靶向药卡博替尼治疗RET重排肺癌的效果数据

RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在非小细胞肺癌中，RET融合仅占驱动基因改变的1%-2%，RET融合基因包括CCDC6-RET、TRIM33-RET、NCOA4-RET和KIF5B-RET四种。卡博替尼（XL184）是一种小分子多靶点TKI，可用于RET重排肺癌患者的治疗。

靶向药卡博替尼治疗RET重排肺癌的效果数据：一项Ⅱ期临床研究，在RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）中评价卡博替尼（XL184）的临床疗效（NCT01639508）。该试验共纳入26例RET融合肺腺癌患者，每天口服60mg卡博替尼，直至疾病进展或不可接受的毒性；25例患者可评估反应；所有入组患者为腺癌；中位年龄59岁；65%不吸烟，31%偶尔吸烟；50%接受过至少一次化疗；均未使用过RET抑制剂；38%有脑转移；KIF5B-RET类型占62%。

试验数据：25位患者可供评估，客观有效率（ORR）28%，中位无进展生存期（PFS）5.5个月，中位缓解持续时间（DOR）7个月，中位总生存期（OS）9.9个月。12名患者使用卡博替尼（XL184）超过半年，其中4名超过一年，有效时间最长的一名已经超过3年。有效的RET融合类型有KIF5B-RET、TRIM33-RET和CLIP1-RET。CCDC6-RET和ERC1-RET没有发现响应。5名未经放疗的无症状脑转移患者经卡博替尼治疗后，4名MRI影像显示有缩小。

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