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【新药临床应用】吉妥单抗(吉妥珠单抗)治疗急性髓性白血病的自白

作者
医学编辑王敏
阅读量:123
2021-05-17 10:06

吉妥单抗(吉妥珠单抗)治疗急性髓性白血病的自白:2017年美国辉瑞公司的吉妥单抗(吉妥珠单抗)获得美国食品药品监督当局的批准,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及发生复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病AML的成人和2岁及以上儿童。根据吉妥单抗(吉妥珠单抗)的临床医学实验数据,急性髓系白血病AML患者在接受吉妥单抗(吉妥珠单抗)的治疗后其生命周期都大大的延长,尤其是对那些新诊断的急性髓系白血病AML患者和那些治疗后产生不良反应耐受性差的急性髓系白血病AML患者,吉妥单抗(吉妥珠单抗)的效果更为优秀,是目前治疗CD33阳性患者的最佳药物。

【新药临床应用】吉妥单抗(吉妥珠单抗)治疗急性髓性白血病的自白

两项吉妥单抗(gemtuzumab)单独用药的临床研究中证明了其安全性和疗效。第一项纳入237例新确诊急性髓性白血病AML患者的研究发现,接受吉妥单抗(gemtuzumab)治疗患者的生存期明显要比只接受支持治疗的患者长(4.9个月 VS 3.6个月);第二项纳入57名CD33+复发急性髓性白血病AML患者的研究发现,患者接受吉妥单抗(gemtuzumab)治疗后的完全缓解率达到26%,中位缓解时间达到11.6个月。 

AML-19是一项多中心、随机、开放标签的3期研究临床试验,比较单药吉妥单抗(gemtuzumab)与最佳支持治疗对不能耐受其他AML治疗方法的老年患者的效果。作为初始治疗,患者在在第1天接受吉妥单抗(gemtuzumab)6mg/m2,在第8天接受吉妥单抗(gemtuzumab)3mg/m2。作为继续治疗,没有疾病进展证据的患者在第1天接受2mg/m2,每四周一次。吉妥单抗(吉妥珠单抗)的功效建立在总生存期(OS)显着改善的基础上。接受吉妥单抗(gemtuzumab)的患者的中位OS为4.9个月,而接受最佳支持治疗的患者为3.6个月。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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吉妥单抗的适用范围及价格、购买信息
导读:吉妥单抗是一种抗体药物偶联物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)患者。吉妥珠单抗是一种称为抗体药物偶联物的靶向治疗。它由一种抗体组成,可识别肿瘤细胞上的 CD33 蛋白,该蛋白与毒素化学连接,作为诱导治疗的一部分,吉妥珠单抗可降低复发风险。适用范围1、新诊断的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人和1个月及以上的儿童患者。2、复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人和2岁及以上的儿童患者。价格信息截至2024年4月14日,吉妥单抗(gemtuzumab)还没有在中国上市,暂时也未获取到在中国的售卖价格。在澳大利亚,吉妥单抗的价格大约是9427.25澳元,折合成人民币后大约是45805元。在日本的价格大约是202239日元,折合成人民币后大约是10325元。另外,目前了解到土耳其版的吉妥单抗,规格为5mg/瓶的,价格大约是35100元一盒,价格比较昂贵。药物价格可能受到市场供需关系、汇率浮动等因素的影响,因此实际购买价格可能会有所不同。购买信息1、出国购买:患者可以选择亲自出国前往吉妥单抗已上市的国家或地区购买,也可以由家人或朋友出国前往购买。2、联系药品研发公司:患者可以尝试与药品的研发公司或生产商取得联系,了解是否有合法的购买途径或临床试验参与机会。3、跨境医疗合作:一些医疗机构或国际合作项目可能提供跨境医疗服务,能够患者提供国外已上市药物的购买渠道。吉妥单抗的疗效在第一项试验中,237名年龄超过75岁或年龄在61-75 岁之间但拒绝强化诱导化疗的患者被随机分配接受吉妥珠单抗或最佳支持治疗,吉妥珠单抗组患者的中位总生存期为4.9个月,而接受最佳支持治疗的患者的中位总生存期为3.6个月。使用吉妥珠单抗后,与治疗相关的死亡并未增加。
已帮助人数21人
2024-04-12 16:38
吉妥单抗治疗过程中的不良反应与患者管理
