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艾考恩丙替片可以医保报销吗?在天津能买到吗

作者
医学编辑王敏
阅读量:188
2022-03-29 10:43

艾滋病的出现不仅对患者的身体造成巨大的影响,还会打击到患者的内心世界。人们对治疗艾滋病药物的关注也越来越多。艾考恩丙替片(Elvitegravir)是治疗艾滋病的有效药物,它是一种适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年,青少年患者需年龄12岁及以上且体重至少为35kg才可使用该药物。那艾考恩丙替片可以医保报销吗?在天津能买到吗?

艾考恩丙替片医保及购买渠道

艾考恩丙替片已经在国内上市了,患者可以在天津的药店或医院药房购买到该药品。艾考恩丙替片(Elvitegravir)已经纳入医保报销范围了,进入的是乙类医保目录,以北京医保门诊报销政策为例:艾考恩丙替片(Elvitegravir)医保购买价格:乙类自付10%(1298-129.8)*报销比例70%=350.46元;以天津、长春等地为例:艾考恩丙替片(Elvitegravir)医保报销价格为129.8元。因为各个地区的医保报销标准、比例有差异,其医保后的价格也会不同,因此患者如果想要了解其具体的价格信息,可以到当地医保局或医院咨询了解。

艾考恩丙替片

除了国内的艾考恩丙替片(Elvitegravir),患者可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。患者亲自出国购买药物,过程比较繁琐,耗费的时间精力比较多。最便捷的购买方式就是通过国内的专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)购买,公司不仅能了解到艾考恩丙替片(Elvitegravir)在海外的最新销售价格及相关资讯,还能帮助患者购买到正品药物,并且将药品直邮到患者手中,十分便利。患者如果想要了解艾考恩丙替片(Elvitegravir)的价格及详细的购买渠道,可随时与医伴旅客服联系。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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艾考恩丙替片功效与作用
艾考恩丙替片(捷扶康)是一个四合一的固定剂量复方单片药,它由艾维雷韦150 mg ,考比司他150 mg,恩曲他滨200 mg和丙酚替诺福韦10 mg合成,于2018年10月在我国上市,2019年底纳入医保药物目录,成为HIV感染者治疗新选择。那么,艾考恩丙替片功效与作用是什么? 艾考恩丙替片的作用 艾考恩丙替片(E/C/F/TAF)是被多国指南推荐的HIV一线治疗方案,相较市场上其它HIV药物,在药片负担上有着明显的优势。同时,TAF较传统的TDF副作用更小,安全性更佳4。根据目前的临床数据,艾考恩丙替片作为新的PEP方案,其完成率、依从性、安全性及疗效均较为乐观,若后续试验能够证实其HIV阻断效果,将为高危人群带来更有效也更安全的PEP选择。 艾考恩丙替片功效 法国的一项前瞻性、开放标签的单臂研究纳入98例受试者接受艾考恩丙替片治疗28 d,在服药第14、28、60、120天进行随访,主要终点为28 d时 PEP的完成率,同时对药物的疗效、患者依从性、生活质量及药物不良反应进行分析。28 d内无受试者出现HIV血清转换,也未出现急性HBV感染。80% ( 78/98)的受试者完成了PEP,未见因药物不良反应造成PEP中断[1]。 用药后第14、28天患者自我报告依从性为100%的发生率分别为64% ( 63/98 ) 、59% ( 58/98 ),受试者生活质量未发生明显改变。在第14、28天分别有59%( 58/98 )和44% ( 43/98)的受试者出现药物不良反应。在服药第14、28、60、120天,分别有19%、16%、15%、14%的受试者出现无力、腹痛、腹泻、头痛症状,无一例出现肝肾功能异常。 参考文献 [1]谭清,周仲辉,何盛华.艾考恩,丙替在成年获得性免疫缺陷综合征患者的临床应用[J].中国全科医学,2020,23(23):2964-2968. 相关热文推荐:艾考恩丙替片是化疗药吗?
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艾考恩丙替片是化疗药吗?
艾考恩丙替片是化疗药吗 艾考恩丙替片是一种四合一的固定剂量复方单片药物,是在2018年于中国上市的针对HIV感染者治疗的新选择,可最大限度增强HIV的抑制效果,从而减轻患者机体免疫系统的损伤并促使其恢复。 关于HIV 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染是导致AIDS发生的主要原因,当机体感染HIV后,可使得免疫系统遭到破坏,进而导致CD4+T淋巴细胞在机体内的含量大幅度下降,促使细胞免疫缺陷,机体免疫功能下降,对病毒的清除能力也随之降低,最终可进展为艾滋病(AIDS)。抗逆转录病毒治疗是临床上治疗AIDS患者的主要方案,其主要作用机制在于通过使用多种抗病毒药物来降低免疫系统损伤和机体内病毒载量,进而抑制病情进展。 艾考恩丙替片的使用方法 1、成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年。 2、每日一次,每次一片,随食物服用。 3、如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。 4、如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。 热文推荐:马来酸阿伐曲泊帕治疗再障的效果?
