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【重磅】特鲁瓦达(舒发泰)可显著降低HIV感染风险

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:161
2021-05-07 10:04

【重磅】特鲁瓦达(舒发泰)可显著降低HIV感染风险

特鲁瓦达是恩曲他滨和替诺福韦的复合剂,两种成分都能抑制HIV病毒的复制。特鲁瓦达可以用于控制HIV感染到艾滋病发作的病程,也可以与有保护的安全性行为一起用于预防HIV感染。2012年7月16号,美国FDA批准使用特鲁瓦达作为预防感染艾滋病毒的药物。这也是全球首个艾滋病预防药。为此有人将这一天称为“抗击艾滋病30年来具有里程碑意义的一天”。

一项为期三年的研究表明,无论同性还是异性恋者,特鲁瓦达均可以将感染艾滋病的几率降低44%。而当一方感染了艾滋病毒,健康的异性恋伴侣服用特鲁瓦达感染病毒的机会亦能降低75%。

【重磅】特鲁瓦达(舒发泰)可显著降低HIV感染风险

另外,特鲁瓦达PrEP适应症的获批基于两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,分别是iPrEx试验和伴侣PrEP试验。其中,iPrEx试验入组了2,499名HIV血清阴性且有男男性行为的男性或变性女性。伴侣PrEP试验包括了4,758对异性恋HIV-1单阳伴侣。总的来说,共有2,834名未感染HIV-1的成人使用了特鲁瓦达。与安慰剂组相比,使用特鲁瓦达人群中的新发生HIV-1血清转化的人数明显更低。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
舒发泰副作用大吗?长期服用舒发泰(特鲁瓦达)的副作用有哪些?
舒发泰(特鲁瓦达)是一种抗逆转录病毒药,主要用于治疗艾滋病病毒感染。2012年7月16日,美国食物与药品管理局批准使用舒发泰(特鲁瓦达)作为预防感染艾滋病毒的药物。可通过抑制病毒逆转录酶降低人体内的病毒水平,在保持身体健康的同时降低病毒传播风险,适用人群为同性恋、双性恋和性伴侣为艾滋病病毒携带者的高危人群。 根据一项为期3年的研究,在使用安全套和接受咨询指导的情况下,每天服用舒发泰(特鲁瓦达)能够让健康的同性恋和双性恋男性感染艾滋病病毒的风险降低44%。另一项研究发现,对于只有一方感染艾滋病病毒的异性夫妇,特鲁瓦达能够让另一方的感染风险降低75%。 而在女性参与者身上进行的测试中,特鲁瓦达(Truvada,舒发泰)预防感染的功效较差。2011年,在发现服用特鲁瓦达的女性感染艾滋病病毒的风险超过服用安慰剂的女性之后,研究人员提前结束了他们的研究。根据研究人员的推测,女性可能需要更大剂量才能预防感染。此外,令人失望的测试结果也可能由女性参与者并没有坚持服药所致。 舒发泰副作用大吗?长期服用舒发泰(特鲁瓦达)的副作用有哪些? 舒发泰(特鲁瓦达)的副作用是腹泻、恶心、疲劳、头痛、头晕、抑郁、失眠、异常梦魇和皮疹。一旦出现这些副作用,患者朋友需要根据自己的实际情况在医生的指导下及时调整用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 舒发泰加特威凯对身体伤害大吗?看完你就清楚了https://www.1blv.com/newsDetail/104801.html
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2022-10-26 14:52
特鲁瓦达的副作用
特鲁瓦达(Truvada)是治疗艾滋病的药物,特鲁瓦达就能够获得抑制逆转录酶的能力。这样,即便艾滋病病毒进入人体,病毒复制的第一步就会受到阻碍,进而导致整个复制过程无法完成;病毒也有可能在人体新陈代谢和自我清除系统的作用下,被驱逐出体外。FDA官方公布的研究结果显示,如果人们定量服用特鲁瓦达,同时配合使用安全套,同性恋、双性恋男性群体接触携带艾滋病病毒的伴侣后,感染病毒的几率可下降42%;而一方感染艾滋病病毒,一方健康的异性恋伴侣,在服用特鲁瓦达后感染病毒的几率能降低75%。 特鲁瓦达的副作用有哪些? 特鲁瓦达(Truvada)常见的副作用包括:睡眠困难、消化不良、白细胞计数降低、脂肪酸含量升高、肝脏或胰腺问题;特鲁瓦达(Truvada)非常常见的副作用:腹泻、呕吐、恶心、血液中磷酸盐含量降低、肌酸激酶含量升高、头晕、头疼、皮疹、疲劳。 特鲁瓦达(Truvada)可能会出现的严重副作用:乳酸中毒:更易发生于女性中,超重的人、有肝脏疾病的人更易发生。下列可能是乳酸中毒的症状:快速的深呼吸、嗜睡、感觉恶心呕吐、胃痛。炎症或感染、自身免疫性疾病等。 每一个患者体质以及病情阶段不一样,使用特鲁瓦达(Truvada)会出现的副作用也不同,如用药期间出现严重副作用,患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:特鲁瓦达在中国有卖吗? https://www.1blv.com/newsDetail/100691.html
