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奈拉宾(nelarabine)

全部名称:
奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine
 适应症:
用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。
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奈拉宾(nelarabine)

通用名:nelarabine

商品名:Atriance

全部名称:奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine

适应症

用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。

用法用量

1、成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,21天为一周期。

2、儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。

不良反应

可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题, 虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力, 不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛;头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。

禁忌

对奈拉滨过敏或此药中其它成分过敏禁用

注意事项

1、有肾脏或肝脏问题,剂量可能需要进行调整

2、不建议怀孕及哺乳,包括男士

3、此药含有至少23毫克钠每剂量。要考虑到病人控制钠饮食。

4、高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用。

5、用药时须采取适当的措施,如水化、尿碱化,使用别嘌醇,以预防肿瘤溶解综合征所致的高尿酸血症。

6、用药期间若出现病情继续进展、患者不能耐受毒性、患者即将进行骨髓移植或继续治疗对患者无效时,需停药。

7、该药神经毒性呈剂量限制性,用药时应密切监测患者出现中枢神经毒性的症状和体征。

8、严重肝、肾功能不全者发生不良反应风险增加。

贮藏

25摄氏度以下避光贮藏。

作用机制

奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。此外,BeesleyAH等人研究发现,T细胞对奈拉滨的敏感度是B细胞的8倍。E1ineJ等人研究表明,ara—GTP在T细胞内比在B细胞内的累积速度更快,累积量更多,ara—GTP对T细胞有更强的选择性细胞毒作用。

安全与疗效

FDA发布一份奈拉滨临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。

结果显示,儿童组39名患者,其中对奈拉滨有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/fffa5d75-0dba-4ad7-a252-5f60fa28489a/spl-doc?hl=Arranon

