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赛诺菲力如太怎么买?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:139
2021-02-26 09:30

力如太由赛诺菲研发生产。赛诺菲(Sanofi)是一家全球领先的医药健康企业,以患者需求为本,研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺。1982年,赛诺菲在中国开设办事处,跻身首批进入中国的跨国制药企业。

赛诺菲力如太早在1999年就已经获批上市,该药既是首个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物,也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。赛诺菲力如太早在 1999年就已经获批上市,该药既是首个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物,也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。一项动物实验显示,赛诺菲力如太(利鲁唑片、rilutek)能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。体外研究显示,利鲁唑能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤,并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。

赛诺菲力如太怎么买?

赛诺菲力如太怎么买?

赛诺菲安万特的利鲁唑片剂已经在中国上市,商品名为“力如太”。患者可以凭借处方到医院药房购药,也可以联系医伴旅获取国外上市的力如太的信息。

相关热文推荐:肌萎缩侧索硬化症治疗用药--赛诺菲力如太 /newsDetail/97443.html

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关药讯
肌萎缩侧索硬化症药物力如太的功效和用法用量解析
导读:力如太(利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)的药物。力如太的主要功效在于延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用法用量、注意事项和禁忌人群等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,或延长患者发展至需要机械通气支持的时间。2、保护神经元:通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗其毒性作用,并稳定钠离子通道,从而保护神经元。3、延缓疾病进展:临床试验已经证明力如太可以延缓ALS患者疾病的进展。4、改善生活质量:尽管力如太不能根治ALS,但通过延缓疾病进展,有助于改善患者的生活质量。5、调节中枢神经系统中谷氨酸水平:ALS或运动神经元疾病的发病机理尚未完全清楚,但谷氨酸毒性是神经元损伤的可能原因之一。力如太通过调节中枢神经系统中谷氨酸水平发挥作用。用法用量力如太推荐剂量:每次1片,每日两次(50mg每12小时一次),每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。药物应在餐前1小时或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。服用力如太期间,应避免过度饮酒。力如太的用法用量应严格遵循医生的指导。注意事项肝功能检测的基线水平异常(特别是胆红素升高)的患者应禁止使用力如太。在服用力如太期间,应定期进行血清转氨酶的检测,尤其是在治疗初期和第一年,以确保及时发现可能的肝功能损害。力如太可能导致中性粒细胞减少症。患者在服用力如太期间应尽可能保持呼吸道的通畅,如有痰应及时辅助排痰。对于已经出现呼吸肌无力的患者,可能需要采用无创辅助通气,甚至在必要时切开气管使用呼吸机辅助呼吸。禁忌人群力如太的禁忌人群包括对本品及其任何成分过敏的患者、肝脏疾病患者或基线转氨酶高于正常上限3倍的患者,以及妊娠及哺乳期妇女。在使用前应确保患者不属于这些禁忌人群。患者在服用力如太时应严格遵循医生的指导,注意药物的可能不良反应和禁忌,以确保用药的安全和有效。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-18 16:36
利鲁唑使用指南:吃利鲁唑的药物相互作用及忌口
导读:利鲁唑是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,它通过多种机制发挥神经保护作用。在使用利鲁唑时,需要注意饮食,还需要注意其与其他药物之间可能存在的相互作用,因为这些相互作用可能影响利鲁唑的药效、增加不良反应或改变其他药物的作用。利鲁唑适应症利鲁唑适用于治疗某种类型的神经疾病,称为肌萎缩侧索硬化症(ALS,通常也称为卢伽雷氏病)。利鲁唑有助于减缓这种疾病的恶化并延长生存期。药物相互作用通常不建议将利鲁唑与阿巴美塔吡、卡马替尼、卡马西平、左旋酮康唑、甲氨蝶呤、吡蒽醌中的任何药物一起使用。如果同时使用这两种药物,需要严格在医生的指导下使用,医生可能会改变剂量或使用其中一种或两种药物的频率,以避免出现药物的相互作用。饮食禁忌利鲁唑治疗期间应避免饮酒和吸烟,酒精可能与利鲁唑产生不良相互作用。酒精本身对神经系统有抑制作用,而利鲁唑可能加重这种抑制效应,导致头晕、嗜睡、反应迟钝等不良反应加剧。此外,患者应避免进食辛辣刺激性饮食。建议遵循高能量、高蛋白、易消化、富含必需营养素的饮食原则,如增加鱼、瘦肉、蛋类、奶制品、豆类、全谷物、新鲜蔬果等食物的摄入。必要时可咨询营养师制定个性化饮食方案。使用方法吃利鲁唑期间应严格按照医生开具的处方和指导剂量服用利鲁唑,不得随意增减剂量或停药。通常建议在餐前1小时或餐后2小时服用利鲁唑,以减少食物对药物吸收的影响。建议患者在每天同一时间用药,保持规律的用药时间有助于维持稳定的血药浓度。注意事项利鲁唑可能引起肝功能异常,因此治疗期间应定期监测肝功能指标,特别是在开始治疗的前三个月。注意观察不良反应,如恶心、腹泻、乏力、食欲减退、呕吐、体重下降、发热、关节痛、肌肉痉挛等。儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女以及有严重肝病、肾病的患者使用利鲁唑时应格外谨慎,并在医生密切监护下使用。
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2024-04-12 17:58
利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化的效果如何?
