厄达替尼是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，用于治疗尿路上皮癌，国内目前还没有上市的消息，建议你通过医伴旅获取药物，性价比较高，可以保证是正品。厄洛替尼属于高选择性的EGFR络氨酸激酶抑制剂...[ 详情 ]

厄达替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，厄达替尼目前还没有在国内上市，因此也没有进入医保。建议你出国购买或者通过医伴旅获取正品药物。厄达替尼是有效的、具有选择性和口服生...[ 详情 ]

厄达替尼暂未在中国上市，因此目前国内的各大医院以及药店都无法购买该药物，由于未上市，也就不曾进入医保，国内也没有一个确切的价格，患者想要购买只能选择前往国外购买。但如果患者选择前往海外购买厄达替尼的话...[ 详情 ]

2019年4月，厄达替尼（商品名：商品名Balversa）经美国FDA获批上市，用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或...[ 详情 ]

厄达替尼的注意事项：在服用厄达替尼前进行眼科检查，包括光学相干层析成像（OCT），并在服药头4个月，每1个月检查一次，4个月后，每3个月检查一次。如果发现视觉症状，马上就诊，并每三周复查一次直至症状缓...[ 详情 ]

厄达替尼的使用方法：最初8mg口服每天1次;根据血清磷酸盐（PO4）水平和14-21天的耐受性增加至9mg口服每天1次。如果血清磷酸盐水平<5.5mg/dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增...[ 详情 ]

美国FDA于2019年4月12日加速了新药厄达替尼(Erdafitinib)的审批，用于成人治疗FGFR3/FGFR2基因变异型局部晚期或转移性膀胱癌，适用于经含铂化疗无效的患者。厄达替尼由Janss...[ 详情 ]

由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。在这里，小编很郑重的想要告诉各位使用厄达替尼的患者，...[ 详情 ]

据了解，厄达替尼在大陆境内还没有正式上市，因此暂时无法提供该药品具体的价格，患者无法在大陆购买到该药品。需要使用厄达替尼治疗的患者可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。国内专业的海外医疗...[ 详情 ]

一项纳入187名晚期实体瘤的一期临床试验结果显示：26名膀胱癌患者，有效率为46.2%；疗效维持的中位时间是5.6个月；11名胆管癌患者接受厄达替尼治疗，有效率为27.3%，疗效维持的中位时间是11....[ 详情 ]

厄达替尼的注意事项：患者和伴侣应在服药期间和停药一月内，使用有效的避孕措施。干眼症发生比例28%（3级6%），如果需要，使用滴眼剂。在服用厄达替尼前进行眼科检查，包括光学相干层析成像（OCT），并在服...[ 详情 ]

厄达替尼是泛选择性FGFR抑制剂，属于I型FGFR抑制剂，它只占据ATP结合囊来发挥作用，反应良好且毒性较低。厄达替尼的疗效已在一项临床试验中得到证实;患者对厄达替尼的总体缓解率为32.2%，完全缓解...[ 详情 ]

厄达替尼的注意事项：患者和伴侣应在服药期间和停药一月内，使用有效的避孕措施。干眼症发生比例28%（3级6%），如果需要，使用滴眼剂。在服用厄达替尼前进行眼科检查，包括光学相干层析成像（OCT），并在服...[ 详情 ]

厄达替尼暂未在中国上市，国内的各大医院以及药店都无法购买该药物，患者想要购买只能选择前往国外购买。患者也可以通过国内的海外医疗服务机构医伴旅获取海外版厄达替尼，性价比高，能保证正品，相对来说在各方面都...[ 详情 ]

厄达替尼最初8mg口服每天1次;根据血清磷酸盐（PO4）水平和14-21天的耐受性增加至9mg口服每天1次。如果血清磷酸盐水平<5.5mg/dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9mg每...[ 详情 ]

厄达替尼用于治疗尿路上皮癌，目前国内还没有上市，更不用说使用医保了。有需要的患者需得出国购买，也可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构获取，海外药厂直邮，性价比更高。具体的费用和购药流程建议咨询医...[ 详情 ]

厄达替尼规格有4mg*14粒和4mg*28粒，最初8mg口服每天1次;根据血清磷酸盐（PO4）水平和14-21天的耐受性增加至9mg口服每天1次。如果血清磷酸盐水平<5.5mg/dL并且没有眼部疾病或...[ 详情 ]

厄达替尼（Erdafitinib）Ⅱ期临床研究纳入87例受试者,客观缓解率达到了32.3％,PFS为5.5个月,OS为13.8个月。厄达替尼（Erdafitinib）的获批代表了第一个针对转移性膀胱癌...[ 详情 ]

厄达替尼的使用方法：最初8mg口服每天1次;根据血清磷酸盐（PO4）水平和14-21天的耐受性增加至9mg口服每天1次。如果血清磷酸盐水平<5.5mg/dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增...[ 详情 ]

BLC2001研究是一项多中心、开放标签、单臂二期临床试验，试验中共有87例尿路上皮癌患者可供评估。试验结果显示：经厄达替尼治疗后，完全缓解率为2.3%，部分缓解率为29.9%，总有效率为32.2%，...[ 详情 ]