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印度Cipla的全可利使用说明

作者
郭药师
阅读量:764
2025-01-21 17:03:43

波生坦(别名:全可利)是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂,由瑞士爱可泰隆公司研发,可以通过降低肺和全身血管阻力,从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量,改善特发性肺动脉高压(PAH)患者的运动能力和血流动力学指标。2001年被FDA批准在美国上市。

全可利从获批上市至今已经有比较长的时间了,除了爱可泰隆公司的原研药之外,印度也上市了Cipla生产的全可利,价格比较低,但在使用方法上与原研药是相同的。Cipla是印度第二大药厂,1935年在印度成立。

全可利的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次,在早、晚进食前或进食后服用。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。

中度或重度肝功能损伤患者和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶(ALT)的基线值高于正常值上限3倍(ULN),尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者,以及对全可利过敏的患者则禁止使用本品。

由于全可利能够对胎儿造成伤害,因此孕妇不要使用。有生育能力的患者需要做好有效的避孕措施。有其他特殊情况的患者需要提前告知医生,在医生的建议下调整用药。全可利是处方药,患者不要自己盲目增加或减少用药剂量,这都有可能会对自身造成其他伤害。请患者谨遵医嘱。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年1月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205173

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

波生坦(Bosentan)
药品别称
波生坦,全可利,Bosentan,Bosentas,TRACLEER
适应人群
WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动高压(PAH)(WHO第1组)的患者。[ 详情 ]
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