癫痫疾病用药常见问题知识

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Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)

卢非酰胺(Rufinamide)原研药是由日本卫材公司研发，仿制药有多个版本和厂家。卢非酰胺(Rufinamide)通过调节大脑电压门控钠离子通道活性，有效减少神经元异常放电，为癫痫治疗提供新策略。

发布日期：2026-05-09 13:59

阅读量：621

苯巴那酯一旦吃了就不能停吗？

苯巴那酯(Cenobamate)并不是一旦吃了就不能停的药物，但是停药必须在医生指导下进行，绝对不能自行决定停药或减量。苯巴那酯(Cenobamate)是一种用于控制癫痫发作的药物，长期服药后大脑会适应药物的存在。如果突然停药，大脑的神经兴奋性会急剧反弹，导致癫痫复发，甚至出现比治疗前更频繁、更剧烈

发布日期：2026-04-29 14:01

阅读量：698

卢非酰胺吃多久有作用？

卢非酰胺(Rufinamide)服用多久有效因人而异，没有统一的标准。部分患者可能在剂量滴定早期（约1~2周）即观察到改善。若连续治疗3个月后仍无明显效果，应与医生沟通评估是否继续使用。卢非酰胺(Rufinamide)需从低剂量逐渐加量，不可急于求成。用药期间需密切监测嗜睡、头晕等中枢神经系统反应。

发布日期：2026-04-14 14:00

阅读量：721

卢非酰胺在国内能买到吗？

截至2026年4月，卢非酰胺(Rufinamide)尚未正式在国内上市，无法直接在国内购买到。卢非酰胺(Rufinamide)于2007年1月获欧洲药品管理局(EMA)批准上市，2008年11月经美国FDA认证，主要用于1岁及以上儿童及成人Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作的辅助治疗，尤

发布日期：2026-04-14 14:00

阅读量：743

苯巴那酯(Cenobamate)在中国上市了吗？

苯巴那酯(Cenobamate)已经在中国上市。苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型的抗癫痫药物，于2019年11月获得美国FDA的批准上市，目前也已经在国内上市，用于治疗成人部分性癫痫发作(伴或不伴继发全面性发作)。

发布日期：2026-04-07 14:25

阅读量：767

苯巴那酯(森巴考特)是什么药？

苯巴那酯(森巴考特)是一种新型抗癫痫药物，通过双重机制抑制神经元异常放电。苯巴那酯(森巴考特)可阻断钠离子通道，减少神经元的高频重复放电，同时通过增强GABA介导的抑制性神经传递，有效降低癫痫发作阈值。

发布日期：2026-04-07 14:23

阅读量：745

布立西坦纳入医保了吗?

布立西坦(Briviact)已经纳入医保，享受医保报销，目前也已经在国内上市。布立西坦(Briviact)的医保报销条件限16岁及以上癫痫患者部分性发作的单药治疗和添加治疗。

发布日期：2026-01-21 14:13

阅读量：835

布立西坦在国内上市了吗?

布立西坦(Briviact)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。布立西坦(Briviact)在中国大陆首次上市时间为2024年6月28日，目前江西青峰药业是国内唯一获批上市的企业。

发布日期：2026-01-21 14:13

阅读量：804

布立西坦别称有哪些？

布立西坦别称包括Brivaracetam、Briviact。布立西坦(Briviact)应储存在15°C至30°C的室温下，口服溶液勿冷冻。首次开瓶后，口服溶液应在5个月后丢弃，妥善放置于儿童不可触及处。

发布日期：2026-01-21 13:49

阅读量：712

布立西坦是什么药?

布立西坦(Briviact)是一种新型突触囊泡蛋白2A(SV2A)高选择性配体，属于吡咯烷酮类衍生物，作为辅助治疗药物用于控制癫痫局灶性发作。布立西坦(Briviact)的药理作用机制尚未完全阐明，但与对脑内SV2A的高亲和力结合有关，可能通过调节神经递质释放来发挥抗惊厥作用。

发布日期：2026-01-21 13:49

阅读量：710

布立西坦的主要成分是什么？

布立西坦(Briviact)的主要成分是布立西坦。布立西坦(Briviact)的非活性成分包含两部分，片芯成分包含交联羧甲基纤维素钠、一水乳糖、倍他环糊精(β-环糊精)、无水乳糖、硬脂酸镁。薄膜包衣成分包含聚乙烯醇、滑石粉、聚乙二醇3350、二氧化钛、黄氧化铁、黑氧化铁。

发布日期：2026-01-21 13:37

阅读量：694

服用拉莫三嗪期间出现皮疹怎么办？

如果在服用拉莫三嗪(Subvenite)期间出现皮疹或药物过敏的其他迹象，请立即联系您的医疗保健提供者或其他紧急医疗服务。这可能表明您对拉莫三嗪产生了严重的副作用，可能需要住院治疗甚至导致死亡。如果出现以下任何情况，请立即致电您的医疗保健提供者：皮疹、皮肤起泡或脱皮、荨麻疹、口腔内或眼睛周围出现疼痛

