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艾生特一天吃几次?一次多少片?

作者
医学编辑李会
阅读量:180
2021-05-07 09:53

艾生特拉替拉韦可抑制HIV整合酶的催化活性,这是一种病毒复制所必需的HIV-编码酶。艾生特抑制整合酶可防止感染早期HIV基因组共价插入或整合到宿主细胞基因组上。整合失败的HIV基因组无法引导生成新的感染性病毒颗粒,因此抑制整合可预防病毒感染的传播。那么,艾生特一天吃几次?一次多少片?

艾生特用于治疗HIV-1感染者时,口服本品 400mg,每日两次,餐前或餐后服用均可。艾生特应与其他抗反转录病毒药物联合使用。

艾生特由默沙东研发,是全球上市的首个HIV整合酶抑制剂,于2007年10月获FDA批准,艾生特是继鸡尾酒疗法出现10年之后HIV治疗领域的又一个里程碑,对初治患者、已产生耐药的艾滋病患者均有显著疗效。艾生特拉替拉韦钾片代表的整合酶抑制剂的出现,为长期使用其他抗病毒药物已产生耐药性的HIV患者提供了一个新的治疗转机。临床实践已经证明,艾生特拉替拉韦钾片对初次应用抗病毒药物治疗的HIV患者及已经有其他抗病毒治疗药物史的患者均有快速、高效、持久的抗病毒作用,而拉替拉韦钾片的不良反应较少。

艾生特一天吃几次?一次多少片?

将120例艾滋病患者随机分为两组,治疗组给予艾生特+富马酸替诺福韦二吡呋酯片+拉米夫定片治疗,对照组给予依非韦伦片+富马酸替诺福韦。二吡呋酯片+拉米夫定片治疗,观察两组治疗前后CD4细胞计数、病毒载荷量的变化及不良反应。

