利托那韦(Ritonavir)用药前应全面评估患者的合并疾病、正在使用的药物及肝功能状态，并在治疗期间定期监测肝酶、血糖、血脂及心电图等指标。

药物相互作用相关风险

利托那韦为CYP3A抑制剂，与CYP3A代谢的药物联用时可能升高后者血药浓度，导致严重不良反应;与CYP3A诱导剂联用时可能降低自身血药浓度，影响疗效。

治疗前及治疗期间需全面评估患者合并用药，避免禁忌联用药物，必要时调整剂量并监测相关药物的不良反应。

早产儿毒性风险

口服溶液含乙醇和丙二醇，早产儿代谢丙二醇能力较弱，易导致蓄积中毒，可能出现心脏毒性、乳酸酸中毒、急性肾功能衰竭、中枢神经系统抑制等严重事件，不可用于出生后即刻的早产儿。

若新生儿出生后需立即使用，需严格监测血清渗透压、肌酐及相关毒性症状(如高渗透压、乳酸酸中毒、肾功能损伤等)，并综合评估所有药物中的乙醇和丙二醇总摄入量。

肝毒性监测

治疗前及治疗期间需监测肝功能，尤其是合并乙肝、丙肝感染或原有肝酶异常的患者，治疗前3个月需加强监测。

若出现食欲减退、腹痛、黄疸、皮肤瘙痒等症状，需及时评估肝功能，必要时停药。

胰腺炎监测

若患者出现恶心、呕吐、腹痛等疑似胰腺炎症状，或实验室检查提示脂肪酶、淀粉酶升高，需暂停治疗并明确诊断，确诊后需停药。

过敏反应处理

用药期间出现皮疹需及时就医，若出现严重过敏反应(如呼吸困难、面部肿胀、休克等)，需立即停药并给予紧急医疗干预。

心脏传导异常监测

有结构性心脏病、传导系统异常、缺血性心脏病、心肌病的患者慎用，与其他可能延长PR间期的药物(如钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、地高辛等)联用时需谨慎，必要时监测心电图。

脂质代谢异常监测

治疗前及治疗期间需定期监测总胆固醇和甘油三酯，根据结果进行临床干预，同时注意与HMG-CoA还原酶抑制剂联用时的禁忌和剂量调整。

血糖监测

用药期间需监测血糖，尤其是糖尿病患者，若出现多饮、多尿、多食、体重下降等症状，需及时调整降糖治疗方案。

免疫重建综合征管理

治疗初期若出现新的感染症状或自身免疫性疾病表现，需及时评估并给予相应治疗。

实验室检查

治疗前及治疗期间需定期监测胆固醇、AST、ALT、GGT、CPK、尿酸等指标，及时发现异常并处理。