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全部名称：
Arimidex，anastrozol，阿那曲唑，瑞宁得，anastrozole
适应症：
适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。
适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
阿那曲唑（anastrozol）
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阿那曲唑(anastrozol)
通用名：阿那曲唑
商品名称：Arimidex
全部名称：Arimidex，anastrozol，阿那曲唑，瑞宁得，anastrozole
适应症
1、适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。
2、适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
3、适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
用法用量
1、每天一次，每次1毫克。
2、早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。
不良反应
严重不良反应：
1、皮肤反应，如皮损、溃疡或水泡
2、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀的过敏反应（可能导致吞咽或呼吸困难）
3、肝功能血液测试的变化，包括肝脏发炎，症状可能包括全身不舒服，有无黄疸，肝痛或肝肿胀
妇女常见不良反应（≥10%）：
1、潮热、乏力、关节炎、疼痛
2、关节痛、高血压、抑郁、恶心呕吐
3、皮疹、骨质疏松、骨折、背痛
4、头痛、骨痛、周围水肿、咳嗽加重
5、呼吸困难、咽炎和淋巴水肿、失眠
试验中停止治疗的不良反应（＞0.1%）：
潮热
禁忌
1、对阿那曲唑或制剂的任何成分过敏。
2、孕妇禁用。
3、绝经前妇女。
4、有严重肾损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min) 。
注意事项
1、骨效应：ATAC试验的12个月和24个月骨研究的结果表明，与基线相比，接受Arimidex的患者的腰椎和总髋骨矿物质密度（BMD）均平均降低。与基线相比，接受他莫昔芬治疗的患者的腰椎和全髋BMD平均增加。考虑用阿那曲唑治疗的患者的骨矿物质密度监测。
2、胆固醇：在ATAC试验期间，据报道服用阿那曲唑的患者与服用他莫昔芬的患者相比，血清胆固醇升高（分别为9%和3.5%）。
3、缺血性心血管事件：既往有缺血性心脏病的妇女中，在ATAC试验中缺血性心血管事件的发生率增加。考虑阿那曲唑治疗先前有缺血性心脏病患者的风险和益处。
如患有心脏病，骨质疏松﹑血液循环问题，脑中风病史﹑血栓塞症，严重肝病，或者病患尚未完成更年期等，医师需要针对这些情况谨慎用药，因此在使用此药前，应该先通知医师。
阿那曲唑在体内的浓度，会受到其它药物的影响，浓度过高会产生不必要的副作用；浓度过低，则不易产生药效。在服用此药物之前，应该列举所有服用药物的清单，包括处方及非处方药，尤其是含荷尔蒙的药。
使用药物的期间如要增减任何药物，也应事先得到医师的许可。其它含有雌激素的药物可降低此药之疗效，所以不应与此类药物合用。
阿那曲唑可能导致肝脏发炎及影响血液肝功能测试的结果。因此医师需经常检测药物对病患肝脏的影响。患者应该依照医师的指示，定期到医院或诊所做血液的检验。如果在服药期间您经常感觉疲倦、皮肤发黄、右上腹部感觉疼痛等肝脏问题症状，应该立即通知医师。
贮藏
在受控室温下储存，20-25°C（68-77°F）
避光，密封保存
作用机制
在绝经后妇女中，雌激素主要来自芳香化酶的作用，芳香化酶将肾上腺雄激素（主要是雄烯二酮和睾酮）转化为雌酮和雌二醇。因此，可以通过特异性抑制芳香化酶来抑制外周组织和癌组织自身的雌激素生物合成。
阿那曲唑是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。
安全与疗效
瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。
在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势。
两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；阿那曲唑与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。
一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年阿那曲唑治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/acbfaaa9-503c-4691-9828-76a7146ed6de/spl-doc?hl=Arimidex
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阿那曲唑上市了吗？
阿那曲唑上市了吗？阿那曲唑最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。阿那曲唑在华上市，为我国晚期乳腺癌患者增添新选择。
阿那曲唑获批上市的依据：本次获批基于1997年9月至1998年6月进行的进口前临床验证研究。该研究评估了阿那曲唑单药治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。
