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孟加拉碧康巴瑞克替尼的适应症

作者
医伴旅医学编辑黄竞
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2021-01-19 11:32

孟加拉碧康巴瑞克替尼的适应症:碧康制药生产的是巴瑞克替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康生产的巴瑞克替尼与原研药的适应症相同,单药或者联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

巴瑞克替尼作为一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂,能够抑制IFN-α、IL-6、IL-12和IL-21诱导的STAT1、STAT3、STAT4的磷酸化,从而达到治疗类风湿性关节炎的目的,除了类风湿性关节炎之外,我们了解到,巴瑞克替尼对于强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等疾病的治疗也有积极的效果。

孟加拉碧康巴瑞克替尼的适应症

在用法用量上孟加拉碧康巴瑞克替尼也与原研药一样,口服给药,每次4mg,每日一次。是否与食物同服均可。不过巴瑞克替尼片剂需要整个吞下,不可粉碎、裂开或咀嚼。不过需要注意的是巴瑞克替尼存在着严重感染等潜在风险,如果本身有严重感染则不应该使用该药,因为有可能会使感染加剧,甚至死于这些感染。

巴瑞克替尼不推荐与其他JAK抑制剂(如托法替尼)、或生物DMARD(如类克、恩利修美乐等)、强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合用药。如果患者需要在治疗期间服用其他药物,请先咨询医生了解具体信息。

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FDA抗风湿药物巴瑞克替尼的治疗效果怎么样?
FDA抗风湿药物巴瑞克替尼的治疗效果比较好,研究表明,此药可有效改善中-重度活动性类风湿关节炎患者的症状、体征及疾病活动度等指标,缓解关节疼痛、僵硬和肿胀的症状,并减缓类风湿性关节炎引起的关节损伤。抗风湿药物巴瑞克替尼介绍巴瑞克替尼是一种免疫调节药物,用于治疗类风湿性关节炎(RA)、斑秃和新冠肺炎。巴瑞克替尼也称为Olumiant,用于治疗类风湿性关节炎。它是一种称为Janus激酶JAK抑制剂的药物。它的作用是阻断Janus激酶的作用,这种酶参与引起类风湿性关节炎症状的炎症。大多数受益于这种治疗的人会在治疗的前12周内注意到一些改善。巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的效果2016年一项涉及527名患者的III期RA-BEACON试验在24周时比较了每日2mg或4mg巴瑞替尼与安慰剂的使用。主要终点使用ACR20反应来确定12周时的临床改善。研究人群由年龄>18岁的中重度RA患者组成,这些患者在超过3次治疗后由于反应不足或不耐受而停止了先前使用传统肿瘤坏死因子抑制剂(TNFis)或生物疾病缓解抗风湿药物(bDMARD)的治疗。结果显示,4mg巴瑞克替尼组中出现ACR20缓解的患者明显多于安慰剂组(55%vs27%)。此外,与安慰剂组相比,4mg组对HAQ-DI和DAS28-CRP评分的反应存在差异,但对SDAI评分没有差异。24周时,2mg和4mg组的不良事件发生率(71%和77%)高于安慰剂组(64%)。不良事件最常见的原因是感染,包括呼吸道感染、支气管炎和尿路感染。与安慰剂相比,24周时,两个巴瑞克替尼治疗组还与中性粒细胞计数下降相关。与安慰剂相比,巴瑞克替尼组的血清肌酐和低密度脂蛋白水平已经升高。