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非那雄胺是医保报销药物吗?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:342
2021-03-09 09:28

非那雄胺是目前经FDA批准用于雄激素性脱发治疗的唯一口服药物。1992年,非那雄胺5mg上市,被批准用于男性前列腺增生(BPH),商品名为保列治(Proscar)。

非那雄胺是一种合成的甾体类化合物,它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶(Ⅱ型5α还原酶)的特异性抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力,也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。对Ⅱ型5α还原酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,使血清及组织中双氢睾酮浓度显著下降。与安慰剂相比,可使血循环中睾酮的水平升高约10-15%,但仍在生理范围内。非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降,在给药后24小时内使之显著减少。

非那雄胺是医保报销药物吗?

毛囊内含有Ⅱ型5α-还原酶,在男性秃发患者的秃发区头皮内毛囊变小,并且双氢睾酮增加。给予非那雄胺可使这些患者头皮及血清中的双氢睾酮浓度下降。先天性缺乏Ⅱ型5α-还原酶的男子不会患男性秃发。这些资料以及临床研究的结果证实非那雄胺能抑制头皮毛囊变小,逆转脱发的过程。

非那雄胺是医保报销药物吗?

非那雄胺片(保法止)是医保乙类药品。医保乙类是指乙类药品,基本医疗保险基金有能力支付部分费用的药物。各地报销比例会有所不同,具体报销后的价格建议患者咨询当地的医保局进行咨询了解。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
非那雄胺副作用
非那雄胺是一种4-氮杂甾体化合物。它是睾酮代谢成为二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂,能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮,即通过抑制睾酮转化成双氢睾酮(DHT),使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生(BPH)。 一项研究显示,使用非那雄胺可以在长达16年的时间里防止男性患前列腺癌。 研究人员发现3244个参与PCPT的参与者被诊断出患前列腺癌的时间比对照组平均晚了16年,他们还发现使用非那雄胺的PCPT参与者在16年里因前列腺癌死亡的风险降低了21%。研究人员表示,非那雄胺延迟患者患前列腺癌的时间比之前认为的要长7年。此药物可以在男性停止使用它之后长达16年的时间里保护男性免患前列腺癌。 非那雄胺副作用有哪些? 非那雄胺副作用包括男性女乳症,这是一种男性乳腺发育异常的疾病,会导致男性乳房增大。这是使用非那雄胺治疗带来的副作用之一,在治疗期间,大约2.2%的人会出现这一症状。病人应该咨询医生了解更多导致乳房异常发育的药物。 过敏反应,皮疹、瘙痒、呼吸困难,以及嘴、脸、嘴唇或舌肿胀是使用非那雄胺常见的过敏反应。除此之外,身体疼痛或压痛,乳头溢液和睾丸疼痛也时有发生。 抑郁症 非那雄胺还与抑郁症有一定联系。可能的原因包括性欲降低或无法满足性伴侣等。然而,导致抑郁症也可能是药物使用不当或剂量不合适引起。抑郁症状因人而异,有时会使人情绪低落超过2周时间,并干扰正常生活。如果这一问题变的严重,应该咨询医生并停止用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:托法替布副作用是什么?怎么处理?https://www.1blv.com/newsDetail/98721.html
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2022-10-26 14:52
非那雄胺Propecia每天需要用几次?长期用有哪些副作用
非那雄胺Propecia作为一种5α-还原酶抑制剂,可与5α-还原酶进行特异性竞争,阻断双氢睾酮合成,从而抑制前列腺增生(BPH)。同时,非那雄胺Propecia还可诱导前列腺细胞凋亡,减少前列腺组织内血管形成,降低前列腺上皮之间黏附功能,进一步强化对前列腺增生(BPH)的治疗作用。它还可以用于治疗男性型脱发。那非那雄胺Propecia每天需要用几次?长期用有哪些副作用? 非那雄胺Propecia使用方法 非那雄胺Propecia推荐剂量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。 因为治疗脱发是一个长期的过程,所以需要在连续用药三个月或更长时间,才能观察到头发生长增加、头发数目增加、或防止继续脱发等效果。若是想取得最大的疗效,建议持续用药,因为停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。 