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曲恩汀胶囊进入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:738
2025-01-21 16:09:03

曲恩汀胶囊进入医保了吗?曲恩汀胶囊目前还没有在国内上市,因此曲恩汀胶囊也没有进入医保。有需要的患者需要自费。

盐酸曲恩汀(英文名trientine)是一款铜离子络合剂,1986年在美国获批上市 ,用于治疗肝豆状核变性(威尔逊病)患者。威尔逊病是一种罕见的慢性遗传病,因肝脏铜转运受损而可能威胁生命。在正常情况下,肝脏可以通过将过量的铜随胆汁排出而维持体内铜的平衡。但在威尔逊病患者中,遗传突变使这种胆汁排泄途径失效,导致过量的铜在肝细胞中累积,并最终超过身体的安全储存能力,引起细胞损伤。当铜的积累超过肝脏的储存能力并引起肝脏细胞受损时,这些铜会释放到血液中,并可能在其它器官积累,包括中枢神经系统。如果不治疗,这种疾病会导致严重的肝脏、神经和精神症状,甚至可能致命。

盐酸曲恩汀(英文名trientine)口服给药。成人剂量:每日0.75~1.25g,分2~4次,空腹服用,最大剂量为每日2g。小儿剂量:每日0.5~0.75g,小于12岁者最大剂量每日1.5g。

曲恩汀胶囊用药患者需要注意以下事项:1、6岁以下儿童安全性未确立。2、补充铁剂时,二药须间隔2小时。3、服曲恩汀胶囊至少间隔1小时才能服用其他食物、药物或乳制品。4、应监测血清铜浓度。5、与青霉胺不互相交换使用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:曲恩汀胶囊安全性及疗效

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215760

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
曲恩汀胶囊,Trientine,Syprine
适应人群
用于治疗肝豆状核变性(Wilson病)患者。
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