发布日期：2026-01-04 11:06

阅读量：910

拉莫三嗪是什么药？

拉莫三嗪(Subvenite)是一种苯基三嗪类抗癫痫药物，其化学结构与现有其他抗癫痫药物无关。拉莫三嗪(Subvenite)通过调节钠通道和抑制兴奋性氨基酸(如谷氨酸)的释放来发挥抗惊厥作用。除了用于治疗癫痫外，该药也被批准用于双相I型障碍的维持治疗，以延长情绪发作(抑郁、躁狂、轻躁狂、混合发作)的

发布日期：2025-12-31 11:27

阅读量：876

拉莫三嗪应该在晚上服用吗？

如果拉莫三嗪(Subvenite)会让您感到困倦，并且医生为您开具的处方是每日一次，那么您应该在晚上服用拉莫三嗪(Subvenite)。但如果它不会让您困倦，或者倾向于让您保持清醒，那么您应该在早上起床后第一时间服用拉莫三嗪(Subvenite)。如果医生为您开具的处方是每日两次，那么请尽可能均匀地

发布日期：2025-12-31 11:26

阅读量：904

拉莫三嗪的主要成分是什么？

拉莫三嗪(Subvenite)的主要成分是拉莫三嗪。拉莫三嗪(Subvenite)的非活性成分包含羧甲纤维素钠、樱桃香精、FD&C红40号、FD&C黄6号、甘油、对羟基苯甲酸甲酯、聚乙二醇、丙二醇、纯化水、糖精钠、硅化微晶纤维素、苯甲酸钠、磷酸氢二钠、山梨醇溶液、三氯蔗糖、黄原胶。

发布日期：2025-12-31 11:26

阅读量：840

拉莫三嗪纳入医保了吗?

拉莫三嗪(Subvenite)片剂已经纳入医保，也已经在国内上市，但是拉莫三嗪(Subvenite)混悬液截至目前尚未纳入医保，尚未在国内上市。拉莫三嗪(Subvenite)混悬液为粉色、樱桃口味的口服混悬液，装在带有白色聚丙烯防儿童开启瓶盖(含泡沫内衬和热感应层压内封)的高密度聚乙烯瓶中。包装规格

发布日期：2025-12-31 11:26

阅读量：899

拉莫三嗪在国内上市了吗?

拉莫三嗪(Subvenite)片剂已经在国内上市，但是拉莫三嗪(Subvenite)混悬液尚未在国内获批上市。拉莫三嗪(Subvenite)的生产厂家为美国OWP Pharmaceuticals,Inc.，于1994年首次在美国获批上市，用于癫痫的辅助治疗。

发布日期：2025-12-31 11:26

阅读量：872

喜保宁别称有哪些？

喜保宁别称包括氨己烯酸片、Vigabatrin、Sabril。喜保宁(Sabril)是一种抗癫痫药物，属于γ-氨基丁酸(GABA)氨基转移酶抑制剂，通过不可逆地抑制GABA代谢酶，增加脑内GABA浓度，从而增强GABA能神经传递，发挥抗癫痫作用。

发布日期：2025-12-09 11:15

阅读量：917

喜保宁的适应症有哪些？

喜保宁(Sabril)的适应症主要包括难治性复杂部分性发作、婴儿痉挛症。

1、难治性复杂部分性发作

适用于2岁及以上儿童及成人患者，作为辅助治疗手段。仅当患者对多种其他抗癫痫药物治疗反应不足，且潜在治疗益处大于视力丧失风险时方可考虑使用。

2、婴儿痉挛症

作为单药治疗，用

发布日期：2025-12-09 11:15

阅读量：912

喜保宁的主要成分是什么？

喜保宁(Sabril)的主要成分是氨己烯酸(Vigabatrin)。喜保宁(Sabril)需要存储在20°C至25°C(68°F至77°F)之间的环境中，避免潮湿和高温。

发布日期：2025-12-09 11:15

阅读量：917

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癫痫用药

布立西坦

适应症

作为辅助治疗，用于控制16岁及以上癫痫患者的局灶性发作。

拉莫三嗪

适应症

适用于2岁及以上患者癫痫(作为辅助治疗用于部分性发作、原发性全面性强直-阵挛发作及Lennox-Gastaut综合征的全面性发作，或16岁及以上部分性发作患者由特定抗癫痫药物转换为单药治疗)，以及用于双相I型障碍的维持治疗以延长情绪发作间歇期，但不用于急性情绪发作的治疗。

舒噻嗪

适应症

存在睡眠中持续性棘慢波综合征(POCS)的6岁及以上儿童及成人患者，且在其它可用且合适的治疗手段失败后使用，需由神经科或儿科专科医生处方。

癫痫药讯

临床招募

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