利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化的效果十分不错。有研究表明,利鲁唑对于谷氨酸受体的直接作用有限,其实际治疗效果可能还与其调节持续性Na+通道电流,增强钙依赖性K +电流,抑制神经递质释放,抑制快速Na +电流,抑制电压门控Ca 2+电流等机制相关。关于利鲁唑国际上目前治疗ALS的主要有两款药物,其中最为经典的药物为利鲁唑Riluzole,早在1996年就由美国食品药品监督管理(FDA)批准治疗ALS。其口腔膜剂Exservan于2019年底获批用于吞咽困难型ALS患者的治疗。利鲁唑的作用利鲁唑能够透过血脑屏障,主要通过以下途径产生神经保护作用:1、抑制脑内神经递质的释放:利鲁唑通过抑制脑内神经递质,如谷氨酸和天冬氨酸的释放,降低这些兴奋性氨基酸在神经元之间的传递,从而减轻神经元的兴奋性和神经元的受损程度。2、抑制兴奋性氨基酸的活性:利鲁唑还可以抑制兴奋性氨基酸的活性,如谷氨酸和天冬氨酸,减少它们对神经元的刺激作用,有助于降低神经元的兴奋性和神经细胞的损伤。3、稳定电压依赖性钠通道的失活状态:利鲁唑通过稳定电压依赖性钠通道的失活状态,减少神经元内钠离子的通透性,降低神经元的兴奋性,有利于神经细胞的保护和减少损伤。在使用利鲁唑时,应按照医生的指导正确使用,注意监测药物效果和不良反应,确保治疗的安全性和有效性。利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化的效果利鲁唑作为临床治疗ALS最主要的药物是通过两个随机对照试验确定的。第一个试验是1994年随机选取155例来自法国和比利的ALS患者,通过利鲁唑治疗或者安慰剂治疗,随访14个月后发现利鲁唑治疗患者生存时间延长接近3个月[1]。第二个试验随机选取来自北美和欧洲的959例ALS患者,每组分别接受不同剂量的利鲁唑或安慰剂治疗,试验结果显示接受利鲁唑治疗的患者生存率明显提高,同时发现100mg为最佳剂量,可有效延缓早期症状的发生,而对ALS晚期并没有显著效果。同时,试验研究发现利鲁唑可能对球茎型ALS患者更有效果。更多关于利鲁唑的资讯可以参考:利鲁唑和依达拉奉一起用疗效如何?该篇文章介绍了利鲁唑与依达拉奉一起联用治疗肌萎缩侧索硬化的效果。利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化的副作用在多项临床实验中发现利鲁唑的副作用主要有乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱等,针对利鲁唑可能出现的副作用,可以采取以下处理措施:1、乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、嗜睡:适当休息,补充水分,避免剧烈运动,饮食清淡,分次进食,必要时可请医生考虑调整剂量或给予其他辅助治疗。2、肝功能指标升高:定期监测肝功能指标,避免饮酒和进食过油腻食物,注意药物与肝脏的代谢关系,如有必要,及时就医处理。3、头晕、心动过速:保持室内通风,避免长时间站立,保持饮食均衡,必要时请医生检查心电图和血压,调整治疗方案。4、口周感觉错乱:保持口腔卫生,避免过热或刺激性食物,及时就医咨询口腔科医生。在使用利鲁唑时,应严格按照医生的建议和处方用药,定期复诊,及时报告任何不适症状,避免自行增减药物剂量,以确保用药安全和有效性。总结综上所述,利鲁唑治疗肌萎缩的效果十分不错,另外在使用利鲁唑时,患者应遵医嘱按时服用,不可随意更改剂量或停药,以免影响疗效。定期复诊,与医生保持沟通,及时反映症状变化和身体感受,以便医生能够及时调整治疗方案。同时,配合良好的生活方式,如健康饮食、适量运动、保持良好的心态,有助于提高治疗效果,帮助恢复健康。参考文献[1]刘自强,缪锦峰,朱舟.药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症有效性和安全性的网状Meta分析[J].神经损伤与功能重建,2022,17(06):320-323+340.DOI:10.16780/j.cnki.sjssgncj.20210156.相关热文推荐:利鲁唑多少钱一盒?
