曲美替尼(Mekinist)是抑制MEK突变的靶向药,达拉非尼(Tafinlar)是针对BRAF基因突变的靶向药。2018年5月4日,美国食品和药物管理局已批准Tafinlar(达拉非尼)和Mekinist(曲美替尼)联合用于治疗由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。后来,曲美替尼+达拉非尼被批准用于治疗BRAF突变引起的黑色素瘤。
权威医学杂志《JCO》曾报道过携带BRAF突变的III期恶性黑色素瘤患者术后接受达拉非尼+曲美替尼治疗的疗效。该临床试验招募了870名做了黑色素瘤手术的患者,平均分为两组,一组接受达拉非尼和曲美替尼双靶向药联合治疗,一组接受安慰剂治疗。
治疗结果表明,双靶向药治疗患者的4年无疾病复发率得到显著提升。经统计学校正后,患者的临床治愈率也得到了进一步提高。也就是说,手术后使用双靶向药巩固治疗1年,可以让患者的临床治愈率得以大幅提高。另一项更新的研究也证明达拉非尼+曲美替尼能够提高晚期黑色素瘤患者的5年生存率。
2019 ASCO大会上,一项重磅研究COMBI-D和COMBI-V试验5年汇总分析(Abstr.9507)提示,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤可显著改善患者长期生存获益。该研究进一步证实,达拉非尼联合曲美替尼靶向联合治疗作为此类患者的一线治疗方案,可以在显著提高客观缓解率、无进展生存的同时,给患者提供稳定的OS获益。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513