这些结果表明,在患有多种生物疗法特别难治的疾病的研究人群中,巴瑞替尼治疗的临床改善有证据。此外,RA-BEACON中证明的巴瑞克替尼的疗效反映在患者报告结果(PRO)的临床显着变化上。这些是美国风湿病学会制定的核心措施,用于评估临床试验中的疾病活动性,并可以通过解决患者关心的问题(例如药物作用的起效、可持续性或复发风险、对生活质量的影响)来改善医患关系。此外,与安慰剂相比,接受巴瑞克替尼的组报告称,晨间关节僵硬(MJS)持续时间和疲劳以及常规活动(WPAI-RA)、EQ-5D评分和疼痛都有显着改善。相反,与安慰剂治疗的患者相比,接受巴瑞克替尼治疗的患者之间的SF-36MCS测量没有观察到显着差异。RA-BUILD测试了2mg和4mg剂量,并在12周时使用ACR20作为终点。结果虽然不如RA-BEACON那样令人印象深刻,但同样表明,无论是否同时使用DMARD,巴瑞克替尼相对于安慰剂都能显着缓解症状。重要的是,这项研究还表明24周后关节损伤有所减少。巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的作用机制巴瑞克替尼通过抑制和阻止Janus激酶激活导致基因表达的因子来作用于Janus激酶。这些激酶通常会触发STAT通路,从而启动效应基因转录起始的级联反应。这个过程反过来会引发与RA主要症状相关的自身免疫和炎症反应。最后一步的完整而准确的机制仍在研究和阐明中。研究表明,巴瑞克替尼主要靶向并抑制JAK1和JAK2,抑制TYK2和JAK3的效果较差。通常,RA患者的循环B淋巴细胞、T淋巴细胞、巨噬细胞以及常见免疫球蛋白阵列的水平都会升高。特别是,巴瑞克替尼抑制JAK1和JAK2。最近的研究表明,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)介导的细胞信号被JAKi抑制,从而显着缓解RA症状。总结巴瑞克替尼作为Janus激酶抑制剂,通过阻断特定的炎症信号通路,能够有效降低炎症反应,从而减轻关节肿胀、疼痛、僵硬,并有助于阻止关节结构的进一步损害。相关热文推荐:肝豆状核变性排铜药曲恩汀胶囊治疗效果怎么样?
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巴瑞克替尼对于新冠和湿疹有效吗?
巴瑞克替尼对于新冠和湿疹有效。巴瑞克替尼是一种口服选择性Janus激酶1和2抑制剂,特应性皮炎是一种特殊类型的湿疹,巴瑞克替尼在2项3期单药治疗研究中有效降低了中度至重度特应性皮炎(AD)的疾病严重程度。巴瑞克替尼的适应症包括新冠肺炎,研究表明,巴瑞克替尼可将新冠肺炎住院患者的死亡率降低约五分之一。巴瑞克替尼药物概述巴瑞克替尼是一种JAK1/2抑制剂,最初被批准用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA),但后来在控制多种疾病中出现的过度炎症反应方面显示出相当大的疗效。从临床试验和病例报告中获得的越来越多的证据表明,服用巴瑞克替尼后,患者的临床和临床症状均有所改善,包括移植物抗宿主病、糖尿病肾病、特应性皮炎、斑秃以及冠状病毒病-19、RA、系统性红斑狼疮、银屑病、干扰素介导的自身炎症性疾病。巴瑞克替尼对于新冠有效背景:巴瑞克替尼是一种口服选择性Janus激酶1/2抑制剂,具有已知的抗炎特性。一项研究评估了巴瑞克替尼联合标准护理治疗成人新冠肺炎住院患者的疗效和安全性。方法:在这项3期双盲、随机、安慰剂对照试验中,接受标准护理的新冠肺炎住院成年患者被随机分配(1:1)接受每日一次的巴瑞克替尼(4mg)或匹配的安慰剂治疗,持续长达14天。护理标准包括全身皮质类固醇,如地塞米松,以及抗病毒药物,包括remdesivir。复合主要终点是在意向治疗人群中评估的第28天进展为高流量氧气、无创通气、有创机械通气或死亡的比例。