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2024-02-28 17:10
利鲁唑多少钱一盒?
据了解,法国赛诺菲的力如太利鲁唑规格为50mg*56粒,参考价格区间在1095~1200元之间。利鲁唑已经在中国上市并且进入医保了,患者可以自己在国内购买利鲁唑,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买利鲁唑。关于利鲁唑利鲁唑(Riluzole,又称力如太),是由法国赛诺菲公司研发的首个获得美国食品药品管理局(FDA) 和欧盟药品管理局( EMEA)批准用于治疗肌萎缩性侧索硬化症( Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称ALS,俗称渐冻人症)的药物,也是公认的对缓解ALS进展有效的药物。更多有关于利鲁唑的资讯可以参考:利鲁唑片(力如太)说明书,适应证,用法用量,作用功效,副作用,该篇文章详细介绍了利鲁唑的各种相关信息。利鲁唑价格据网络信息可得,经过医保后的利鲁唑价格大约在4000元左右,即便已经进入医保,利鲁唑的价格也十分昂贵,因此更多人选择使用海外版本的利鲁唑:据了解,法国赛诺菲的力如太利鲁唑规格为50mg*56粒,参考价格区间在1095~1200元之间。利鲁唑国内购买渠道1、医院购买患者可以前往医院就诊,医生开具处方后,可在医院药房购买利鲁唑。医院一般会提供相关的库存或订购服务,确保患者能够获得所需药品。2、药店购买一些大型连锁药店或药房可能有存货利鲁唑,患者凭处方可在药店购买。建议选择正规药店购买,以确保药品的真实性和质量。3、在线购买部分网上药店或医药电商平台提供利鲁唑的在线销售服务,患者可选购并配送至指定地址。4、授权渠道购买利鲁唑可能通过一些授权渠道销售,患者可以向医生或药品生产商咨询相关购买渠道信息,确保购买的合法性和可靠性。利鲁唑国外购买渠道1、出国购买患者可选择前往利鲁唑原产地或其他国家,在当地药店或医院购买。在出国购买前,请了解目的地国家的药物管理规定和携带限制。2、代购服务通过代购渠道或个人代购服务,可以帮助患者从海外购买利鲁唑并寄送至国内。选择信誉良好的代购渠道,避免购买到假冒产品。3、海外医疗服务机构患者可联系国内的国际医疗服务机构或医疗旅行社,了解购买药品及医疗服务的综合解决方案,这是海外购药较为靠谱的选项,海外医疗服务机构的药品优点包括更多选择、质量保证、价格优势、方便快捷、隐私保护和个性化服务,但需注意确保选购合法可靠的机构,遵医嘱用药以确保用药安全有效。购买药品的注意事项1、确保购买正规渠道的药品,避免购买到假冒产品。2、严格遵循医生开具的处方用药,按照剂量和频次正确使用利鲁唑。3、注意药品的保质期和储存条件,避免使用过期药品或存放不当导致药物变质。如有用药过程中出现不良反应或疑问,应及时咨询医生或药师,遵循专业建议调整用药方案。热文推荐:伏立康唑片的作用和功效?