方法采用多中心开放非随机自身对照方法。61例绝经妇女晚期乳腺癌患者口服瑞宁得每日1次，每次1mg，连服4～6周。疗前2周内及治疗4周后的3天内检测血中雌二醇（E2）水平，同时评价疗效和不良反应。结果60例可评价疗效和不良反应。部分缓解（PR）13例，好转（MR）2例，缓解率21－7%，25－0%。绝经时间长者疗效明显优于绝经时间短者；仅接受过辅助性内分泌治疗的疗效，亦较复发后接受过内分泌治疗的疗效好；ER阳性疗效较阴性好。疗后对E2的平均抑制率为58－3%。主要不良反应有恶心、乏力、皮肤潮红，一般较轻，可耐受。结论瑞宁得对E2的抑制作用和对绝经后晚期乳腺癌疗效肯定，不良反应轻微，是乳腺癌内分泌治疗中一种有价值的药物。
阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。
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2020-06-01 05:13
anastrozol上市的时间
anastrozol上市的时间：1999年，anastrozol进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。
anastrozol是一种口服芳香化酶抑制剂（AI），适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。anastrozol最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。
anastrozol的注意事项：
尚未在儿童中确定本品的安全性和有效性，因此anastrozol不推荐用于儿童。对于激素状态有怀疑的患者，应通过生化检查的方法确定是否绝经。对中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚无支持anastrozol安全应用的资料。
由于anastrozol降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降。目前上午充足的资料表明双磷酸盐对有阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情况，或作为预防性使用的作用情况。伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。
在ATAC试验中，与接受他莫昔芬治疗的患者相比，有更多接受阿那曲唑治疗的患者报告血清胆固醇升高。anastrozol不太可能影响病人驾驶和机械操作能力，但曾有乏力和嗜睡的报告，在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，应特别注意。
已经帮助119人
2020-06-01 05:27
anastrozol上市了吗？
anastrozol最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。anastrozol在华上市，为我国晚期乳腺癌患者增添新选择。
anastrozol片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。
anastrozol服用方法：包括老年人）：口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。
anastrozol片化学名称为2，2'-[5-(1H-1，2，4-三吡咯-1-基-甲基)-1，3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)。本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。批准文号为国药准字10007021J，属于芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。
anastrozol片在正常剂量下服用很少会出现较为严重的毒副作用，但会引起皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱、乏力、忧郁、头痛或皮疹等轻度或中度不良反应，容易为病人所耐受。所以，服用anastrozol片是会引起腹泻的，但是患者不必过于担心，只要对症治疗即可，如果用药期间患者出现较为严重的不良反应，应立即就医，在查明原因后给予有效治疗。
以上就是anastrozol上市的内容，希望可以帮助到您！
已经帮助125人
2020-06-03 16:05
anastrozol在国内上市了吗？
1999年，第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。20年后的今天，anastrozol继续在乳腺癌内分泌治疗领域深耕易耨，给众多激素受体阳性乳腺癌患者带来生存改变，创造生命奇迹。
anastrozol应该怎么服用呢？
包括老年人：anastrozol口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。
anastrozol为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为：雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。高度灵敏的分析试验显示，绝经后妇女每日服用1mganastrozol可以降低80%以上的雌二醇水平。
