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2021年克唑替尼进医保了吗

作者
郭药师
阅读量:779
2025-01-21 13:45:47

克唑替尼是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂,2017年6月,美国FDA批准克唑替尼作为ROS-1靶点靶向治疗药物。2013年1月22日,克唑替尼在中国获批上市,用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 那么,2021年克唑替尼进医保了吗?

2018年10月10日,国家医疗保障局宣布将包括克唑替尼纳入医保报销范围,不过克唑替尼(赛可瑞)只针对部分患者报销。据了解,印度版赛可瑞(克唑替尼)规格为250mg*60粒/盒,售价约3000$左右;有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。

克唑替尼的推荐剂量为 250mg 口服,每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。应整粒吞服。克唑替尼与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于 6 小时。根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。

国外研究显示,在未治疗的 ALK 阳性晚期非鳞状 NSCLC 患者中,克唑替尼一线治疗显著延长了患者的无进展生存 期(PFS)。 作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,克唑替尼在非小细胞肺癌患者中具有棘皮微管相关蛋白如 4 - 间变性淋巴瘤激酶(EML4 - ALK)重排。

克唑替尼针对的靶点是ALK融合基因,对于ALK阳性的患者,克唑替尼的疾病控制率高达90%,显著延长患者的生存期,并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2023年09月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

克唑替尼(Crizotinib)
药品别称
克唑替尼、赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk
适应人群
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以...[ 详情 ]
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