第28天的全因死亡率是关键的次要终点,第60天的全因死亡率是探索性终点;两者都在意向治疗人群中进行了评估。研究结果:在2020年6月11日至2021年1月15日期间,1525名参与者被随机分配到巴瑞克替尼组(n=764)或安慰剂组(n=761)。在1518名有可用数据的参与者中,1204名在基线时接受全身皮质类固醇治疗,其中1099名接受地塞米松治疗;287名参与者正在接受remdesivir治疗。总体而言,接受巴瑞克替尼治疗的参与者中有27.8%和接受安慰剂治疗的参与者中有30.5%达到了主要终点,绝对风险差异为-2.7个百分点。巴瑞克替尼组和安慰剂组的28天全因死亡率分别为8%和13%,死亡率相对降低38.2%。巴瑞克替尼组和安慰剂组的60天全因死亡率分别为10%和15%。两组间严重不良事件严重感染和静脉血栓栓塞事件的发生率相似。结论:尽管总体上疾病进展的频率没有显著降低,但在标准护理(包括地塞米松)基础上联合使用巴瑞克替尼治疗与单独使用标准护理具有相似的安全性,并且与新冠肺炎住院成人死亡率降低相关。巴瑞克替尼治疗湿疹有效特应性皮炎是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,是一种特殊类型的湿疹,经常在儿童时期出现,但可以持续到成年。一项研究评估了巴瑞克替尼4mg和2mg联合背景外用皮质类固醇(TCS)治疗既往对TCS治疗反应不佳的中度至重度AD成人患者的疗效和安全性。设计、设置和参与者:这项双盲、安慰剂对照、3期随机临床试验BREEZE-AD7(巴瑞克替尼联合外用皮质类固醇治疗中度至重度特应性皮炎成人患者的研究)于2018年11月16日至2019年8月22日在亚洲、澳大利亚、欧洲和南美洲10个国家的68个中心进行。纳入了18岁或以上患有中度至重度AD且对TCSs反应不足的患者。完成研究后,对患者进行长达4周的随访或参加长期扩展研究。干预:患者被随机分配(1:1:1)接受每日一次2mg的巴瑞克替尼、每日一次4mg的巴瑞克替尼或安慰剂治疗16周。允许使用低至中等效力的TCSs。主要终点是在第16周获得有效的特应性皮炎研究者全球评估评分0分(清晰)或1分(几乎清晰)且较基线改善2分或更大的患者比例。结果:在329例患者中,在第16周时,接受4mg巴瑞克替尼治疗的34名患者和接受2mg巴瑞克替尼治疗的26名患者的vIGA-AD评分为0分(清晰)或1分(几乎清晰),相比之下,接受安慰剂治疗的患者为16名。4-mg组111例患者中有64例、2-mg组109例患者中有61例和安慰剂组108例患者中有41例报告了治疗中出现的不良事件。据报告,4-mg组中有4名患者、2-mg组中有2名患者和安慰剂组中有4名患者出现严重不良事件。最常见的不良事件是鼻咽炎、上呼吸道感染和毛囊炎。结论和相关性:4mg的巴瑞克替尼联合背景TCS治疗显著改善了中度至重度AD的体征和症状,其安全性与先前巴瑞克替尼治疗AD的研究一致。总结巴瑞克替尼能够在一定程度上缓解新冠肺炎和湿疹,在接受新冠肺炎治疗的住院患者中,巴瑞克替尼显著降低了死亡风险,对于湿疹的患者,能够缓解皮肤症状,改善患者的生活质量。相关热文推荐:莱博雷生服用一周出现黑眼圈怎么回事?
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2024-01-29 16:17
巴瑞替尼(艾乐明)2024年多少钱一盒?
