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由印度BDR生产的Xtandi疗效怎么样?

作者
郭药师
阅读量:571
文章来源:医伴旅
2025-01-20 05:37:36

印度BDR的Xtandi是一种雄激素受体抑制剂,它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明,苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合,抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。

印度普拉卡什生物制药公司(BDR)成立于2003年,是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司,拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。

由印度BDR生产的Xtandi治疗效果怎么样?

Xtandi可用于转移性又可用于非转移性去势抵性抗前列腺癌的口服药物。

一项临床试验研究了Xtandi治疗接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的疗效。

试验结果表明,Xtandi组的中位持续治疗时间为8.3个月,而安慰剂组只有3.0个月,在中位总生存期上,Xtandi和安慰剂的对比是18.4个月 VS 13.6个月,提高了将近5个月。

临床试验种发现Xtandi常见的副作用和不良反应有:虚弱/疲乏(50.6%)、后背疼痛(26.4%)、腹泻(21.8%)、关节疼痛(20.5%)、热潮红(20.3%)、肌肉骨骼痛(15%)、头痛(12.1%)、上呼吸道疾病包括鼻咽炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,鼻炎,咽炎和喉炎(10.9%)、肌无力(9.8%)、头晕及眩晕(9.5%)、失眠(8.8%)、下呼吸道和肺部感染(8.5%)等。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614

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