杨森制药的厄达替尼是靶向药物吗？

厄达替尼（Erdafitinib）是一款由杨森制药开发的靶向药物。从其创建时起，杨森公司就以研发和创新为其宗旨。在过去的半个多世纪的时间里，杨森公司向世界推出了80多种新药。杨森公司在多个治疗领域开发了许多世界一流的处方药品。这些领域包括中枢神经系统，胃肠系统，疼痛控制以及抗真菌感染领域。

靶向治疗是一种疗效确切、耐受性较好的新型治疗模式,特别在实体恶性肿瘤的治疗中已取得较好的效果。因此,针对晚期或转移性尿路上皮癌的靶向抑制剂是目前该领域的研究热点之一。经过先期大量的研究,终于在2019年4月12日美国FDA加速批准了用于治疗成年患者局部晚期和转移性尿路上皮癌的首个靶向抑制剂厄达替尼( Erdafitinib,商品名: Balversa)。

Erdafitinib为片剂，有3、4和5 mg 3种规格，推荐剂量为每次 8 mg，每日 1 次。在服用之前，先确认肿瘤标本有无 FGFR 基因突变。在初始剂量治疗后的第 14～21 天评估血磷水平，若血磷水平<5.5 mg/dL，且无眼部疾病或 2 级及以上级别不良反应，则增加剂量至每次9 mg，每日1次。如果服用该药后出现呕吐，则应间隔1 d服用下一剂，不可加倍服用。

厄达替尼可与食物或不与食物整片吞服。如服药后出现呕吐,不需补服,应在第二天服用下一剂量。如果出现漏服,可以在同一天尽快补服。第二天恢复正常的每日常规剂量,不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用倍剂量)。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。

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