巴瑞替尼(艾乐明)2024年的价格巴瑞替尼(艾乐明)目前了解到的价格大概在300元到600元左右,价格受多种因素影响不固定。巴瑞替尼(艾乐明)的购买渠道1、在国内购买:巴瑞替尼(艾乐明)已经在中国上市了,患者也可以在医院看诊,由医生开具处方,在医院药房买药,按照医嘱用药,这种方式比较直接,也比较快!在当地正规医院看诊即可。通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,这种方式直接在线咨询客服人员即可,不必出门就能了解用药和购买情况,但需要找到有资质的医疗服务机构,签订正规合同,能保证药物是正品,而且邮寄到家,更有保障。2、在国外购买患者也可以去国外已经上市的地区购买,在当地看诊,在当地买药,但需要找到有资质的正规医院药房,做好药物的真假辨别。通过国外的亲戚朋友购买,然后带回国,但需注意辨别药物质量和安全性。总之,巴瑞替尼(艾乐明)的购买应从正规渠道,以防上当受骗,遵医嘱用药,对症治疗。巴瑞替尼(艾乐明)的作用巴瑞替尼(艾乐明)可以用于治疗类风湿关节炎(RA)、成人重度斑秃的系统性的治疗。巴瑞替尼可以有效缓解类风湿性关节炎引起的肿胀、疼痛、关节伸屈不利和变形等症状。巴瑞替尼系第二代JAK抑制剂,相较于第一代,巴瑞替尼具有针对性更强,免疫抑制疗效更好和不良反应更少的优点,主要通过抑制JAK1和JAK2的作用,来减弱炎症和免疫反应。巴瑞替尼(艾乐明)治疗斑秃的效果评估巴瑞替尼(艾乐明)在两项III期试验(BRAVE-AA1和BRAVE-AA2)中连续治疗52周,对头皮脱发≥50%的成人AA(斑秃)的疗效和安全性。研究方法 在BRAVE-AA1(N = 465)和BRAVE-AA2(N = 390)试验中,基线随机接受巴瑞替尼(艾乐明)治疗的患者保留其治疗分配至第52周。疗效结果包括脱发严重程度工具(SALT)评分≤20(头皮脱发≤20%)的患者比例。试验结果 毛发再生的应答率在52周内有所上升。在接受巴瑞替尼(艾乐明)4毫克和2毫克治疗的患者中,BRAVE-AA1中分别有40.9%和21.2%的患者在第52周达到SALT评分≤20分,BRAVE-AA2中分别有36.8%和24.4%的患者达到SALT评分≤20分。试验结论巴瑞替尼(艾乐明)治疗成人重症AA(斑秃)的疗效在52周内持续改善,这表明可能需要长期治疗才能观察到最大临床疗效。没有出现新的安全性信号,关于巴瑞替尼不良反应的内容可以点击:巴瑞克替尼不良反应有哪些查看了解更多。巴瑞替尼(艾乐明)特殊人群用药1、避免在患有活动性严重感染(包括局部感染)的患者中使用巴瑞替尼(艾乐明)。在对以下患者开始使用巴瑞替尼(艾乐明)之前,考虑治疗的风险和益处,包括:1)患有慢性或复发性感染的患者;2)接触过肺结核的人;3)有严重或机会性感染史;4)在地方性结核病或地方性真菌病地区居住或旅行过的人;或者有潜在的易受感染的疾病。2、巴瑞替尼(艾乐明)不应用于活动性肺结核患者。3、巴瑞替尼(艾乐明)可能会在怀孕期间对胎儿造成伤害,建议患者用药前告知医生自己的妊娠情况,并在用药期间做好避孕措施。4、建议女性在使用巴瑞替尼(艾乐明)治疗期间以及最后一次给药后的4天内不要进行母乳喂养。相关热文推荐:那昔妥单抗(Danyelza)的注意事项有哪些? 参考文献Kwon O, Senna MM, Sinclair R, Ito T, Dutronc Y, Lin CY, Yu G, Chiasserini C, McCollam J, Wu WS, King B. Efficacy and Safety of Baricitinib in Patients with Severe Alopecia Areata over 52 Weeks of Continuous Therapy in Two Phase III Trials (BRAVE-AA1 and BRAVE-AA2). Am J Clin Dermatol. 2023 May;24(3):443-451. doi: 10.1007/s40257-023-00764-w. Epub 2023 Mar 1. PMID: 36855020; PMCID: PMC9974384.
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2024-01-24 17:33
巴瑞替尼(艾乐明)治疗斑秃有副作用吗?