导读:吉妥单抗(gemtuzumab)是一种抗体药物偶联物(ADC),用于治疗新诊断和复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者以及2岁及以上儿童。在使用吉妥单抗治疗AML的过程中,患者可能会经历一些不良反应,这些反应需要得到妥善管理以确保患者的安全和治疗效果。吉妥单抗治疗过程中的不良反应1、血液系统影响:使用吉妥单抗的患者可能会出现血小板水平降低的情况,可能导致出血倾向增加,表现为皮肤瘀点、鼻出血或牙龈出血等。2、感染:由于吉妥单抗可能影响患者的免疫系统,使得患者更容易受到各种感染的侵袭,常见的感染包括发热性中性粒细胞减少、肺部感染等。3、胃肠道不适:患者在接受吉妥单抗治疗时可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道不适症状。4、肝功能异常:吉妥单抗的使用可能会导致肝功能指标异常,如AST和ALT升高,因此需要定期监测肝功能。5、肝静脉阻塞:在一些病例中,吉妥单抗治疗可能会导致严重的副作用,如肝静脉阻塞。6、其他不良反应:可能还包括头痛、头晕、胸闷、气短、心悸、心律失常、皮疹和皮肤异常等。吉妥单抗不良反应的处理措施1、感染:由于吉妥单抗可能影响患者的免疫系统增加感染风险,因此需要密切监测患者的体温和其他感染迹象,出现感染时应及时给予抗生素治疗。2、血液系统影响:吉妥单抗可能导致血小板水平降低,增加出血风险。医生应定期监测血液学参数,并在必要时给予血液制品支持。3、肝功能异常:需要定期监测肝功能指标,如AST和ALT。在出现肝功能异常时,应根据具体情况调整治疗方案,并可能需要给予保肝治疗。4、肝静脉阻塞:这是一种较为严重的副作用,需要立即医疗干预。治疗可能包括暂停吉妥单抗治疗,并采取相应的治疗措施。5、其他不良反应:对于其他不良反应,如呼吸困难、支气管痉挛或低血压等输液相关反应,应立即中断输液,并给予相应的对症治疗。在处理吉妥单抗治疗过程中的不良反应时,医生应根据患者的具体情况制定个性化的管理方案,并与患者进行充分沟通,确保患者了解可能的副作用和应对措施。同时,应根据不良反应的严重程度和患者的耐受性,适时调整治疗方案,以达到最佳的治疗效果和患者安全。
已帮助人数16人
2024-04-12 15:40
吉妥单抗联合维奈克拉治疗急性髓系白血病的效果怎么样?
截至目前2024年3月份,临床还没有充分的数据表明吉妥单抗联合维奈克拉的整体效果,但初步研究结果显示,吉妥单抗联合维奈克拉在治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)方面显示出良好前景。吉妥单抗吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接。吉妥单抗最初于2000年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗成人CD33 + 急性髓系白血病(AML)患者。对五项3期研究中超过3000名患者进行的系统回顾和荟萃分析表明,在标准化疗中添加吉妥单抗可改善无复发生存率和总生存率。维奈克拉维奈克拉可单独使用或与奥妥珠单抗或利妥昔单抗联合使用,用于治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病或某些类型的小淋巴细胞淋巴瘤。它还与阿扎胞苷(Vidaza)、地西他滨(Dacogen)或阿糖胞苷联合使用,作为75岁或75岁以上人群急性髓性白血病(AML)的首选治疗方法。维奈克拉属于一类称为B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂的药物。它的作用是阻断体内某种有助于癌细胞生存的蛋白质的作用,这有助于杀死癌细胞。吉妥单抗联合维奈克拉对急性髓系白血病的效果一项研究报告了吉妥珠单抗奥佐米星和维奈托克联合治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的1b期研究中抗白血病作用的早期证据。传统上,复发性或难治性AML的治疗方法是积极的细胞毒性化疗或最近的靶向治疗,但完全缓解的比例只有30%左右,而且毒性可能很严重。方法:采用3+3设计,对复发或难治性AML患者进行单组、开放标签剂量递增1b期研究,联合使用维奈克拉和吉妥单抗,患者年龄18岁至75岁。最大耐受剂量是主要终点,ORR、抗白血病活性、不良事件以及RFS、EFS和OS估计作为次要终点。在摘要中,研究人员将诱导过程描述为为期3天的维奈克拉剂量递增至队列i200mg、队列ii400mg或队列iii600mg的目标剂量,每日28天,联合3mg/m2第1、4和7天输注2粒吉妥单抗。如果患者达到完全缓解/CR但血液学恢复不完全,则在适当的情况下进行骨髓移植。或者,如果患者达到CR/CRi或部分缓解,研究人员将按规定剂量对患者进行28天的维奈克拉治疗,并在第2个周期的第1天和第4天对吉妥单抗进行巩固治疗。