巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎效果好不好

礼来和Incyte公司宣布其全球Ⅲ期临床RA-BEACON试验每天口服1次巴瑞克替尼( baricitinib)治疗中重度类风湿关节炎达到主终点。该药是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂，治疗12周时关节肿胀及触痛改善20%(ACR 20)的有效率，巴瑞克替尼4mg组为55%，2 mg组为49%，安慰剂组为27%。

临床RA-BEACON试验入选527名肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂治疗失效者，其中包括199名曾用过TNF抑制剂治疗者，分为巴瑞克替尼4 mg/d组、巴瑞克替尼2mg/d组和安慰剂组，3组均加背景治疗，共24周。给药组在1周时的ACR 20有效率较安慰剂组已有显著升高(P≤0.01);12周时ACR 50和ACR 70有效率较安慰剂组也显著升高(P≤0.01)。此外，使用基于C-反应蛋白和血沉的类风湿关节炎患者疾病活动度评分(DA.S28-CRP)，12周时，给药组低于2.6分，而健康评定问卷残疾指数(HAQ-DI)改善至少0.3，此明显改善可一直保持到24周。

目前在市面上孟加拉碧康版本的巴瑞克替尼受到了广大患者的一致好评。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。

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