anastrozol的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。
anastrozol片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。
anastrozol片对乳腺癌的治疗效果显著，但是它仅限于绝经期以后的乳腺癌的治疗。在用其治疗之后，患者们会出现头痛、胃肠功能紊乱，阴道干涩，皮肤潮红以及皮疹，乏力，忧郁等副作用。
以上就是anastrozol上市的内容，希望可以帮助到您！
已经帮助145人
2020-06-03 16:12
阿那曲唑国内上市了吗？
阿那曲唑商品名为瑞婷、瑞宁得，临床上用于治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗、经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、及绝经后妇女早期乳腺癌，是第三代芳香化酶抑制剂。那么，阿那曲唑国内上市了吗？
早在1995年阿那曲唑就已经在美国上市，用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌是经过了美国食品药品监督管理局（FDA）批准的。在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症是在1999年，阿那曲唑抑制剂通过了临床试验。阿那曲唑的上市为国内晚期乳腺癌患者提供了更多选择。
阿那曲唑可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。可以说阿那曲唑的功能和特性既简单又高效。阿那曲唑的吸收很快，（禁食条件下）血浆大浓度通常出现在服阿那曲唑以后2小时内。对于晚期乳腺癌阿那曲唑片有很好的治疗效果。
临床试验尚未发现阿那曲唑片同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。阿那曲唑片同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。目前还没有证据表明阿那曲唑片是否应同其他抗肿瘤药物合用。不过患者需要注意的是含有雌激素的疗法会降低阿那曲唑的疗效，所以两者不适合合用。如果出现以下不良反应，请患者及时停药或者到医院诊治。阿那曲唑一般不良反应为：皮肤潮红、阴道干涩、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、还有患者出现忧郁、头痛或头发油脂过度分泌、皮疹等。可见阿那曲唑是在国内上市了的，患者可以在国内购买到阿那曲唑。临床用来治疗乳腺癌的药很多，而阿那曲唑很好。
已经帮助157人
2020-07-24 14:09
阿那曲唑何时上市？
阿那曲唑何时上市？阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，阿那曲唑通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。
阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）属于非甾体芳香酶抑制剂。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。雌性激素还是枸橼酸它莫西芬（他莫昔芬®）疗法的基础，但他莫昔芬影响的是受体体内雌性激素的活性，而不是雌性激素的内部生成机制。
研究者用了大量数据来开发阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol），一项在罗马进行的多中心双盲测试。测试结果对比评估了阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试），受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。
结果表明阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。使用芳香酶抑制剂阿那曲唑常见的副作用包括潮热，关节疼痛，体能下降，容易疲劳，情绪不稳定，抑郁，高血压，臂／腿肿胀和头痛。芳香酶抑制剂还可能降低骨骼里的矿物质密度，这对于对骨骼问题敏感的人可能会导致骨质疏松和骨骼破碎。
已经帮助163人
2020-08-14 10:12
2020年阿那曲唑在国内上市了吗？
2020年阿那曲唑在国内上市了吗？1999年，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。
阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）作用于雌激素合成反应的最后一步,可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。阿那曲哇1或10mg/d可分别从基线平均抑制芳香化酶活性96.7%,抑制雌酮、雌二醇、硫酸雌酮活性分别为≥86.5%,≥83.5%,≥93.5%。阿那曲唑0.5或1.0mg/d抑制雌二醇水平总体上无差异,但24h后雌二醇水平低于检测水平的平均值,提示雌二醇达最大抑制效果所需要的最小剂量是1mg。阿那曲唑治疗即使中断几天,雌激素也会受到持续抑制。本品对促性腺激素和肾上腺皮质激素的血清浓度无影响,对促肾上腺皮质激素(ACTH)激发的皮质激素反应也无损害。
阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是通过FDA认可的药物，用于治疗绝经女性激素呈受体阳性的乳腺癌早期，呈受体阳性或受体反应未知的转移性乳腺癌晚期，以及使用他莫西芬疗法易导致其他疾病的绝经女性的乳腺癌晚期。各个病例的用药量都是每天1毫克，直到疾病停止恶化。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。