非那雄胺Propecia副作用 非那雄胺Propecia副作用包括有:乳房触痛或肿大、过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、口唇肿胀)、性欲减退、阳痿、射精量减少、睾丸疼痛等等。上述不良反应不会全部发生,根据患者的病情进展不同,个人体质及对药物的耐受程度不同,患者产生的副作用也会不一样。患者在非那雄胺Propecia治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。 以上就是关于非那雄胺Propecia使用剂量及副作用的介绍,患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯(如非那雄胺Propecia的价格、购买方式、注意事项等等),可随时联系医伴旅客服。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:非那雄胺Propecia治疗效果好不好?用多久能起效
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2022-10-26 14:52
吃非那雄胺有什么副作用?怎么处理?
非那雄胺(finasteride)学名N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺,是一种治疗老年男性常见疾病良性前列腺增生(BPH)的药物,药物治疗都有这样那样的毒副作用,非那雄胺也不可幸免。 吃非那雄胺有什么副作用?怎么处理? 临床研究表明,接受保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的副作用:性欲减退及阳痿。上市后报告的不良事件还包括乳房触痛或肿大、过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。 使用非那雄胺药物治疗的人,有可能造成勃起功能障碍。人们已经注意到,消费1毫克片剂,可以造成其中1.8%的人阳痿,而消费5毫克片剂,这个比例可以上升到18.5%。 乳腺发育异常的疾病,会导致男性乳房增大。这是使用非那雄胺治疗带来的副作用之一,在治疗期间,大约2.2%的人会出现这一症状。病人应该咨询医生了解更多导致乳房异常发育的药物。 过敏反应:皮疹、瘙痒、呼吸困难,以及嘴、脸、嘴唇或舌肿胀是使用非那雄胺常见的过敏反应。除此之外,身体疼痛或压痛,乳头溢液和睾丸疼痛也时有发生。 性欲降低研究已经证明使用非那雄胺有导致长期性欲低下的可能。它容易引起射精减少或异常。此外,这种药物还可以导致出生胎儿缺陷,因此孕妇应该避免服用非那雄胺。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:非那雄胺作用及功效https://www.1blv.com/newsDetail/98842.html
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2022-10-26 14:52
保法止非那雄胺片的副作用
保法止非那雄胺是一种合成的甾体类化合物,能抑制睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,保持睾酮的浓度,从而降低血清及组织中双氢睾酮的浓度。在功能上,与安慰剂相比,保法止非那雄胺能使血循环中睾酮的水平升高10%-15%,但仍在生理范围内。今天来了解一下保法止非那雄胺片的副作用。 保法止非那雄胺的副作用: 1、如年轻男性服用,可能会导致性功能障碍。因睾酮向双氢睾酮转化,而致有效的睾酮水平下降,所以对男性的性功能会产生一定的影响。 2、长期服用保法止非那雄胺片,可能会导致患者出现水钠潴留,所以对于心衰的患者禁忌服用。服用后患者可能会出现短期的水肿,尤其是下肢凹陷性水肿最为常见。 3、保法止非那雄胺片长期服用才可以达到缩小腺体的作用,短期服用可能对缩小腺体没有任何改善的作用,而且短期服用以后,部分患者可能会对保法止非那雄胺片产生消化道的症状,如恶心、呕吐等。 4.乳腺发育异常的疾病,会导致男性乳房增大。这是使用非那雄胺治疗带来的副作用之一,在治疗期间,大约2.2%的人会出现这一症状。病人应该咨询医生了解更多导致乳房异常发育的药物。 5.过敏反应:皮疹、瘙痒、呼吸困难,以及嘴、脸、嘴唇或舌肿胀是使用非那雄胺常见的过敏反应。除此之外,身体疼痛或压痛,乳头溢液和睾丸疼痛也时有发生。 6.性欲降低研究已经证明使用非那雄胺有导致长期性欲低下的可能。它容易引起射精减少或异常。此外,这种药物还可以导致出生胎儿缺陷,因此孕妇应该避免服用非那雄胺。 保法止非那雄胺(Finasteride)是一种人工合成药物,主要作为雄激素拮抗剂使用。这意味着它的机制是抑制雄激素或类固醇激素的活性。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:保法止非那雄胺片说明书
已帮助人数345人
2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数14人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数14人
2024-05-17 17:54
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