已帮助人数76人
2024-02-28 17:06
最新药讯
贝拉西普的使用人群和作用功效一文解析
导读:贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂,主要用于预防成年肾移植患者的急性排斥反应。贝拉西普通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合,阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递,从而抑制T细胞活化。这篇文章主要讲了贝拉西普适用人群、作用功效、禁忌症的内容。适用人群1、成年肾移植患者:贝拉西普被批准用于成年患者,在接受肾移植后用于预防排斥反应。2、特定肾移植人群:对于某些特定的肾移植患者,如那些对传统免疫抑制治疗有较高风险的患者,贝拉西普可能是一个替代方案。3、EBV抗体检测阳性患者:贝拉西普不适用于EBV(Epstein-Barr病毒)抗体检测阴性或未进行过EBV抗体检测的患者,因为存在发生移植后淋巴增殖紊乱性疾病(PTLD)的风险。4、妊娠期妇女:贝拉西普的妊娠分类为C,存在潜在的严重不良反应,因此在使用时需要考虑药物对母亲的重要性。5、哺乳期妇女:由于贝拉西普存在潜在严重不良反应,应考虑停止哺乳或停止用药。6、老年患者:目前没有观察到老年受试者和较年轻受试者间在安全性和有效性方面的总体差异。7、非肝移植患者:贝拉西普不推荐用于肝移植患者。作用功效预防肾移植排斥反应:贝拉西普在肾移植中主要用于预防急性或迟发性排斥反应。它通过调节患者免疫系统的活性,降低免疫细胞间的信号传导,抑制T细胞的激活和增殖,从而有效地降低器官排斥的风险。与传统的免疫抑制药物相比,贝拉西普的应用可以显著提高肾移植的存活率。治疗自身免疫性疾病:除了肾移植,贝拉西普也用于治疗其他自身免疫性疾病,如活动性类风湿关节炎、中度至重度斑块型银屑病以及强直性脊柱炎。通过抑制B细胞的活化和增殖,贝拉西普可以达到治疗这些疾病的效果。禁忌症1、过敏患者禁用:对于本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者应禁止使用贝拉西普。过敏反应可能表现为皮肤症状、呼吸困难等,严重时可能危及生命。2、特定遗传性疾病患者禁用:患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者禁用贝拉西普。这些疾病可能影响药物的代谢和吸收,增加不良反应的风险。3、妊娠期间禁用:妊娠期间的女性应禁用贝拉西普。由于药物可能对胎儿产生不良影响,因此在怀孕期间应避免使用。4、肝功能不全患者禁用:伴有重度肝功能不全的患者不应使用贝拉西普。肝功能不全可能影响药物的代谢和排泄,增加药物在体内的浓度,从而增加不良反应的风险。5、与特定药物联用的禁忌:贝拉西普不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。
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2024-04-23 14:22
达必妥的正确储存方法及注意事项
导读:达必妥是一种生物制剂,是2018年在英国批准用于治疗湿疹的第一个单克隆抗体,经FDA批准用于治疗6个月至5岁儿童不受控制的中度至重度湿疹。此药需要冷藏储存,治疗期间应注意严格遵医嘱治疗,并且检查有效期。达必妥药物介绍达必妥是一种治疗成人和12岁及以上儿童中度至重度特应性湿疹的药物,它还用于治疗6个月至11岁儿童的严重特应性湿疹。 达必妥是一种称为单克隆抗体的生物药物,它们针对体内的特定蛋白质或受体,以调节免疫反应或干扰疾病过程。达必妥通过皮下注射(皮下)给药,它以带针头的预填充注射器或预填充注射笔的形式提供,6个月至11岁的儿童通常使用注射器而不是注射笔进行治疗。作用机制达必妥的作用是阻止IL-4和IL-13与其细胞表面受体结合,这个过程类似于锁和钥匙。如果您将白细胞介素视为钥匙,将细胞受体视为锁,那么达必妥的作用原理是堵塞钥匙孔,使钥匙(IL-4 或 IL13)无法进入锁(细胞受体)。通过这种方式,达必妥中断了促进炎症并导致特应性湿疹其他症状的信号通路。达必妥还有助于恢复维持健康皮肤屏障所需的蛋白质的产生和功能。储存方法达必妥应储存在冰箱冷藏室(2°C至8°C,36°F至46°F)内,避免冷冻,冷藏条件有助于保持药物的活性和稳定性。药品应存放在原装药盒内,药盒应放置于避光处,防止光照导致药物成分降解。避免将达必妥置于接近热源或受阳光直射的地方,同时确保药盒密封良好,防止湿气进入影响药品质量。药品在冰箱内应平放,避免倒置或剧烈震动,以防药液分层或瓶体破裂注意事项如需在旅行途中携带达必妥,可使用专用的冷却包或保温袋,确保药品在适宜的温度范围内。短期外出(不超过一周)且气温较低时,药品可在室温(不超过25°C,77°F)下存放,但需尽快恢复冷藏。在准备给药前,可将达必妥从冰箱取出,待其达到室温(约30分钟)后再行注射,以减少注射时的不适感。取出后未立即使用的药瓶不应再放回冰箱,应在室温下(不超过25°C,77°F)保存,且必须在28天内使用完毕。使用前仔细检查药品包装上的有效期,确保药品在有效期内,过期药品不得使用。将达必妥存放在儿童接触不到的地方,以防止误服或意外伤害。