但如果骨髓移植不合适,则CR/CRi或PR患者在第3+个周期中单独使用维奈克拉作为维持治疗,直至疾病进展或出现毒性。研究人员表示,相信吉妥单抗和维奈克拉的组合将被证明可以有效治疗复发或难治性AML患者,且不会让他们遭受传统化疗的毒性(尤其是心脏毒性)。目前该研究已开放,并有两名患者入组。研究人员还示没有患者因为不可接受的毒性而不得不停止治疗,并且还观察到了抗白血病作用的证据。他们希望在开始第二个给药组时,维奈克拉的剂量递增能够产生更大的抗白血病活性,而不会使毒性恶化。研究人员表示,这项研究能够提供令人信服的证据,表明添加维奈克拉将提高吉妥单抗(一种已经有效的AML疗法)的反应率,从而改善患者的生命长度和质量。总结联合使用吉妥单抗和维奈克拉治疗白血病时,理论上可以实现双重打击效果,一方面通过吉妥单抗精准定位并消除表达CD33的AML细胞,另一方面通过维奈克拉抑制BCL-2通路,促使更多白血病细胞进入程序性死亡途径。目前临床上有研究探索这两种药物联合使用的方案,特别是在难治或复发性AML病例中。但具体的疗效和安全性需要依据临床试验数据和实际情况来评估。截至2024年,还没有充分的大规模随机对照临床试验结果公布来全面评价这一联合疗法的整体效果,但已有初步研究结果显示了积极的前景。因此患者在考虑吉妥单抗和维奈克拉联合治疗方案时,应在专业医生的指导下根据个体病情和等因素决定最佳治疗策略。相关热文推荐:盐酸纳呋拉啡口崩片2024年价格是多少钱一盒?
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2024-03-27 15:16
吉妥珠单抗(gemtuzumab)多少钱一盒,怎么买的到?
吉妥珠单抗(gemtuzumab)一盒的价格是32160元不等,该药物在不同国家和地区的价格可能会有较大差异,可通过医院药房、官方药店、海外代购、医疗服务公司等途径进行购买。上市信息截至2024年1月,吉妥珠单抗还没有中国内地上市,但是已经在中国香港、中国台湾上市。另外吉妥珠单抗也已经在美国、法国、德国、韩国等多个国家上市。关于吉妥珠单抗吉妥珠单抗(gemtuzumab)是第一种靶向CD33的急性髓性白血病(AML)治疗药物,该药是一种抗体药物偶联物(ADC),由细胞毒性制剂卡奇霉素(calicheamicin)和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白,在高达90%患者的AML细胞上表达。当吉妥珠单抗(gemtuzumab)结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内,释放出卡奇霉素导致细胞死亡,进而起到治疗作用。吉妥珠单抗的价格在海外市场上了解到,土耳其版的吉妥单抗(Mylotarg),参考售价约是32160元一盒。在丹麦,吉妥珠单抗的零售价是6109025丹麦克朗,折合成人民币后大约是6352164.2元。在澳大利亚,吉妥珠单抗的零售价是9255.62澳元,折合成人民币后大约是44971.21元。在挪威,吉妥珠单抗的最高零售价是88363.1挪威克朗,折合成人民币后大约是59375.59元。在日本,吉妥珠单抗的零售价是202239日元,折合成人民币后大约10325.72元。受国际汇率和市场影响,吉妥珠单抗的价格也会随之变化,而且在不同的国家和地区,其价格也不一样,以上价格仅供参考,建议以实际为准。购买渠道1、医院药房:可以前往已经上市的地区或国家,在当地的医院药房中凭借医生开具的处方购买吉妥珠单抗。2、官方药店:可以前往已经上市的地区或国家,在当地的药店中购买吉瑞替尼,购药钱也需要出具医生处方。3、海外代购:吉妥珠单抗在不同国家和地区的价格不同,可以通过海外代购的方式购买价格比较便宜的吉妥珠单抗。4、医疗服务公司:比较靠谱的有医伴旅等,可提供全球找药、购药、海外就医等医疗服务,可以咨询国内的医疗服务公司,了解是否销售吉妥珠单抗,以及具体的版本、购买流程等信息。购买流程无论通过哪种途径购买吉妥珠单抗,购买吉妥珠单抗时通常需要遵循以下步骤:1、医生处方:患者需要咨询医生,由医生根据患者的具体病情开具处方。2、合法药房或药店:患者或其家属需要到具有合法资质的医院药房或药店购买。3、药品验证:在购买前应仔细检查药品的生产批号、有效期等信息,确保药品是在有效期内,且来源合法。4、价格咨询:吉妥珠单抗属于较为昂贵的药物,购买前应咨询清楚价格,并了解是否可以通过医疗保险报销。5、注意事项:购买时需注意吉妥珠单抗的保存条件,如避光、冷藏等,以确保药品活性不受影响。6、药品使用:购买吉妥珠单抗后,应严格按照医生的指导进行使用,并遵循药品说明书中的用药方法和注意事项。总结吉妥珠单抗在某些国家可能已经被批准上市,但在其他国家可能还未获得批准,购买和使用前应先确认当地的法律法规及医疗政策,吉妥珠单抗的使用应确保在专业医疗人员的指导下进行。相关热文推荐:吉瑞替尼一个疗程时间,费用是多少钱?
