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贝罗司他胶囊(berotralstat)

全部名称:
贝罗司他胶囊,奥拉迪约,berotralstat,Orladeyo
 适应症:
ORLADEYO是血浆激肽释放酶抑制剂,可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿(HAE)。
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贝罗司他胶囊(berotralstat)

通用名:berotralstat

商品名:Orladeyo

全部名称:贝罗司他胶囊,奥拉迪约,berotralstat,Orladeyo

适应症

ORLADEYO是血浆激肽释放酶抑制剂,可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿(HAE)。

用法用量

推荐剂量:每日一次,随食物口服一粒胶囊(150mg)。

不良反应

1、心律问题。一天服用一粒以上Orladeyo胶囊可能会出现QT延长的心律问题,这种情况会导致心跳异常。

2、最常见的不良反应(≥10%)是腹痛,呕吐,腹泻,背痛和胃食管反流病。

3、不太常见的副作用包括:肝功能指标异常。

4、较为少见的副作用:短暂、发痒的皮疹

禁忌

注意事项

1、高于推荐剂量的QT延长风险:Orladeyo不应用于治疗HAE急性发作。不建议每日一次额外剂量或高于150mg的Orladeyo剂量。当剂量高于推荐的每日150mg剂量时,观察到QT增加,且呈浓度依赖性。

2、药物相互作用:告知患者Orladeyo可能与其他药物相互作用。建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。

3、不适用于急性缺血性脑病发作的急性治疗:建议患者服用常用的抢救药物来治疗急性缺血性脑病发作。告知患者使用Orladeyo作为HAE发作的急性治疗方法的安全性和有效性尚未被确定。建议患者不要服用每日一次超过150毫克的每日剂量或额外剂量的Orladeyo来治疗HAE急性发作,因为有QT延长的风险。

贮藏

存放在20ºC至25ºC(68ºF至77ºF)中。允许的偏移范围是15ºC至30ºC(59ºF至86ºF)

作用机制

Berotralstat是血浆激肽释放酶抑制剂,与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。血浆激肽释放酶是一种蛋白酶,可将高分子量激肽原(HMWK)裂解为产生裂解的HMWK(cHMWK)和缓激肽,缓激肽是一种有效的血管扩张剂,可增加血管通透性,导致与HAE相关的肿胀和疼痛。

在因C1而导致HAE的患者中抑制剂(C1-INH)缺乏或功能障碍,血浆激肽释放酶活性不正常调节,这导致血浆激肽释放酶活性不受控制地增加,并导致血管性水肿攻击。Berotralstat会降低血浆激肽释放酶的活性,以控制HAE住院患者中过量的缓激肽生成。

安全与疗效

在关键的3期APeX-2试验中,Berotralstat(150mg,每日1次)可显著减少患者24周内HAE发作次数,并且持续至第48周。完成48周试验患者的HAE发作频率显著减少,从基线平均2.9次/月,降至平均1次/月。完成另一项长期开放标签APeX-S研究患者HAE发作频率降低至平均0.8次/月。

Berotralstat在两项研究中安全性和耐受性良好,与安慰剂组相比,最常见的不良反应是胃肠道反应。通常在接受治疗早期发生率较高,之后逐渐减少,患者通常都能自行缓解。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/3527ece1-e7e0-40b1-b0c5-6baeb0deabeb/spl-doc?hl=berotralstat