已帮助人数13人
2024-04-22 17:50
益赛普的详细注射教程
导读:益赛普是一种皮下注射的生物制剂,用于治疗中度及重度斑块状银屑病、类风湿关节炎、活动性强直性脊柱炎等。益赛普的详细注射教程包括做好准备工作、进行注射等,患者自行注射前务必在医生或护士的指导下学习并实践注射技术,并严格按照医嘱进行治疗。准备工作首先用肥皂和温水彻底清洗双手,确保手部卫生。从冰箱取出预冷藏的益赛普,待其达到室温(通常约30分钟)。检查药品包装完整性,确认有效期无误。准备注射设备,根据医生或说明书指示,选择合适的注射装置,如预装式笔型注射器、一次性注射器+针头等。如果需要,将药品与注射装置组装好。然后选择注射部位,益赛普通常注射于腹部、大腿前外侧、上臂外侧或三角肌下缘等部位。每次注射应选择不同区域,以减少皮肤硬结和脂肪萎缩的风险。选择好注射部位后,使用酒精棉球或专用消毒剂,按照螺旋形方式擦拭注射部位皮肤,待其自然干燥。进行注射根据注射装置长度和注射角度,确定皮肤进针点。对于笔型注射器,通常无需捏皮,对于长针头的一次性注射器,可能需要捏起皮肤。用非惯用手(如左手)稳固地捏住注射部位的皮肤,使皮肤紧绷。右手持注射器,拇指放在触发按钮或推杆上,食指或中指固定针帽。插入针头,保持注射器与皮肤呈约45°至90°角(具体角度根据医生指导或说明书),迅速将针头全部刺入皮肤。动作应坚定而平滑,避免犹豫或反复刺入。确认针头在皮下后,缓慢平稳地按下触发按钮或推动推杆,注入药物。注射过程中避免快速推注或停顿,以减少不适感。如果医生或说明书要求在注射后保持一定时间(如10秒),则在药物完全注入后,保持针头在皮下停留相应时间,确保药物充分吸收。注射后操作注射完后拔出针头,在规定保持时间结束后,同样迅速而坚定地将针头从皮肤中拔出,避免晃动或扭转。用干净的棉签或手指轻轻按压注射部位数秒钟,防止出血或药液渗出。将使用过的注射器、针头、棉签等放入专用锐器容器中,按照当地法规妥善处理。注意事项建议患者严格按照医生开具的处方和用药指导进行注射,不可随意增减剂量或更改注射频率。注射后注意观察注射部位有无红肿、疼痛、硬结等反应,如有异常应及时告知医生。未使用的益赛普应储存在2℃至8℃的冷藏环境中,避免冷冻和光照。初次注射或不熟悉操作的患者,应在医护人员的指导下进行训练,并在需要时寻求护士的帮助。
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2024-04-22 17:50
益赛普治疗类风湿关节炎的耐药性分析
导读:任何药物在治疗期间都可能会出现耐药性,益赛普也不例外,但是由于每个患者的情况不同,因此具体出现耐药的时间也有所差异。建议患者治疗期间定期复查,注意观察自身反应,出现耐药后及时咨询医生换药。益赛普药物简介益赛普预填充溶液是国内首款自主研发的注射用预填充融合蛋白。适用于治疗18岁及以上成年人的活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎、中重度斑块状银屑病三种适应症。据研究,这三种疾病在我国的患病率约为0.3%、0.4%和0.1%。耐药性分析益赛普治疗期间可能会引起耐药性,但每位患者对益赛普的反应不同,耐药性出现的时间点也会有所不同。有些患者可能在使用几个月后就表现出疗效减退,而另一些患者可能在数年治疗后仍然保持良好的应答。如果治疗期间发现治疗作用下降,应第一时间咨询医生,调整治疗方案。因此,益赛普使用后出现耐药性的具体时间无法明确,可能在治疗开始后的几个月到几年内发生。患者的个体差异、疾病进展、治疗方案等因素都会影响耐药性的出现。建议患者在治疗过程中定期监测病情,有助于尽早识别耐药性的情况。医保情况益赛普益赛普于2006年上市,是依那西普的生物类似药预充式注射器,2017年被列入国家医保目录乙类药品,并因大大减轻强直性脊柱炎患者的经济负担而被广泛使用。作用机制益赛普是一种以TNF-α为靶点的新型抗炎药物,其作用靶点为类风湿关节炎、强直性脊柱炎及斑块型银屑病。其可与肿瘤坏死因子-α结合,阻断其生物学活性,发挥抗肿瘤效应。益赛普利用重组 DNA技术,将人TNF-α受体II的胞外区编码区和人IgG1-Fc片段编码区融合,导入中国仓鼠卵巢,使rhTNFR:Fc在体内的高表达,使其具有较高的表达效率。
已帮助人数10人
2024-04-22 17:50
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