巴瑞替尼(艾乐明)治疗斑秃的副作用在两项针对严重斑秃患者的安慰剂对照试验中评估了巴瑞替尼(艾乐明)的安全性。巴瑞替尼(艾乐明)治疗斑秃的副作用包括上呼吸道感染、头痛、痤疮、血脂过多、血肌酸磷酸激酶升高、尿路感染、肝酶升高、毛囊炎、乏力、下呼吸道感染、恶心、生殖器念珠菌感染、贫血症、嗜中性白血球减少症、腹痛、带状疱疹、体重增加,患者的体质和病情不同,用药后的不良反应也会有差别。在接受任何剂量巴瑞替尼(艾乐明)治疗的患者中,不到1%的患者出现不良反应,包括动脉血栓形成、B细胞淋巴瘤、淋巴细胞减少和皮肤真菌感染。52周后观察到的其他不良反应:静脉血栓栓塞事件(VTE),包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),以及恶性肿瘤,包括非黑色素瘤皮肤癌。总的来说,在接受巴瑞替尼(艾乐明)治疗的斑秃患者中观察到的不良反应与类风湿性关节炎患者的不良反应一致。更多关于不良反应的内容可以点击巴瑞克替尼不良反应有哪些查看。巴瑞替尼(艾乐明)副作用的处理1、头痛:轻度头痛一般无需特殊处理,如头痛剧烈不能缓解,可考虑使用止痛药物。2、痤疮:在治疗期间,可能会发生痤疮。痤疮可以根据严重程度进行治疗,包括局部用药和口服药物。3、血脂过多、血肌酸磷酸激酶升高:应定期监测血脂,如果发现血脂过多,应采取饮食控制和药物治疗。在接受巴瑞替尼治疗期间,可能会发生血肌酸磷酸激酶升高。这种升高可能是由于肌肉损伤引起的,应定期监测此指标。4、尿路感染:多喝水,勤排尿,有助于预防尿路感染。如出现尿路感染的症状,应使用适当的抗生素进行治疗。5、肝酶升高:应定期监测肝酶,如果发现肝酶升高,应采取相应的治疗措施。6、毛囊炎:轻度毛囊炎一般无需特殊处理,如毛囊炎严重或持续,可考虑使用外用药物进行治疗。7、恶心:如果感到恶心,可以尝试少量进食并避免油腻食物。如果恶心严重或持续,应与医生沟通并调整治疗方案。8、贫血症:如果发生贫血症,应注意休息并补充营养。如果贫血严重或持续,应与医生沟通并调整治疗方案。9、嗜中性白血球减少症:如果发生嗜中性白血球减少症,应注意预防感染。如果白细胞计数持续下降,应与医生沟通并调整治疗方案。10、腹痛:如果感到腹痛,可以尝试保持温暖并避免刺激性食物。如果腹痛严重或持续,应与医生沟通并调整治疗方案。11、带状疱疹:如果发生带状疱疹,应及时就医并按医生的建议进行治疗。12、体重增加:接受巴瑞替尼治疗的患者应注意控制饮食和保持适当的运动量以控制体重。如果体重持续增加或严重超重,应与医生沟通并采取适当的措施。13、乏力、上呼吸道感染、下呼吸道感染:注意休息,保持充足的睡眠,多饮水,如果症状严重或持续,可考虑使用抗病毒药物或抗生素。如感到严重疲劳或持续疲劳,应与医生沟通并调整治疗方案。总之,在使用巴瑞替尼治疗斑秃时,应密切关注身体的反应和症状,并定期进行监测。如果出现任何不适或疑似不良反应,应及时与医生沟通并采取适当的措施。相关热文推荐:利伐沙班(拜瑞妥)20mg的副作用有哪些症状?
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印度版巴瑞替尼4mg多少钱一盒?
印度版巴瑞替尼4mg参考价在290元左右。印度版巴瑞替尼相较于国内价格更有优势,患者可通过海外药店、海外医院药房、病友交流群、在线药店、专业的海外医疗服务机构等方法获取。关于巴瑞替尼Janus激酶(JAKs)能够介导细胞内大多数细胞因子和生长因子的信号传导。巴瑞替尼是一种口服选择性Janus激酶(JAK)1/JAK2抑制剂,可短暂且可逆地抑制许多促炎细胞因子。巴瑞替尼由礼来和因赛特制药公司研制,2017年2月巴瑞替尼获欧盟批准,可单独应用或与甲氨蝶呤联用治疗中重度类风湿关节炎。巴瑞替尼通常耐受性良好,最常见的不良事件是感染、头痛、痤疮和肌酸磷酸激酶水平升高。印度版巴瑞替尼4mg价格印度版巴瑞替尼4mg×14片的售价约为290元一盒。据了解,巴瑞替尼在国内药店及医院药房的价格在1000元左右,一盒规格为2mg*28片。因此印度版的巴瑞替尼相较于国内的巴瑞替尼来说,价格更为便宜。虽然印度版属于仿制药,但疗效相似。巴瑞替尼2mg仿制药价格巴瑞替尼除了印度版还有孟加拉版,孟加拉版的规格为2mg,具体价格如下:1、孟加拉伊思达制药公司生产的巴瑞替尼2mg*20片的在160-350元左右。2、孟加拉耀品国际巴瑞替尼,2mgx60片一盒的参考价约为280元。巴瑞替尼功效作用1、毛发再生:巴瑞替尼是一种阻断免疫信使信号以停止自身免疫攻击并允许头发再生的药物。