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艾考恩丙替片阻断效果怎么样?

作者
医学编辑王敏
阅读量:246
2021-03-25 15:34

艾考恩丙替片Elvitegravir获国家药监局批准用于治疗HIV-1感染,艾考恩丙替片Elvitegravir是中国首个通过审批的治疗HIV的基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦(FTC/TAF)的整合酶单片剂方案(STR)。在我国HIV治疗方案更新迭代不断与国际接轨的今天,艾考恩丙替片Elvitegravir具有强效快速持久抑制病毒的特点。艾考恩丙替片阻断效果怎么样?

艾考恩丙替片Elvitegravir是可以起到阻断传染的效果,可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制,能够有效地控制感染。通常艾考恩丙替片Elvitegravir在高危行为后24小时内服用效果比较显著,48小时也有一定的阻断效果,但是达到了72小时,一般阻断效果就比较弱一些。

艾考恩丙替片阻断效果怎么样?

艾考恩丙替片Elvitegravir推荐的用法用量:成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年:每日一次艾考恩丙替片Elvitegravir,每次一片,随食物服用。在轻度或中度肝功能损害患者中无需调整艾考恩丙替片的剂量。尚未在重度肝功能损害患者中进行捷扶康Elvitegravir的研究;因此,不推荐将捷扶康Elvitegravir用于重度肝功能损害患者。

接受捷扶康Elvitegravir治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见不良反应包括有:恶心/腹泻/头痛等等。患者在接受捷扶康Elvitegravir治疗时应注意:捷扶康Elvitegravir不应与其他抗反转录病毒药品合用。因此,未提供与其他抗反转录病毒产品的药物间相互作用的相关信息,仅在成人中进行了相互作用的研究。捷扶康艾考恩丙替片不应与用于治疗HBV感染的含丙酚替诺福韦,替诺福韦酯,拉米夫定或阿德福韦酯的药品合用。

