全部名称
替拉曲可、替拉曲考、Tiratricol、Emcitate
适应人群
用于成人及儿童单羧酸转运蛋白8(MCT8)缺乏症(Allan‑Herndon‑Dudley综合征)所致外周甲状腺毒症。不推荐用于原发性甲状腺功能减退症的治疗。[ 详情 ]



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替拉曲可属于针对超罕见遗传病的专科治疗药物,用药前必须完成基因确诊以及内分泌全套检验。该药物并非通用甲状腺制剂,不适合普通甲状腺疾病人群自行尝试,需要具备罕见内分泌疾病诊疗经验医师综合评估后方可考虑。
在治疗全程要持续监测心率、血压,及时识别甲状腺毒症相关不良反应,动态调整给药方案。对于有相关需求的患者群体,应当优先对接国内罕见病诊疗中心开展医学评估。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2026年9月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220963

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