在两项针对成人重度斑秃患者的关键安慰剂对照3期临床试验中,每日一次口服巴瑞替尼与36周内具有临床意义的头皮、眉毛和睫毛毛发再生相关。2、缓解类风湿性关节炎症状:巴瑞替尼是一种口服靶向合成DMARD,可抑制与类风湿性关节炎(RA)发病机制有关的JAK1和JAK2。巴瑞替尼治疗可减缓了DMARD初治患者和对甲氨蝶呤和csDMARDs反应不充分的患者的结构性关节损伤。在对甲氨蝶呤反应不佳的患者中,巴瑞替尼联合甲氨蝶呤比阿达木单抗联合甲氨蝶呤更有效。3、降低死亡率:tocilizumab的死亡率平均比值比为0.78,与tocilizumab相比,巴瑞替尼和sarilumab的非劣效性概率分别为≤94%和90%。在接受皮质类固醇治疗的住院新冠肺炎患者中,巴瑞替尼和sarilumab与tocilizumab相比,死亡率降低的可能性很高。巴瑞替尼适应症及用法用量1、类风湿性关节炎:适用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人患者,推荐剂量为2mg,每天一次。2、新冠肺炎:适用于需要补充氧气、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合的住院成人冠状病毒疾病治疗。推荐剂量为4mg,每日一次。3、成人重度斑秃:巴瑞替尼用于成人重度斑秃时,推荐剂量为2mg。印度版巴瑞替尼4mg购买途径1、印度药店:印度地区的药店可提供巴瑞替尼4mg药物,因此患者可委托亲朋好友凭借医生处方自行去印度地区的药店购买。2、印度医院:印度地区的医院药房也可买到巴瑞替尼,患者也可选择在印度地区的医院药房购买此药。但自行出国购药前应提前了解当地购药流程、政策,并且需要有一定的外语沟通能力。3、询问病友:如果患者身边有病友能够买到印度版巴瑞替尼,可向病友咨询,了解购药途径。4、在线药店:有些在线药店也会提供印度版4mg的巴瑞替尼,因此患者也可通过网购获取巴瑞替尼印度版。5、添加病友群:患者可添加当地病友群,在群内了解是否有病友购买过海外版的巴瑞替尼。6、专业的海外医疗服务机构:例如医伴旅,也可通过专业的海外医疗服务机构获取印度版的巴瑞替尼,通过海外直邮,华强南这在家里就能够收到药物,并且药品质量有所保证。患者可先咨询医伴旅客服了解购药流程,签订购药合同并购买。相关热文推荐:使用氯法齐明怎样预防皮肤变黑?
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2024-01-15 16:47
巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗斑秃一个月费用是多少?
巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗斑秃一个月费用是240元、138‬元、1140元(医保前价格),主要与服用的药物版本有关,不同版本的巴瑞克替尼(Baricitinib)价格不一样,治疗斑秃一个月的费用也有差异。巴瑞克替尼规格1、孟加拉伊思达版: 2mg*20片。2、孟加拉耀品国际版:2mg*60片。3、国内原研版:2mg*28片。巴瑞克替尼价格1、孟加拉伊思达版:160元左右一盒,平均一片的价格是8元。2、孟加拉耀品国际版:280元左右一盒,平均一片的价格是4.6元。3、国内原研版:医保报销前的价格是1064元,平均一片的价格是38元。用法用量巴瑞克替尼(Baricitinib)的推荐剂量为2mg,每天服用一次。如果对治疗的反应不充分,可增加至4mg。治疗斑秃一个月剂量按照一个月30天计算,巴瑞克替尼治疗斑秃一个月需要服用60mg,也就是30片。治疗斑秃一个月费用1、孟加拉伊思达版:具体的费用是30*8=240元。需要服用一盒多10片,需要购买2整盒。需要花费的购药费用是:2*160=320‬元。2、孟加拉耀品国际版:具体的费用是30*4.6=138‬元,需要购买1整盒,需要花费的购药费用是280元。3、国内原研版:医保报销前的具体费用是30*38=1140元。需要服用一盒多2片,需要购买2整盒。需要花费的购药费用是:2*1064=2128‬‬元。医保报销后的价格会稍微便宜一些,报销的比例可能是50%、70%。每个地区的报销政策和报销比例不一样,医保报销后的具体价格也会有所差异,建议以当地医保部门为主。适应症1、类风湿性关节炎。2、新型冠状病毒感染。3、斑秃。巴瑞克替尼治疗斑秃的疗效结果研究背景Janus激酶(JAK)抑制剂巴瑞克替尼已被证明对超过36周的严重斑秃(AA)有效。研究目的在两项III期试验中,通过52周的连续治疗,评估巴瑞克替尼对成人头皮脱发≥50%的AA患者的疗效和安全性。