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利托那韦用多久能看到效果?
问
利托那韦用多久能看到效果?
艾滋病患者 女 | 32
提问时间: 2022-04-21 16:53
听说利托那韦治疗艾滋病效果挺不错的,请问利托那韦用多久能看到效果?用多久起效?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2022-04-21 17:02
因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同,在接受利托那韦治疗后的治疗效果、起效时间也是不同的,因此无法准确给出该药品的见效时间。患者使用利托那韦后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展、对药物的耐受程度决定的。接受利托那韦治疗时患者按照药物说明书指示用药,或严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能见到效果。
利托那韦(Ritonavir)
适应症
单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。
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问
利托那韦是什么药?
答
利托那韦属于一种抗艾滋病毒的药物,具体的讲,其属于艾滋病毒的蛋白酶抑制剂。主要是作用在艾滋病毒的蛋白酶上面,阻止该酶形成成熟的艾滋病毒颗粒,使艾滋病毒无法成熟,就会减少蔓延,防止新一轮病毒感染。利托那韦通常要与其他艾滋病药物一起联合应用,比如核苷类和非核苷类的逆转录酶抑制剂一起使用。这样治疗艾滋病才可以取得良好的效果,而且不容易产生耐药。
已帮助1225人
2022-03-07 10:09
问
利托那韦副作用有哪些?
答
利托那韦单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人,治疗效果显著,但也有副作用,恶心、呕吐、腹泻、虚弱、腹痛、厌食、味觉异常、感觉异常等是其常见副作用。建议患者遵医嘱用药,利托那韦推荐剂量是口服600mg,2次/天,最好与食物同服。
已帮助1277人
2022-03-04 09:16
问
利托那韦片是什么药?
答
利托那韦对人免疫缺陷病毒(HIV)有抑制活性。对HIV-1和HIV-2天门冬氨酸蛋白酶有抑制作用。本品为蛋白酶抑制剂,可阻止免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶,该酶影响病毒的终末形成。利托那韦单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。
已帮助1290人
2021-12-01 10:28
问
服用利托那韦片会有副作用吗?
答
利托那韦片单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。该药也是有副作用的,恶心、呕吐、腹泻、虚弱、腹痛、厌食、味觉异常、感觉异常是利托那韦片常见的副作用。但该药疗效还是比较好的,对人免疫缺陷病毒(HIV)有抑制活性。
已帮助1433人
2021-12-01 10:07
最新问答
问
安罗替尼的副作用会越来越严重吗?
答
安罗替尼的副作用是否会加重取决于多种因素,包括个体差异、用药剂量、治疗持续时间以及患者自身的健康状况等。有一些患者可能会随着用药时间的延长而出现副作用加重的情况,另一些患者则可能副作用保持不变或随着时间减轻。高血压是安罗替尼治疗中最常见的不良反应,通常在服药后两周内出现,并可能持续存在。如果患者已有高血压病史,或者在治疗过程中血压控制不佳,副作用可能会更加严重。手足综合征也可能出现,通常在治疗的前2周内发生,表现为手掌和足底的皮肤反应,如肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血或红斑,并可能伴有疼痛。这些症状通过对症治疗后通常可以减轻或缓解。
已帮助501人
2024-05-08 13:50
问
安罗替尼要基因突变才能吃吗?
答
安罗替尼并不是要基因突变才能吃。安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,不完全依赖于肿瘤的基因突变状态。对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,即使没有特定的基因突变,安罗替尼也可以作为治疗选择之一。特别是对于那些已经接受了至少两种系统化疗后出现进展或复发的患者,安罗替尼可以作为单药治疗。对于存在EGFR基因突变或ALK阳性的患者,在开始安罗替尼治疗前,应先接受相应的靶向药物治疗,并且在治疗后进展或至少接受过两种系统化疗后出现进展或复发,才考虑使用安罗替尼。因此,安罗替尼的使用并不局限于具有特定基因突变的患者,它为更广泛的NSCLC患者群体提供了治疗选择。然而,具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定。
已帮助501人
2024-05-08 13:50
问
吃安罗替尼后手发麻怎么回事?
答
吃安罗替尼后手发麻可能是手足综合征这一副作用引起,患者可能会出现手掌或足底麻木感、皮肤肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血、红斑等症状,同时还可能伴有疼痛。如果服用安罗替尼后出现手部麻木或其他手足综合征症状,应及时与医生沟通,医生会根据症状的严重程度提供相应的治疗建议,同时注意观察症状变化,并在必要时寻求医疗帮助。
已帮助501人
2024-05-08 11:38
问
耐昔妥珠单抗在中国上市了吗?
答
您好,耐昔妥珠单抗在中国部分地区已经上市。耐昔妥珠单抗是一种重组人IgG1单克隆抗体,用作抗肿瘤药。它与表皮生长因子受体(EGFR)结合。美国FDA批准的商品名为Portrazza,用于在使用吉西他滨和顺铂在先前未治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。但截至目前,耐昔妥珠单抗仅在中国台湾、中国香港上市,还没有在中国大陆地区上市,具体上市时间不明确。
已帮助501人
2024-05-08 11:19
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