已经帮助130人
2020-08-14 10:24
阿那曲唑中国上市了吗？
阿那曲唑中国上市了吗？阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）1999年经中国国家药品监督管理局批准正式在国内上市。临床上阿那曲唑用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。
阿那曲唑作用于雌激素合成反应的最后一步,可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。阿那曲哇1或10mg/d可分别从基线平均抑制芳香化酶活性96.7%,抑制雌酮、雌二醇、硫酸雌酮活性分别为≥86.5%,≥83.5%,≥93.5%。
阿那曲唑0.5或1.0mg/d抑制雌二醇水平总体上无差异,但24h后雌二醇水平低于检测水平的平均值,提示雌二醇达最大抑制效果所需要的最小剂量是1mg。阿那曲唑治疗即使中断几天,雌激素也会受到持续抑制。本品对促性腺激素和肾上腺皮质激素的血清浓度无影响,对促肾上腺皮质激素(ACTH)激发的皮质激素反应也无损害。
阿那曲唑是通过FDA认可的药物，用于治疗绝经女性激素呈受体阳性的乳腺癌早期，呈受体阳性或受体反应未知的转移性乳腺癌晚期，以及使用他莫西芬疗法易导致其他疾病的绝经女性的乳腺癌晚期。各个病例的用药量都是每天1毫克，直到疾病停止恶化。男性运动员和健身者将它用于减少由服用合成类／雄性征类的类固醇带来的雌性激素副作用，他们通常每天服用0.5-1毫克的阿那曲唑。在某些情况下每两天服用0.5毫克已经足够抑制雌性激素的发展了。
已经帮助145人
2020-08-14 10:38
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问
来曲唑片与阿那曲唑区别
答
阿那曲唑和来曲唑片都是属于内分泌治疗药物，都属于强效非甾体芳香化酶抑制剂，其在人体内的作用机理是一样的。但是，来曲唑片是用于绝经后的晚期乳腺癌，抗雌激素失败后的二次治疗。其主要成分是来曲唑片。阿那曲唑片适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗，其主要成分是阿那曲唑。
已经帮助1167人
2021-09-01 16:36
问
阿那曲唑进入医保了吗？
答
阿那曲唑已经在中国上市了，患者可以在国内购买到该药物了，只需凭借医生开具的处方前往医院以及药店就可以购买阿那曲唑了。尤其是当阿那曲唑进入医保后，患者可以在购药时使用医保报销，大大的减轻了患者的经济压力。
已经帮助1545人
2021-09-01 16:38
问
阿那曲唑一般吃多久能见效？
答
因个体差异，每位患者的接受药物治疗后其见效时间、治疗效果等也会不同，患者吃阿那曲唑多久可以见效主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的吸收程度而定的，有的人会在服药的后三天开始有效果，而有的人则是一个礼拜后才有效果，建议想知道具体多久药物起效，可以去医院咨询。具体的用药剂量、使用方法一定要在医生的指导下进行，患者不可盲目使用药品治疗。
已经帮助1693人
2021-09-26 16:57
问
阿那曲唑应该怎么吃啊？
答
阿那曲唑片的使用方法比较简单，只需要每天使用一次即可，每次使用1mg，不论是早上还是晚上都可以使用，不局限使用时间点，餐前餐后服用都可以，但不可以掰碎药物，需整粒吞服。由于患者的病理特征不同，所以见效的时间也不相同，一般合理服用一段时间就会有明显的效果。患者在使用阿那曲唑片时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥阿那曲唑片的作用。
已经帮助1276人
2021-09-26 16:59
问
阿那曲唑片进口和国产的区别？
答
从药效上来说，进口的药物要比国产的效果好一些，纯度、吸收当然也高一些。从价格上来说，当然进口的更贵一些，普通家庭选择的时候就要考虑一下了。虽然进口药物质量层次上要敢于国产，但是国产的也有不错的治疗效果，如果有条件可以选择更好的，如果经济达不到就可以选择国产。
已经帮助2296人
2022-06-15 17:15
问
男性吃阿那曲唑影响性功能吗？
答
男性服用来曲唑会影响性功能。来曲唑属于芳香化酶抑制剂，应用于乳腺癌患者的内分泌治疗过程当中，主要适合于在手术时已经处于绝经期的乳腺癌患者。来曲唑在男科常被用来治疗少精症甚至无精症，并且在治疗过程中有较好的效果。患者在用药过程中不可以食用辛辣油腻及有刺激性的食物，戒掉烟酒，可以多进行体育运动。
已经帮助2743人
2022-06-15 17:15
问
服阿那曲唑对月经有影响吗？
答
建议月经期不要使用阿那曲唑片，以免对身体造成什么不可弥补的伤害，虽然在阿那曲唑片的说明书上并未强调经期不可用药，但是建议还是避免使用如果一定要服用建议先咨询药师。
已经帮助1364人
2022-06-15 17:16
问
阿那曲唑片忘记吃了一天要紧不？
答
阿那曲唑片漏吃一天影响不大。如果忘了按时服用阿那曲唑，要看记起来的时候距离下次服药还有多久，如果已经接近下一次服药的时间了，就不用再补服了，按照原本服药时间服用就可以了，要注意的是不要在下一次服药时一次服用双倍的剂量。阿那曲唑的半衰期比较长40-50小时，如果一次漏服，不会影响阿那曲唑的疗效。
已经帮助1642人
2022-06-15 17:18
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