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成人推荐给药剂量为300mg,经皮下注射给药,每月1次。
临床需评估血脂水平时可监测LDL-C;莱达西贝普降低LDL-C的作用在用药4周后即可检测,持续每月给药期间,任意时间均可监测,无需考虑给药时间节点。
漏用时间不足7天:患者应尽快补用莱达西贝普,后续按原每月给药计划恢复正常用药。
漏用时间≥7天:患者应尽快补用莱达西贝普,以补药当日为起点,重新制定每月给药计划并执行。
1.患者及护理者需严格按照用药说明书接受给药操作培训,每次用药前均需查阅并遵循说明书规范操作。
2.莱达西贝普冷藏储存时,给药前需置于≤25℃室温环境回温,至少放置30分钟,避免直接加热或摇晃药品。
3.给药前需目视检查药液。莱达西贝普为澄清至微乳光、棕黄色至琥珀色溶液,药液浑浊、出现可见颗粒时禁止使用。
4.皮下注射部位优先选择腹部、大腿前侧;护理人员或医护人员给药时,可选择上臂后侧。
5.禁止在皮肤红肿、瘀斑、硬结、压痛部位注射;每次给药需轮换注射部位,避免局部组织损伤。
6.注射时需缓慢推注,直至注射器内药液完全排空后再拔出针头,确保300mg全剂量给药。
患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761427

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