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奥拉迪约是血浆激肽释放酶抑制剂,与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。在因C1而导致HAE的患者中抑制剂(C1-INH)缺乏或功能障碍,血浆激肽释放酶活性不正常调节,这导致血浆激肽释放酶活性不受控制地增加,并导致血管性水肿攻击。奥拉迪约会降低血浆激肽释放酶的活性,以控制HAE住院患者中过量的缓激肽生成。那么,奥拉迪约在国内获批上市了吗? 美国食品药品监督管理局(FDA)已批准口服,每日一次的奥拉迪约预防预防成人和12岁以上小儿遗传性血管性水肿(HAE)的发作。但目前国内还没有上市。 在关键的3期APeX-2试验中,奥拉迪约(150mg,每日1次)可显著减少患者24周内HAE发作次数,并且持续至第48周。完成48周试验患者的HAE发作频率显著减少,从基线平均2.9次/月,降至平均1次/月。完成另一项长期开放标签APeX-S研究患者HAE发作频率降低至平均0.8次/月。 奥拉迪约在两项研究中安全性和耐受性良好,与安慰剂组相比,奥拉迪约最常见的不良反应是胃肠道反应。通常在接受治疗早期发生率较高,之后逐渐减少,患者通常都能自行缓解。 奥拉迪约是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法,奥拉迪约的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展,将帮助减轻患者的治疗负担。 奥拉迪约推荐剂量:每日一次,随食物口服一粒胶囊(150mg)。 患者在接受奥拉迪约治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药,不可擅自用药治疗。对于奥拉迪约中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奥拉迪约哪里能买?
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奥拉迪约在中国上市了吗?
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贝罗司他胶囊可是预防遗传性血管性水肿发作的药物 贝罗司他胶囊是血浆激肽释放酶抑制剂,与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。血浆激肽释放酶是一种蛋白酶,可将高分子量激肽原(HMWK)裂解为产生裂解的HMWK(cHMWK)和缓激肽,缓激肽是一种有效的血管扩张剂,可增加血管通透性,导致与HAE相关的肿胀和疼痛。在因C1而导致HAE的患者中抑制剂(C1-INH)缺乏或功能障碍,血浆激肽释放酶活性不正常调节,这导致血浆激肽释放酶活性不受控制地增加,并导致血管性水肿攻击。贝罗司他胶囊会降低血浆激肽释放酶的活性,以控制HAE住院患者中过量的缓激肽生成。 遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种以血管性水肿反复发作为特征的疾病,不伴有荨麻疹或瘙痒,最常累及皮肤或上呼吸道和胃肠道的黏膜组织。虽然肿胀为自限性,且在不治疗的情况下可在2-5日内消退,但喉部受累可能导致致命的窒息;2021年,日本厚生劳动省(MHLW)已批准贝罗司他用于预防成人和12岁以上小儿血管性水肿(HAE)的销售和生产许可。 贝罗司他胶囊是日本批准的首个也是唯一的预防性HAE药物。每天一粒贝罗司他胶囊可通过降低血浆激肽释放酶的活性来预防HAE的发作。 这项批准是基于APeX-J和APeX-2临床试验的数据。日本的APeX-J试验达到了其主要终点,与安慰剂相比,贝罗司他胶囊组患者的HAE发作频率显著降低(p = 0.003)。并且,贝罗司他胶囊是安全的,在试验中普遍耐受。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:贝罗司他胶囊(奥拉迪约)在研究中的安全性和耐受性良好
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贝罗司他胶囊治疗什么病
BioCryst公司于2020年12月03日宣布其开发的口服每日1次贝罗司他胶囊 (berotralstat)获美国FDA批准上市,用于预防12岁及以上儿童和成人遗传性血管性水肿(HAE)发作。贝罗司他是一种新型、口服、每日1次、强效、选择性人血浆激肽释放酶抑制剂,通过抑制激肽释放酶来阻止缓激肽的生成从而预防水肿发作。
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贝罗司他胶囊暂未在中国上市,因此目前国内的各大医院以及药店都无法购买该药物,由于未上市,也就不曾进入医保,患者想要购买只能选择前往国外购买。但如果患者选择前往海外购买贝罗司他胶囊的话,实际操作是比较复杂的,而且往返路途遥远,还要面对语言不通等各种情况,实在让人心有余而力不足。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅,能够安全、快捷且方便的帮助您购买到贝罗司他胶囊,相对来说在各方面都更有利于购药的患者。欢迎随时咨询医伴旅,为您解疑答惑。
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贝罗司他的注意事项是什么?
贝罗司他注意事项:贝罗司他不应用于治疗HAE急性发作。不建议每日一次额外剂量或高于150mg的贝罗司他剂量。当剂量高于推荐的每日150mg剂量时,观察到QT增加,且呈浓度依赖性。告知患者贝罗司他可能与其他药物相互作用。建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。
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贝罗司他胶囊的副作用为肝功能指标异常,背痛,胃食管反流病,腹痛,呕吐,短暂发痒的皮疹,心律问题,腹泻等等,这里有一点小编想要提醒大家,如果目前正在使用贝罗司他胶囊的话,患者一定要谨遵医嘱进行用药,不规范的用药可能会导致疾病以及副作用的加重,只有按时定量的根据医嘱用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。
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贝罗司他胶囊用法用量是怎样的?
贝罗司他胶囊是血浆激肽释放酶抑制剂,可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿(HAE)。推荐剂量:每日一次,随食物口服一粒胶囊(150mg)。贝罗司他胶囊一天服用一粒以上可能会出现QT延长的心律问题,这种情况会导致心跳异常。最常见的不良反应是腹痛,呕吐,腹泻,背痛和胃食管反流病。
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贝罗司他胶囊禁忌是什么?
贝罗司他胶囊可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿(HAE),患者需遵医嘱用药,高于推荐剂量的贝罗司他胶囊有QT延长风险;建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况;患者使用贝罗司他胶囊作为HAE发作的急性治疗方法的安全性和有效性尚未被确定。
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