已帮助人数151人
2024-01-11 14:15
最新药讯
非达霉素:药理作用、适应症与用药指导
导读:非达霉素是一类称为台勾霉素的窄谱大环抗生素药物的第一个成员,临床适用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻。 口服时,非达霉素极少被吸收到血液中,具有杀菌作用,并选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常、健康肠道微生物群的多种细菌的破坏相对较小。非达霉素适应症非达霉素是一种口服窄谱抗菌药物,由Optimer Pharmaceuticals开发,用于治疗艰难梭菌感染。药理作用非达霉素通过在转录起始时抑制细菌RNA聚合酶来产生抗菌作用。尽管非达霉素和利福霉素都是细菌转录抑制剂,但非达霉素在转录起始途径的早期步骤发挥作用。具体而言,非达霉素与DNA模板-RNA聚合酶复合物结合,并防止DNA链的初始分离,该分离通过抑制σ亚基在信使RNA合成之前进行。非达霉素独特的靶位点可能解释了其有限的抗菌活性谱,因为不同细菌物种的σ亚基不同。对利福霉素或其他抗菌药物(头孢菌素、氟喹诺酮类、克林霉素)耐药的艰难梭菌分离株与非达霉素不具有交叉耐药性。用药指导对于不同的患者,非达霉素的剂量会有所不同。对于艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)的成分患者,推荐剂量为200毫克,每天两次,持续10天。对于6个月及以上且体重至少 12.5公斤 且可以吞咽药片的儿童,推荐剂量取决于体重,并且必须由医生确定。剂量通常为200毫克,每天两次,持续10天。口服混悬液的剂量通常为2至5毫升(mL),每天两次,持续10天。临床试验在一项关键的III期临床试验中,接受非达霉素治疗的艰难梭菌感染患者有 92.1%获得临床治愈,而接受万古霉素治疗的患者这一比例为89.8%。使用非达霉素治疗的患者中有13.3%出现复发,而万古霉素治疗的患者中有24.0%出现复发,差异显著。接受非达霉素的患者的总体治愈率为 77.7%,而接受万古霉素的患者的总体治愈率为67.1%。
已帮助人数6人
2024-04-15 17:55
非达霉素是什么药
导读:非达霉素是第一个与艰难梭菌相比具有活性的大环内酯抗生素,它抑制RNA聚合酶,从而阻止转录。非达霉素对艰难梭菌具有杀菌作用,并表现出较长的抗生素后效应(约10小时)。一项研究证明,在艰难梭菌感染治疗结束时的临床反应方面,非达霉素不劣于口服万古霉素。非达霉素药物介绍非达霉素是一种新型糖基化大环内酯类抗生素,于2011年被美国FDA批准用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的成年患者。2020年,适应症扩大到包括儿科患者(≥6个月),并采用新批准的口服混悬剂形式。非达霉素具有针对艰难梭菌的窄谱活性,但不具有针对革兰氏阴性病原体的活性。美国传染病学会和美国医疗保健流行病学学会发布的2017年艰难梭菌指南以高质量的证据强烈建议将非达霉素或万古霉素作为一线治疗药物。临床效果一项III期试验达到了非劣效性的主要终点,试验招募了535名受试者,确诊艰难梭菌感染(CDI)的受试者接受非达霉素(每12小时200毫克)或万古霉素(每6小时125毫克)治疗10天。非达霉素接受者的临床治愈率为91.7%,而万古霉素接受者的这一比例为90.6%。与万古霉素相比,非达霉素治疗的复发率较低(12.8%vs25.3%),总体治愈率较高(79.6%vs65.5%)。不良反应非达霉素治疗期间患者可能会出现发热、恶心、呕吐、胃痛、皮疹、便秘、胃肠道出血、红细胞或白细胞数量低、皮肤瘙痒等症状。注意事项非达霉素只能用于治疗艰难梭菌感染引起的腹泻,不可将其用于任何其他感染。如果您使用液体形式的非达霉素,必须在给药前15分钟将瓶子从冰箱中取出,使用前应摇匀瓶子。需要将液体版非达霉素存放在冰箱中,该液体经药剂师混合后有效期长达12天。
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奥英妥珠单抗:为急性淋巴细胞白血病患者提供个性化治疗方案