研究方法在基线时随机接受巴瑞克替尼治疗的BRAVE-AA1组(n=465)和BRAVE-AA2组(n=390)的患者在第52周保持其治疗分配。疗效结果包括脱发严重程度工具(SALT)评分≤20分(头皮脱发≤20%)的患者比例。研究结果在52周的时间里,头发再生的反应率增加,在接受4 mg和2mg巴瑞克替尼治疗的患者中,BRAVE-AA1组和BRAVE-AA2组分别有40.9%、21.2%,以及36.8%、24.4%的患者在第52周时达到SALT评分≤20。治疗期间最常见的治疗中出现的不良事件包括上呼吸道感染、头痛、鼻咽炎、痤疮、尿路感染、肌酸磷酸激酶升高研究结论巴瑞克替尼治疗成人重度再障的疗效在52周内持续改善,表明长期治疗可能是观察最大临床获益所必需的。总结巴瑞克替尼(Baricitinib)有多种不同的版本,治疗斑秃时可根据自身需求选择合适价格、合适版本的巴瑞克替尼,能够减少治疗负担。参考文献:Kwon O, Senna MM, Sinclair R, Ito T, Dutronc Y, Lin CY, Yu G, Chiasserini C, McCollam J, Wu WS, King B. Efficacy and Safety of Baricitinib in Patients with Severe Alopecia Areata over 52 Weeks of Continuous Therapy in Two Phase III Trials (BRAVE-AA1 and BRAVE-AA2). Am J Clin Dermatol. 2023 May;24(3):443-451. doi: 10.1007/s40257-023-00764-w. Epub 2023 Mar 1. PMID: 36855020; PMCID: PMC9974384.相关热文推荐:西苯唑啉(Cibenzoline)的功效与作用及副作用?
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2023-12-27 17:41
巴瑞克替尼(Baricitinib)是什么药?
巴瑞克替尼(Baricitinib)又称艾乐明、Olumiant、Baricinix,是一种口服JAK抑制剂靶向药,可选择性抑制JAK1和JAK2的活性,是用于治疗自身免疫性疾病的新药。关于巴瑞克替尼(Baricitinib)巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种Janus激酶(JAK)抑制药。JAKs是一种胞内酶,可传递由细胞因子或生长因子受体在细胞膜上相互作用而产生的可影响造血功能和免疫细胞功能细胞过程的信号。巴瑞克替尼(Baricitinib)临床可单独应用或与甲氨蝶呤联用治疗中重度类风湿关节炎,还可治疗严重型斑秃。巴瑞克替尼(Baricitinib还可与瑞德西韦(remdesivir)联用治疗重症新冠肺炎(COVID-19),适用于疑似或确诊的已入院治疗且需吸氧、上呼吸机或使用ECMO的成人及儿童(年龄为2岁及以上)重症新冠肺炎患者。巴瑞克替尼(Baricitinib)的用法用量1、类风湿性关节炎:推荐剂量为2mg,每天口服一次。对于无法吞咽片剂的患者,可采用替代给药方式。2、新冠肺炎:建议剂量为4mg,每日一次口服,持续服用两周或直至出院,以先发生者为准。3、 斑秃:推荐剂量为2mg,每天一次口服。如果治疗效果不佳,则增加至每天一次4mg。巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗类风湿性关节炎疗效目的:观察巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗中-重度活动性类风湿关节炎(RA)的疗效。方法:中-重度活动性RA患者41例口服巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg/d连续治疗24周。比较治疗前和治疗4、12和24周28个肿胀关节数(28 SJC)、28个压痛关节数(28TJC)、CRP、ESR、VAS疼痛评分、基于CRP和ESR的28个关节疾病活动度评分(DAS28-CRP评分和DAS28-ESR评分)。比较治疗4、12和24周以DAS28-CRP评分和DAS28-ESR评分为评判标准的低疾病活动度(评分2.6~3.2分)和临床缓解(评分<2.6分)情况。