以上就是关于艾考恩丙替片Elvitegravir的介绍,患者若对捷扶康Elvitegravir还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
艾考恩丙替片功效与作用
艾考恩丙替片(捷扶康)是一个四合一的固定剂量复方单片药,它由艾维雷韦150 mg ,考比司他150 mg,恩曲他滨200 mg和丙酚替诺福韦10 mg合成,于2018年10月在我国上市,2019年底纳入医保药物目录,成为HIV感染者治疗新选择。那么,艾考恩丙替片功效与作用是什么? 艾考恩丙替片的作用 艾考恩丙替片(E/C/F/TAF)是被多国指南推荐的HIV一线治疗方案,相较市场上其它HIV药物,在药片负担上有着明显的优势。同时,TAF较传统的TDF副作用更小,安全性更佳4。根据目前的临床数据,艾考恩丙替片作为新的PEP方案,其完成率、依从性、安全性及疗效均较为乐观,若后续试验能够证实其HIV阻断效果,将为高危人群带来更有效也更安全的PEP选择。 艾考恩丙替片功效 法国的一项前瞻性、开放标签的单臂研究纳入98例受试者接受艾考恩丙替片治疗28 d,在服药第14、28、60、120天进行随访,主要终点为28 d时 PEP的完成率,同时对药物的疗效、患者依从性、生活质量及药物不良反应进行分析。28 d内无受试者出现HIV血清转换,也未出现急性HBV感染。80% ( 78/98)的受试者完成了PEP,未见因药物不良反应造成PEP中断[1]。 用药后第14、28天患者自我报告依从性为100%的发生率分别为64% ( 63/98 ) 、59% ( 58/98 ),受试者生活质量未发生明显改变。在第14、28天分别有59%( 58/98 )和44% ( 43/98)的受试者出现药物不良反应。在服药第14、28、60、120天,分别有19%、16%、15%、14%的受试者出现无力、腹痛、腹泻、头痛症状,无一例出现肝肾功能异常。 参考文献 [1]谭清,周仲辉,何盛华.艾考恩,丙替在成年获得性免疫缺陷综合征患者的临床应用[J].中国全科医学,2020,23(23):2964-2968. 相关热文推荐:艾考恩丙替片是化疗药吗?
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艾考恩丙替片是化疗药吗?
艾考恩丙替片是化疗药吗 艾考恩丙替片是一种四合一的固定剂量复方单片药物,是在2018年于中国上市的针对HIV感染者治疗的新选择,可最大限度增强HIV的抑制效果,从而减轻患者机体免疫系统的损伤并促使其恢复。 关于HIV 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染是导致AIDS发生的主要原因,当机体感染HIV后,可使得免疫系统遭到破坏,进而导致CD4+T淋巴细胞在机体内的含量大幅度下降,促使细胞免疫缺陷,机体免疫功能下降,对病毒的清除能力也随之降低,最终可进展为艾滋病(AIDS)。抗逆转录病毒治疗是临床上治疗AIDS患者的主要方案,其主要作用机制在于通过使用多种抗病毒药物来降低免疫系统损伤和机体内病毒载量,进而抑制病情进展。 艾考恩丙替片的使用方法 1、成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年。 2、每日一次,每次一片,随食物服用。 3、如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。 4、如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。 热文推荐:马来酸阿伐曲泊帕治疗再障的效果?
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捷扶康副作用有哪些?长期吃捷扶康的副作用大吗?
捷扶康含有嵌合酶抑制剂,具有在短时间内快速抑制病毒复制的优点。此外,与现在经常使用的非核苷酸逆转录酶抑制剂(EFV)相比,捷扶康除了快速减少病毒量之外,更重要的是副作用的显著改善,包括过敏、头晕和其他可能影响日常生活的副作用。今天来了解一下捷扶康副作用有哪些?长期吃捷扶康的副作用大吗? 捷扶康副作用主要为:恶心、腹泻和头痛。 捷扶康临床试验证明,对肾功能和骨密度的影响大大降低。此外,使用第一代TDF的患者在切换到新一代TAF后还可以看到原有的骨密度和肾功能反弹。 捷扶康为了避免与含有二价阳离子如镁和钙的药物或食物一起服用:因为捷扶康是一种与trineme相同类型的嵌合酶抑制剂,如果单独服用,只要不与这种二价阳离子一起使用(交错至少两个小时),就不会造成任何影响。 捷扶康应该在没有精确卡路里计算的情况下随餐服用(可以与你认为是食物的任何食物一起服用,包括蛋白质饮料和果汁)。 捷扶康艾考恩丙替片服用方法:成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年:每日一次捷扶康,每次一片,随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂捷扶康,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂捷扶康超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。 如果患者在服用捷扶康后1小时内呕吐,则应再服用一片。 在轻度或中度肝功能损害患者中无需调整捷扶康的剂量。尚未在重度肝功能损害患者中进行捷扶康Elvitegravir的研究;因此,不推荐将捷扶康用于重度肝功能损害患者。尚未确定在12岁以下或体重<35kg的儿童中捷扶康的安全性和疗效。尚无可用数据。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:HIV感染药物捷扶康使用说明书
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2022-10-26 14:52
艾考恩丙替片多吃了一粒怎么办?有什么副作用和注意事项?
艾考恩丙替片由丙酚替诺福韦、恩曲他滨、艾维雷韦,以及考比司他组成,商品名叫捷扶康,治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染,患者需无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变。艾考恩丙替片是中国首个获批的适用于成年和青少年HIV感染的含有TAF/FTC的完整方案。 艾考恩丙替片多吃了一粒怎么办? 艾考恩丙替片的治疗应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起,推荐用量为每日一次,每次一片,随食物服用,患者需得是成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年,如果在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,需立即补服。如果超过了18小时,恢复正常用药即可,用药后1小时内呕吐的可再服用一片。偶尔多吃了一粒一般不会有太大影响,可以在生活中留意观察自己的身体感受,观察是否出现不舒服的感觉,若有不耐受可以及时联系医生,对症治疗,建议患者遵医嘱用药。 艾考恩丙替片有什么副作用和注意事项? 艾考恩丙替片虽然治疗效果显著,但也是有副作用的,恶心、腹泻和头痛是艾考恩丙替片比较常见的副作用,总体上安全性比较耐受。患者治疗期间还需注意既往对本产品中所含活性成分或任一辅料出现过敏反应的患者禁用本品,患者当前所用的药物也应告知医生,因为药物之间可能会有相互作用;治疗期间患者仍需按照国家指南采取防止传播的预防措施;在合并感染HIV和HBV的患者中,停止艾考恩丙替片治疗可能会导致肝炎严重急性恶化;抗反转录病毒治疗期间体重、血脂水平和血糖水平可能会增加;接受艾考恩丙替片或任何其他抗反转录病毒治疗的患者可能会继续出现机会性感染和其他HIV感染并发症;对驾驶及操作机械能力的影响症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的遗传问题的患者不应服用本品。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:特鲁瓦达是什么药?需要长期服用吗?
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2022-04-24 15:17
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:04
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