结果两组患者的CD4+细胞计数均高于治疗前,而病毒载荷量则均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组的CD4+细胞计数高于对照组,病毒载荷量则均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组均无明显不良反应,安全性较高。结论艾生特拉替拉韦钾片治疗艾滋病免疫学和病毒学疗效显著,临床应用价值高。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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拉替拉韦钾片是什么药?
艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒感染,导致CD4淋巴细胞的产生减少继发免疫缺陷引起的一种慢性致死性累及全身多器官系统的传染病。目前治疗艾滋病的有效手段是高效抗逆转录病毒联合疗法,即通过联合应用三种或三种以上的抗病毒药物治疗艾滋病,其作用机制以HIV逆转录酶、蛋白酶为治疗靶点,而由于HIV病毒易发生突变,容易使抗 HIV 药物出现耐药性。目前出现一种以抑制HIV整合酶的抗HIV病毒药物——拉替拉韦钾片,其能有效抑制病毒复制,成为有效治疗HIV的新手段,那么,拉替拉韦钾片是什么药? 拉替拉韦钾片是什么药 拉替拉韦钾片是第一个被批准用于治疗HIV感染的整合酶抑制剂,为中国的艾滋病患者提供了一个新的重要治疗手段。其作用机制是通过抑制病毒复制所需的 HIV-1整合酶进而减缓HIV感染进程,其单用时即可发挥抗病毒作用。 拉替拉韦钾片的治疗效果 研究目的:观察拉替拉韦钾片治疗艾滋病的临床疗效及安全性[1]。 研究方法:将120例艾滋病患者随机分为两组,治疗组给予拉替拉韦钾片+富马酸替诺福韦二吡哄酯片+拉米夫定片治疗,对照组给予依非韦伦片+富马酸替诺福韦二吡哄酯片+拉米夫定片治疗,观察两组治疗前后CD4+细胞计数、病毒载荷量的变化及不良反应。 研究结果:两组患者的CD4+细胞计数均高于治疗前,而病毒载荷量则均低于治疗前,差异有统计学意义( P<0.01);治疗组的CD4+细胞计数高于对照组,病毒载荷量则均低于对照组,差异有统计学意义( P<0.01);两组均无明显不良反应。 结论:拉替拉韦钾片治疗艾滋病免疫学和病毒学疗效显著,临床应用价值高。 参考文献 [1]梁津,阮克琛,梁成员,黎海舰,罗禄文.拉替拉韦钾片治疗艾滋病的临床疗效观察[J].右江医学,2017,45(03):334-336. 相关热文推荐:艾考恩丙替片功效与作用
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2023-05-06 14:46
拉替拉韦钾副作用是什么,多少钱一盒?
拉替拉韦钾利用抑制整合酶的功能来达到治疗艾滋病的目的,适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染。拉替拉韦钾是默沙东生产的新型抗艾滋病药物,是继鸡尾酒疗法出现10年之后HIV治疗领域的又一个里程碑。那么,拉替拉韦钾副作用是什么,多少钱一盒? 拉替拉韦钾副作用是什么 拉替拉韦钾常见的副作用包括消化系统症状,如腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛、腹胀、腹部不适等症状,还有神经系统症状,如梦异常、衰弱、疲乏、梦魇、抑郁等症状。另外拉替拉韦钾还有罕见皮疹、多汗症、糖尿病、脂代谢紊乱、痤疮性皮炎、红斑、关节痛、肌肉痛、背痛、骨骼肌疼痛、骨质疏松等症状。 患者体质和病情不同,服用拉替拉韦钾之后出现的副作用也是不一样的,患者治疗期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生,采取对症治疗。 拉替拉韦钾多少钱一盒 拉替拉韦钾已经在国内上市了,但目前不属于医保药,是属于自费药的,具体拉替拉韦钾多少钱一盒可以咨询一下当地医院药房人员。患者在国内的医院药房购买本品经济负担还是比较重的。 患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的拉替拉韦钾,通过医伴旅获取的海外药物能保证是正品,价格实惠,还能省去患者出国购药的麻烦。具体拉替拉韦钾一盒的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员,因为海外药物受汇率浮动,药物价格不固定。不建议患者采用代购的方式,容易上当受骗。以上就是拉替拉韦钾副作用是什么和多少钱一盒的内容。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:氨氯地平正常用量是多少,需要注意什么?
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2022-10-26 14:52
患者需读:阻断药艾生特副作用及处理方法
临床实践已经证明,艾生特拉替拉韦钾片对初次应用抗病毒药物治疗的HIV患者及已经有其他抗病毒治疗药物史的患者均有快速﹑高效、持久的抗病毒作用,而艾生特拉替拉韦钾片的不良反应较少。今天咱们来了解一下患者需读:阻断药艾生特副作用及处理方法。 患者食用艾生特拉替拉韦钾片(ISENTRESS)的常见的不良反应为头痛、鼻咽炎、支气管炎、上呼吸道感染、发热、疲劳、腹泻、恶心、呕吐。 对艾生特过敏者请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。一旦发生严重皮肤反应或过敏反应体征或症状(包括但不限于严重皮疹或伴随发热的皮疹、全身不适、疲劳、肌肉或关节痛、起疱、口腔损伤、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸粒细胞增多和血管神经性水肿),应立即停用艾生特和其他可疑药物。 应监测患者的临床状态,包括肝转氨酶,并进行适当的治疗。在发生严重皮疹后如延迟停用本品或其他可疑药物可能导致威胁生命的反应。 艾生特副作用应对与处理:①少食多餐,及时口服补液盐②避免辛辣或易上火食物③视情况服用止泻药④用拇指轻轻按摩太阳穴和头部⑤在安静光线暗的室内闭目休息⑥在前额和眼上放置冷毛巾⑦避免含咖啡因的饮品,⑧对乙酰基氨基酚可减轻头痛⑨睡前听音乐,平静心境。 艾生特是对抗HIV/AIDS的新型药物,能够阻断HIV病毒遗传物质与人类细胞染色体的整合,该药常与其它抗逆转录病毒(ARV)药物联合用药,用于治疗HIV-1感染的成年患者。 截至目前,艾生特 400mg片剂已获全球112个国家批准,用于HIV-1成人感染者的治疗。艾生特咀嚼片已获全球69个国家批准,用于2岁及以上儿童及青少年HIV-1感染者的治疗。艾生特口服颗粒剂已获全球33个国家批准,用于4周及以上HIV-1婴幼儿感染者的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:艾生特是获得美国FDA批准的整合酶抑制剂
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2022-10-26 14:52
【关注】拉替拉韦钾片对皮肤的相关不良反应
拉替拉韦钾片艾生特是对抗HIV/AIDS的新型药物,能够阻断HIV病毒遗传物质与人类细胞染色体的整合,拉替拉韦钾片艾生特常与其它抗逆转录病毒(ARV)药物联合用药,用于治疗HIV-1感染的成年患者。拉替拉韦钾片艾生特作用机制是通过抑制病毒复制所需的HIV1整合酶进而减缓HIV感染进程,拉替拉韦钾片艾生特单用时即可发挥抗病毒作用。拉替拉韦钾片艾生特也可与其他抗病毒药物联合应用,其具有与其他抗反转录病毒药物有较低的交叉耐药性的特点,故其最初应用于有抗反转录病毒治疗史并出现了耐药史的成年患者。 临床实践已经证明,拉替拉韦钾片艾生特对初次应用抗病毒药物治疗的HIV患者及已经有其他抗病毒治疗药物史的患者均有快速、高效、持久的抗病毒作用,而拉替拉韦钾片艾生特的不良反应较少。拉替拉韦钾片艾生特代表的整合酶抑制剂的出现,为长期使用其他抗病毒物已产生耐药性的HIV患者提供了一个新的治疗转机。 拉替拉韦钾片艾生特用于治疗HIV-1感染者时,推荐剂量为口服拉替拉韦钾片艾生特 400mg,每日两次,餐前或餐后服用均可。拉替拉韦钾片艾生特应与其他抗反转录病毒药物联合使用。目前尚未知道拉替拉韦钾片艾生特漏服处理方法,建议患者可以前往医院与医生进行咨询。拉替拉韦钾片艾生特常见的不良反应为:头痛/鼻咽炎/支气管炎/上呼吸道感染/发热/疲劳/腹泻/恶心/呕吐等。 拉替拉韦钾片对皮肤的相关不良反应包括有:皮疹/痤疮性皮炎/红斑/斑疹/斑丘疹/瘙痒疹/皮肤干燥症/面部浮肿等状况,患者在接受药物治疗期间,若出现较为严重的不良反应,应立即就医,寻求医生的帮助,不可盲目用药治疗。 以上就是关于拉替拉韦钾片艾生特的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:拉替拉韦钾片与其它抗反转录病毒药物联合用于治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染
已帮助人数217人
2022-10-26 14:52
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数6人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
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