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拉罗替尼给NRTK阳性肺癌患者带来新选择

作者
郭药师
阅读量:955
2025-01-21 18:22:49

拉罗替尼(Larotrectinib)是一类高选择性、具有中枢神经系统活性的TRK抑制剂,于2018年被FDA批准用于实体瘤和NTRK基因融合的患者。拉罗替尼(Larotrectinib)为NTRK融合阳性肺癌带来高缓解率!脑转移患者同样受益!拉罗替尼给NRTK阳性肺癌患者带来新选择!

拉罗替尼( Larotrectinib)是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂,它适用于所有类型实体瘤,无论其原发位置。NTRK基因融合是一种染色体异常,其形成于NTRK基因与另一段不相关的基因结合,而后转译并生成异常的TRK蛋白。TRK融合蛋白会引发癌细胞不受控制的增殖、生长。拉罗替尼能特异性清除NTRK融合基因,抑制TRK蛋白的生成,进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。

目前在中国,拉罗替尼并没有获得批准上市,也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物,由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物,但同时问题也接踵而至,原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉珠峰版本的拉罗替尼相比起来更适合患者长期使用,规格25mg*30胶囊价格约2600;而规格100mg*30胶囊,一盒的价格约8700$。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格,因此药物价格并不能十分准确的给到大家,更多有关于拉罗替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

拉罗替尼(larotrectinib)
药品别称
拉罗替尼,Vitrakvi ,larotrectinib,LOXO101,Laronib
适应人群
适用于多种成人和儿童实体瘤患者的治疗。[ 详情 ]
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