)通常剂量是 650 mg/m2体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年3月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021877

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奈拉滨(Nelarabine)
药品别称
奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine
适应人群
1岁及1岁以上的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤成...[ 详情 ]
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