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奈拉滨国内上市了吗?
国外研究发现,T 细胞对奈拉滨Nelzarabine的敏感度是 B 细胞的 8 倍。另有研究进一步发现,Ara-GTP 在 T 细胞内比在 B 细胞内的累积速度更快,累积量更多,并且 Ara-GTP 对 T 细胞有更强的选择性细胞毒作用。近年来,对患有急性成淋巴细胞性白血病儿童及成年人治愈率显著。奈拉滨Nelzarabine特别适用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答,或病情出现复发的急性 T 细胞型淋巴母细胞白血病及 T 细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。 白血病研究组B(CALGB)对奈拉滨Nelzarabine在成年患者中安全性和有效性进行了多中心II期临床研究。该研究包括39例患者,28例患有复发或难治的T—ALL或T—LBL,且接受至少2个诱导化疗方案的治疗不缓解,11例接受过1个诱导化疗方案的治疗不缓解。患者平均年龄34岁(16—65岁),82%为男性,高加索人种占61%。均无中枢神经系统(CNS)疾病。 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛,头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊等等。奈拉宾Nelzarabine还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症),因此应用奈拉宾Nelzarabine的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。 奈拉滨国内上市了吗?奈拉滨Nelzarabine目前仍未能够获得国家药品监督管理局(NMPA) 的批准在国内上市,有需要的患者可通过海外购药的方式来获取所需的奈拉滨Nelzarabine。在实际购药时,患者既可以亲自出国到上市国家购药,也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉滨用法用量
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2021-03-30 15:41
治疗T淋巴细胞白血病新药-奈拉宾
奈拉宾是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药。药物破坏快速分裂细胞中的DNA合成,诱导细胞凋亡。细胞毒活性的其他机制也可能存在。奈拉宾特别指出用于治疗T细胞急性成淋巴细胞白血病和T细胞淋巴细胞淋巴瘤的儿科和成人患者,该疾病在至少两种化疗方案治疗后未发生反应或复发。今天咱们来了解一下治疗T淋巴细胞白血病新药-奈拉宾。 奈拉宾在21岁及以下儿科患者的II期试验中进行了调查。该单臂多中心招募了84例难治性T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)或T细胞淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL)患者; 其中31例接受了以前的化疗方案,其中39例接受了两次或更多次。所有患者在21天的治疗周期内通过1小时输注连续5天接受650mg / m 2。 结果表明,13%的受试者(n = 5)达到完全的疾病反应(骨髓胚细胞计数<5%)和外周血计数的完全恢复,10%(n = 4)达到完全的疾病反应而没有完全血液学恢复。反应时间为3.3〜9.3周,中位生存期为13.1周。 接受奈拉宾治疗需要注意:奈拉宾有潜在神经系统毒副作用,其神经毒性与剂量相关。通常包括嗜睡,意识模糊,共济失调,感觉异常和触感减退等。严重时会出现昏迷、癫痫持续状态、颅脊柱的脱髓鞘和上行性神经病变等Guillain-Barré症状。 2005年10月奈拉宾获得美国FDA的快速批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)新药。但国内目前还没有上市。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉宾治疗急性T淋巴细胞白血病的安全性和有效性
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2021-04-14 09:52
药物储存注意事项:奈拉滨需要冷链吗?
奈拉滨用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。药物储存必须合理、正确、严格药物,以免造成药物失效。奈拉滨需要冷链吗?以下市奈拉滨储存注意事项。 奈拉滨需要冷链吗?奈拉滨未打开的小瓶:存放在25ºC(77ºC);允许偏移至15-30ºC(59-89ºF),未稀释的溶液:在最高30ºC的温度下,可在聚氯乙烯(PVC)输液袋和玻璃容器中稳定达8小时,奈拉滨不需要冷链。 奈拉滨作用机制系脱氧鸟苷类似物9-βD阿糖呋喃糖鸟嘌呤(AraG)的前体药物,可在体内经腺苷脱氧酶去甲基作用转化为AraG,在经脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶单磷酸化,转化为活性的5′三磷酸盐(Ara(GTP)后者在白血病母细胞中积聚,嵌入脱氧核糖核酸(DNA),从而抑制DNA合成,导致细胞死亡。 奈拉滨用于急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤:适用于至少2种化疗方案治疗不佳的患者的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL),采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg·m-2·d-1,5天隔日给药,21天为一周期。儿科,急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤:适用于T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞瘤,采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg·m-2·d-1,连续5天,21天为一周期。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐: 奈拉滨的2021年最新价格是多少钱一盒?https://www.1blv.com/newsDetail/107681.html
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2021-06-10 10:54
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奈拉宾怎么买?多少钱?
奈拉滨用于治疗急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者,目前国内还没有上市这个药物,在国内的医院药房是买不到这个药的。患者可以出国购买也可以通过正规的海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取药物。
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2021-08-19 16:33
奈拉滨的副作用很大吗?
在实验中发现的奈拉滨的副作用为发烧,疲劳,不寻常瘀伤或出血,便秘,胃疼,喉咙痛,泌尿问题,虚弱,昏昏欲睡,咳嗽,恶心,口腔溃疡,炎症,腹泻,口疮,肌肉疼痛,食欲不振,视力模糊,头痛,肌肉无力,头晕,呼吸困难等等。
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2022-01-06 17:09
奈拉滨的治疗效果很好吗?
应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31% ,完全缓解率为23 % ,成人CR占15% ,儿童CR占27% 。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48 % ,CR3占23% ,效果明显。对39例患者进行奈拉滨治疗,总反应率为41% ,其中31%获CR,10%获PR。中位无病生存期为20周,1年生存率为28%。这些试验成果肯定了奈拉滨在急性T-ALL治疗中的地位。
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2022-01-06 17:09
奈拉滨有什么副作用?
奈拉滨可能会对中枢神经系统造成严重的副作用。如果出现严重困倦、手脚麻木和刺痛、行走困难、失去平衡或协调,或手指使用困难,请立即联系医生。服用奈拉滨时和停用后至少3个月,避免怀孕。如果对奈拉滨过敏,则不能服用奈拉滨。告知医生你是否有过:肝病;肾病;神经系统疾病;头部、颈部或脊髓接受过化疗或放射治疗。建议遵医嘱用药。
已经帮助1115人
2022-01-18 17:08
吃奈拉滨需要注意什么?
接受奈拉滨治疗时,避免驾驶或危险的活动,直到清楚了解奈拉滨对你的影响。你的反应可能会受到影响。接受奈拉滨治疗后的几天里,可能会感到昏昏欲睡。避免靠近生病或感染的人。一旦出现感染迹象,请立刻告知医生。使用奈拉滨时,不要接种“活”疫苗。活疫苗包括麻疹、腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎、轮状病毒、伤寒、黄热病、水痘和带状疱疹。
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2022-01-18 17:16
奈拉滨一个疗程几盒?
奈拉滨主要用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨的规格是250mg,推荐的用量是成人为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药(即5天内隔一天打一次,共3次),21天为一周期。 奈拉滨21天为一个疗程,成人一个疗程需要的剂量是以患者体重70kg,身高170为例,不计男女的体表面积公式0.0061×身高+0.0124×体重-0.009,最后算出来的结果所需要的量是2844mg,也就是一次需要至少12瓶奈拉滨,一个疗程需要36瓶,一疗程的费用大概是208800元左右。
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2023-01-13 16:23
奈拉宾怎么使用?
本品仅供静脉注射使用,成人推荐剂量为1500mg/m²,第1、3、5天静脉注射2小时以上,每21天重复一次,不需要稀释使用。儿童推荐剂量为650mg/m²,每日静脉注射1小时以上,连续5天,每21天重复一次,不需要稀释使用。对成人和儿童患者的推荐治疗时间尚不明确,治疗通常会持续到疾病进展或出现不可耐受的毒性,或需要进行造血干细胞移植(HSCT),无法继续从治疗中获益为止
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2023-04-19 16:15
奈拉宾副作用?
奈拉宾最常见不良反应(≥20%)成人是:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心、腹泻、呕吐、便秘、疲劳、发热、咳嗽和呼吸困难;儿童是:贫血、中性粒细胞减少、血小板减少和白细胞减少。最常见神经不良反应(>10%)成人是:嗜睡、头晕、周围神经障碍、感觉减退、头痛和感觉异常;儿童是:头痛和周围神经障碍。
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2023-04-19 16:26
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