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捷扶康副作用有哪些?长期吃捷扶康的副作用大吗?
捷扶康含有嵌合酶抑制剂,具有在短时间内快速抑制病毒复制的优点。此外,与现在经常使用的非核苷酸逆转录酶抑制剂(EFV)相比,捷扶康除了快速减少病毒量之外,更重要的是副作用的显著改善,包括过敏、头晕和其他可能影响日常生活的副作用。今天来了解一下捷扶康副作用有哪些?长期吃捷扶康的副作用大吗? 捷扶康副作用主要为:恶心、腹泻和头痛。 捷扶康临床试验证明,对肾功能和骨密度的影响大大降低。此外,使用第一代TDF的患者在切换到新一代TAF后还可以看到原有的骨密度和肾功能反弹。 捷扶康为了避免与含有二价阳离子如镁和钙的药物或食物一起服用:因为捷扶康是一种与trineme相同类型的嵌合酶抑制剂,如果单独服用,只要不与这种二价阳离子一起使用(交错至少两个小时),就不会造成任何影响。 捷扶康应该在没有精确卡路里计算的情况下随餐服用(可以与你认为是食物的任何食物一起服用,包括蛋白质饮料和果汁)。 捷扶康艾考恩丙替片服用方法:成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年:每日一次捷扶康,每次一片,随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂捷扶康,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂捷扶康超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。 如果患者在服用捷扶康后1小时内呕吐,则应再服用一片。 在轻度或中度肝功能损害患者中无需调整捷扶康的剂量。尚未在重度肝功能损害患者中进行捷扶康Elvitegravir的研究;因此,不推荐将捷扶康用于重度肝功能损害患者。尚未确定在12岁以下或体重<35kg的儿童中捷扶康的安全性和疗效。尚无可用数据。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:HIV感染药物捷扶康使用说明书
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2022-10-26 14:52
艾考恩丙替片多吃了一粒怎么办?有什么副作用和注意事项?
艾考恩丙替片由丙酚替诺福韦、恩曲他滨、艾维雷韦,以及考比司他组成,商品名叫捷扶康,治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染,患者需无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变。艾考恩丙替片是中国首个获批的适用于成年和青少年HIV感染的含有TAF/FTC的完整方案。 艾考恩丙替片多吃了一粒怎么办? 艾考恩丙替片的治疗应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起,推荐用量为每日一次,每次一片,随食物服用,患者需得是成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年,如果在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,需立即补服。如果超过了18小时,恢复正常用药即可,用药后1小时内呕吐的可再服用一片。偶尔多吃了一粒一般不会有太大影响,可以在生活中留意观察自己的身体感受,观察是否出现不舒服的感觉,若有不耐受可以及时联系医生,对症治疗,建议患者遵医嘱用药。 艾考恩丙替片有什么副作用和注意事项? 艾考恩丙替片虽然治疗效果显著,但也是有副作用的,恶心、腹泻和头痛是艾考恩丙替片比较常见的副作用,总体上安全性比较耐受。患者治疗期间还需注意既往对本产品中所含活性成分或任一辅料出现过敏反应的患者禁用本品,患者当前所用的药物也应告知医生,因为药物之间可能会有相互作用;治疗期间患者仍需按照国家指南采取防止传播的预防措施;在合并感染HIV和HBV的患者中,停止艾考恩丙替片治疗可能会导致肝炎严重急性恶化;抗反转录病毒治疗期间体重、血脂水平和血糖水平可能会增加;接受艾考恩丙替片或任何其他抗反转录病毒治疗的患者可能会继续出现机会性感染和其他HIV感染并发症;对驾驶及操作机械能力的影响症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的遗传问题的患者不应服用本品。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:特鲁瓦达是什么药?需要长期服用吗?
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2022-04-24 15:17
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
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