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瑞士诺华鲁可替尼副作用及处理办法

作者
郭药师
阅读量:751
文章来源:医伴旅
2025-01-21 14:43:10

鲁可替尼Jakavi2011年11月经美国FDA批准用于骨髓纤维化的治疗,鲁可替尼Jakavi也是FDA同意的首个骨髓纤维化医治药物。不过,鲁可替尼Jakavi并不是只能结合JAK2V617F位点的空间构象抑制剂,而是经过归纳JAK1位点,发挥完好的抑制JAK-STAT通路的靶向药物,因此,在治疗过程中,鲁可替尼Jakavi的作用也十分显著。

鲁可替尼Jakavi由诺华公司生产。全球医药健康行业的跨国企业诺华集团,世界三大药企之一,诺华集团拥有多$化的业务组合,涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域,并在所有领域处于世界领先位置。

瑞士诺华鲁可替尼常见副作用包括有:挫伤/头晕/头痛/尿路感染/体重增加/肠胃气胀/带状疱疹等等。

在接受鲁可替尼Jakavi治疗开始时,血小板计数<200 x10 ^ 9 / L的患者在治疗期间更容易发生血小板减少症。在开始鲁可替尼Jakavi治疗前进行CBC并按临床指示进行监测,并根据需要调整药物剂量。血小板减少症通常是可逆的,通常通过减少剂量或暂时扣留剂量来控制(见成人剂量); 如果临床表明,可以给予血小板输注。

接受鲁可替尼Jakavi治疗可能会导致感染。应评估患者发生严重细菌性,结核分枝杆菌,真菌和病毒感染风险。开始使用鲁可替尼Jakavi治疗前须解决患者的严重感染的问题。观察患者用药后的迹象和感染症状,并及时处理。

接受鲁可替尼Jakavi治疗可能会导致血脂升高。在治疗开始后的8-12周评估血脂参数,并及时的调整鲁可替尼的剂量。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192

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