全部名称
匹米替比、Pimitespib、Jeselhy
适应人群
适用于既往接受伊马替尼、舒尼替尼及瑞戈非尼治疗后病情进展的不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。[ 详情 ]



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匹米替比于2022年6月20日获得日本独立行政法人药品和医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。得益于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的特许政策,匹米替比于2023年11月在乐城先行区成功落地,并进入临床应用阶段。
患者在购买前应确保自己符合使用该药物的条件,并已获得医生的明确诊断和处方。购买时要注意选择正规、可靠的购药渠道,以确保药品的质量。避免通过非法渠道购买药品,以免给自己带来不必要的风险和损失。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2024年6月,日本药监局说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291078F1021_1_04/?view=frame&style=XML&lang=ja

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