厄达替尼作为一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，在治疗多种恶性肿瘤方面展现出了显著的治疗效果。其主要机制是通过精准地作用于肿瘤细胞表面的FGFR受体，抑制其磷酸化和信号传导，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

在针对FGFR基因变异阳性的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗中，厄达替尼表现出了优越的疗效。临床研究表明，与化疗相比，厄达替尼能够显著提高患者的总生存期、无进展生存期和客观缓解率，同时降低患者的死亡风险。厄达替尼在治疗FGFR融合或突变的胆管癌患者中也取得了显著的疗效，显示出其在不同肿瘤类型中的广泛应用潜力。

厄达替尼的耐受性较好，且口服方便，能够为患者提供更好的治疗体验和更高的生活质量。厄达替尼也存在一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应，以及皮肤干燥、脱屑等皮肤反应。在使用厄达替尼进行治疗时，需要密切监测患者的不良反应，并根据具体情况进行调整和处理。厄达替尼在治疗FGFR基因变异阳性的恶性肿瘤方面表现出了显著的治疗效果，但患者在使用时也需要注意其潜在的不良反应。