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恩塞芬汀(Ohtuvayre)
全部名称
恩塞芬汀、Ensifentrine、Ohtuvayre
适应人群
用于成人慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗。[ 详情 ]
 规格:
3mg/2.5mL*60支/盒
  剂型:
吸入剂
 厂家:
美国Verona
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

恩塞芬汀(Ohtuvayre)的适应症

恩塞芬汀获批用于成人慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗。COPD是一种以持续气流受限为特征的常见、可防可治的疾病,其症状包括慢性咳嗽、咳痰和进行性加重的呼吸困难,严重影响患者生活质量并导致急性加重风险增加。作为一种新型双重PDE3/PDE4抑制剂,恩塞芬汀通过同时发挥支气管扩张和抗炎作用,靶向疾病的核心病理生理环节,为COPD的长期管理提供了创新的单药解决方案。

恩塞芬汀的治疗目标在于长期、规律地控制COPD症状,改善肺功能,并致力于减少急性加重的发生频率。需要明确的是,它是一种维持治疗药物,并非用于缓解急性发作或突发性呼吸困难(急救)。患者需遵医嘱每日两次规律使用,并应同时备有速效支气管扩张剂(如沙丁胺醇)以应对急性症状。

对于正接受其他维持疗法的患者,启用恩塞芬汀需由专科医生进行全面评估与指导。

    参考资料: FDA说明书获批于2024年6月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217389

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    [ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    恩塞芬汀(Ohtuvayre)
    药品别称
    恩塞芬汀、Ensifentrine、Ohtuvayre
    适应人群
    用于成人慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗。[ 详情 ]
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