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2022-10-26 14:52
特鲁瓦达副作用怎么处理?
特鲁瓦达(Truvada)是一种用于治疗和预防HIV / AIDS的药物。它是两种抗逆转录病毒药物的固定剂量组合:恩曲他滨和替诺福韦。它可单独使用或与其他抗逆转录病毒药物一起使用。用于暴露前的预防,对于高危人群,建议采取安全的性行为。 自2010年开始,有报告认为特鲁瓦达可作为高风险人群预防艾滋病病毒感染的药物,而被一些倡导组织提议作为艾滋病疫苗的替代品。2012年4月,美国和国际上一些倡导艾滋病预防的组织向美国食品与药物管理局呼吁,要求批准特鲁瓦达作为预防艾滋感染的药物。特鲁瓦达获得批准作为预防性药物正式使用,将有效降低艾滋病毒传播。2012年7月16日,美国食物与药品管理局16日批准使用特鲁瓦达作为预防感染艾滋病毒的药物。 特鲁瓦达副作用怎么处理? 在临床试验中,在大约2-10%的受试者中产生了一过性的副作用。副作用是轻微短期的,持续时间没有超过服药第一个月的。副作用可能包括:短期---胃肠道副作用(恶心、呕吐、腹痛);长期---对肾功能的影响:肌酐升高(通常是可逆的);骨密度降低:通常依然在正常的数值范围内有所降低,停止服用PrEP后会恢复。特鲁瓦达(Truvada)副作用多为轻微症状,可以自行缓解。患者不需要太担心副作用,如出现严重副作用,患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:抑制HIV感染的新药-特鲁瓦达 https://www.1blv.com/newsDetail/100710.html
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2022-10-26 14:52
舒发泰加特威凯对身体伤害大吗?看完你就清楚了
舒发泰(特鲁瓦达、Truvada)是通过抑制病毒逆转录酶,达到抑制HIV复制之目的。HIV复制的第一步,须在逆转录酶作用下形成前病毒DNA,然后才能完成其它步骤。未感染者事先服用该类药物,使机体已经具有了抑制逆转录酶能力,即便病毒进入人体,复制的第一步就受到了阻碍,整个复制过程就难以完成。这样,进入人体的病毒由于得不到接力,就有可能在人体新陈代谢和自我清除系统作用下被排出体外,自然也就大大降低了感染率。 舒发泰(特鲁瓦达、Truvada)是一种抗逆转录病毒药,2004年由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)推向市场,用于治疗艾滋病病毒感染者。一项为期3年的研究,在使用安全套和接受咨询指导的情况下,每天服用特鲁瓦达舒发泰能够让健康的同性恋和双性恋男性感染艾滋病病毒的风险降低44%。另一项研究发现,对于只有一方感染艾滋病病毒的异性夫妇,特鲁瓦达舒发泰能够让另一方的感染风险降低75%。而在女性参与者身上进行的测试中,特鲁瓦达预防感染的功效较差。 舒发泰加特威凯对身体伤害大吗?患者在使用该药物时一定要谨遵医嘱谨慎使用,因为用药不当可能会对身体的其他器官造成影响,目前特威凯对肾脏是存在一定影响的,患者在使用特威凯时,要定期去医院做肝功能以及肾功能的复检,观察用药后肝肾情况。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 舒发泰一次吃几片?什么时间服用最好?https://www.1blv.com/newsDetail/104799.html
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数8人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数7人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数7人
2024-05-17 17:54
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