导读:奥英妥珠单抗是一种针对CD22阳性的急性淋巴细胞白血病患者的靶向治疗药物。作为一种抗体-药物偶联物,主要通过特异性结合到白血病细胞表面的CD22抗原,释放细胞毒剂卡奇霉素,从而消灭癌细胞,为CD22阳性的急性淋巴细胞白血病患者提供了一种新的个性化治疗选择。奥英妥珠单抗通过精准靶向癌细胞,奥英妥珠单抗有望改善患者的预后。上市信息2024年3月6日,美国食品和药物管理局批准奥英妥珠单抗上市,用于治疗1岁及以上患有复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿科患者。疗效解读在一项多中心、单组、开放标签研究中,对53名1岁及以上患有复发或难治性CD22阳性B细胞前体ALL的儿科患者进行了奥英妥珠单抗的疗效评估,评估了两种剂量水平,12 名患者的初始剂量为1.4 mg/m²/周期,41 名患者的初始剂量为1.8mg/m²/周期。在所有患者中,患者的完全缓解率(CR)的中位持续时间为8.2个月,CR 患者的 MRD阴性率为21/22。用法用量对于第一个周期,推荐的奥英妥珠单抗剂量为每个周期1.8mg/m²,在第1天 (0.8mg/m²)、第8天 (0.5 mg/m²) 和第15天 (0.5mg/m2) 分3次给药)。第1周期持续3周,但如果患者达到完全缓解或完全缓解但血液学恢复不完全,或允许从毒性中恢复,则可以延长至4周。不良反应奥英妥珠单抗10%-20%的不良反应包括食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、口腔溃疡、发热、便秘、发冷、注射部位反应。最常见的不良反应包括实验室异常为血小板减少、贫血、出血、中性粒细胞减少、白细胞减少、发热性中性粒细胞减少、转氨酶升高。奥英妥珠单抗的不良反应一般不严重,随着治疗的持续,能够逐渐减轻甚至是消失,一般不需要进行特殊处理。但如果不良反应持续时间较长或者是比较严重,建议及时到医院就诊处理。
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2024-04-15 17:45
佐妥昔单抗一线治疗胃癌的有效性和安全性
导读:对于CLDN18.2 阳性、HER2 阴性、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌患者,用佐妥昔单抗联合 mFOLFOX6 与安慰剂加 mFOLFOX6 相比,以 CLDN18.2为靶点可显着延长无进展生存期和总生存期,可能代表这些患者的新一线治疗。佐妥昔单抗独特的作用机制佐妥昔单抗是一种针对 CLDN18.2 的一流的研究中 igG1 单克隆抗体,它在 CLDN18.2 阳性胃或 GEJ 腺癌细胞中介导抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性。CLDN18.2 是一种紧密连接蛋白,仅在正常胃黏膜细胞中表达。在胃腺癌和胃结合部腺癌中,其中一些在癌细胞中表达。在恶性转化过程中,胃黏膜细胞极性的丧失可能导致CLDN18.2变得更加暴露并因此容易受到某些治疗抗体的影响,这意味着它可以成为目标。佐妥昔单抗一线治疗胃癌的有效性在一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲、3 期试验中纳入符合条件的CLDN18.2 阳性、HER2 阴性、既往未经治疗、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者,随机接受佐妥昔单抗加mFOLFOX6或安慰剂加mFOLFOX6治疗。佐妥昔单抗组的中位无进展生存期随访时间为12.94个月,而安慰剂组为12.65个月。与安慰剂相比,佐妥昔单抗治疗显示疾病进展或死亡风险显着降低。佐妥昔单抗组的中位无进展生存期为10.61个月,而安慰剂组为8.67个月。与安慰剂相比,佐妥昔单抗治疗还显示死亡风险显著降低。佐妥昔单抗的安全性佐妥昔单抗组有87%的患者发生了治疗引起的3级或更严重不良事件,而安慰剂组有78%发生了治疗引起的3级或更严重不良事件。佐妥昔单抗联合化疗最常见的所有级别不良事件是恶心、呕吐、食欲下降。 这些不良反应通常可以通过适当的管理措施得到控制,比如调整饮食、使用止吐药物等,在随后的周期中恶心和呕吐的发生率明显下降,因此第一个周期的管理非常重要。
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2024-04-15 17:43
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