康奈非尼的获批适应症主要集中于携带BRAF V600E或V600K突变的晚期恶性肿瘤。
用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。该适应症需与MEK抑制剂比美替尼(Binimetinib)联合使用。
用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。具体分为两种情况:一是与西妥昔单抗联合,用于既往接受过系统治疗的患者;二是与西妥昔单抗及氟尿嘧啶类化疗联合,用于一线治疗。在中国,该联合疗法已于2025年获批,用于BRAF V600E突变型mCRC的二线治疗。
用于治疗携带BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,需与比美替尼联合使用。
重要限制:康奈非尼不适用于BRAF野生型(即无上述突变)的黑色素瘤、结直肠癌或非小细胞肺癌患者。用药前必须通过检测确认肿瘤存在相应的BRAF突变。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
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