拉罗替尼治疗NTRK突变肺癌的效果显著

拉罗替尼LOXO101治疗的类型有：肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果，对于17种特定含有融合基因的肿瘤，拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75%，且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。 2018年11月，拉罗替尼LOXO101在美国获得了全球首个批准，用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，2019年9月，拉罗替尼LOXO101获批在欧洲上市。

拉罗替尼治疗NTRK突变肺癌的效果显著：2020年ESMO大会上报告了接受拉罗替尼Laronib治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者：13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1 融合，3例 NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。结果显示：患者使用拉罗替尼Laronib的客观缓解率为71％：其中1例患者为完全缓解，9例患者为部分缓解，3例为疾病稳定，1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57％。估计12个月的无进展生存PFS率为69％。效果十分显著。而在其他多项拉罗替尼Laronib治疗NTRK融合突变实体瘤的试验中，拉罗替尼LOXO101都发挥了显著的效果，为NTRK这一罕见靶点的治疗带来了新的希望。

拉罗替尼Laronib是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg，每天2次，拉罗替尼Laronib胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼Laronib后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼LOXO101可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。

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