2011年美国食品药品管理局(FDA)批准了醋酸阿比特龙酯(abiraterone acetate,AA)作为治疗晚期前列腺癌的新药,与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。
阿比特龙治疗晚期前列腺癌功效怎么样?效果好吗?
临床试验纳入1195名患者(包括接受化疗失败的和未经过化疗的患者)参与关于阿比特龙的临床试验,该试验着重观察了阿比特龙和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。
结果显示,之前有进行过化疗但是效果不是很乐观的患者服用阿比特龙,无疾病进展生存期限是10.2个月,总体生存时间是15.8个月。对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者,阿比特龙XBIRA合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为16.5个月,中位总生存期是35.3个月。
未经过化疗的患者:以前没有化疗的患者服用阿比特龙,无疾病进展生存期限是11.1个月,总生存期限是34.7个月。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327