
莱特莫韦片是非核苷类新型抗巨细胞病毒药,从2011年1月12日—2017年3月15日先后获得欧盟、美国、日本和澳大利亚预防与治疗成人CMV阳性患者接受(HSCT)罕用药的资格认定。2017年11月1日和11月8日分别获得加拿大药品监督管理局(CDA)和美国FDA批准上市,商品名为Prevymis。
莱特莫韦片具有新型抗CMV的作用机制,通过抑制CMV DNA末端酶复合物 (terminase complex)pUL51、pUL56和pUL89的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,而发挥抗病毒的作用。莱特莫韦片的抗病毒活性表现为 ①用细胞病变减少试验和绿色荧光蛋白还原法评价莱特莫韦的抗病毒活性:对HCMV 的AD169、Davis、AD169-GFP和RV-HG变异株,莱特莫韦的活性比更昔洛韦(GCV)强约1 000倍,50%有效抑制浓度(EC50)分别约为4.5nmol·L-1和2 μmol·L-1;EC90分别约为6.1 nmol·L-1和14.5 μmol·L-1。
莱特莫韦片纳入医保了吗?
莱特莫韦片目前并未在国内上市也没有进入医保。医伴旅(北京)国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司,如患者需要购买海外莱特莫韦片,可以咨询医伴旅客服进行了解详细的购药渠道。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年1月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209939
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