观察巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗的不良反应。结果:治疗4、12、24周28 SJC、28TJC、CRP、ESR、VAS疼痛评分、DAS28-CRP评分和DAS28-ESR评分均较治疗前下降(P<0.05)。与治疗4周比较,治疗12、24周VAS疼痛评分、DAS28-CRP评分和DAS28-ESR评分均下降,治疗24周28SJC、28TJC、CRP、ESR下降(P<0.05)。随着治疗时间延长,以DAS28-CRP评分和DAS28-ESR评分为评判标准的临床缓解率逐渐升高(P<0.01)。治疗期间出现肝功能异常2例,肾功能异常2例,感染2例,经对症处理均好转。结论:巴瑞克替尼(Baricitinib)可有效改善中-重度活动性RA患者的症状、体征及疾病活动度等指标。巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗斑秃疗效目的:探究巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗斑秃患者的临床疗效及安全性。方法:58例斑秃患者,依据随机数字表法分为参照组与观察组,各29例。参照组采用常规药物治疗,观察组在参照组基础上采用巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后生活质量评分。结果:观察组治疗总有效率为96.55%,高于参照组的72.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组物质生活、躯体功能、社会职能、心理功能评分分别为(92.74±2.18)、(92.64±2.53)、(91.67±2.18)、(91.65±2.53)分,均高于参照组的(82.64±2.57)、(86.21±3.03)、(85.67±2.57)、(82.67±2.03)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:斑秃患者采用巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗的临床疗效确切,且安全性较高,对患者生活质量具有良好的改善作用。巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗新冠肺炎疗效背景:严重冠状病毒疾病2019(新冠肺炎)与炎症失调有关。巴瑞克替尼(一种Janus激酶抑制剂)与remdesivir联合治疗的效果尚不清楚。方法:进行了一项双盲、随机、安慰剂对照试验,评估巴瑞克替尼(Baricitinib)联合remdesivir治疗新冠肺炎住院成人患者的疗效。所有患者接受了雷地昔韦(≤10天)和巴瑞克替尼(≤14天)或安慰剂(对照)。主要结果是恢复时间。关键的次要结果是第15天的临床状态。结果:共有1033名患者接受了随机分组(515名分配到联合治疗组,518名分配到对照组)。接受巴里西替尼治疗的患者的中位恢复时间为7天(95%可信区间[CI],6-8),而对照组为8天(95%CI,7-9)(恢复比率为1.16;95% CI,1.01到1.32;P=0.03),并且在第15天临床状态改善的几率高30%(比值比,1.3;95%可信区间为1.0至1.6)。在登记时接受高流量氧气或无创通气的患者,联合治疗组的恢复时间为10天,而对照组为18天(恢复的比率为1.51;95%可信区间为1.10至2.08)。联合用药组的28天死亡率为5.1%,对照组为7.8%(死亡风险比为0.65;95%可信区间为0.39至1.09)。联合用药组的严重不良事件发生率低于对照组(分别为16.0%和21.0%;差,-5.0个百分点;95%可信区间为-9.8至-0.3;P =0.03),新发感染也是如此(5.9%对11.2%;差,-5.3个百分点;95%可信区间为-8.7至-1.9;P= 0.003)。结论:在新冠肺炎患者中,特别是接受高流量氧气或无创通气的患者中,巴瑞克替尼(Baricitinib)联合remdesivir在缩短恢复时间和加速改善临床状况方面优于单用remdesivir。巴瑞克替尼(Baricitinib)副作用1、类风湿性关节炎:上呼吸道感染、恶心、单纯疱疹和带状疱疹。2、新冠肺炎:肌酸磷酸激酶升高、中性粒细胞减少、肝酶升高、血小板增多深静脉血栓形成、肺栓塞和尿路感染(UTI) 。3、斑秃:痤疮、恶心、中性粒细胞减少、腹痛、生殖器念珠菌感染、贫血、UTI病、荨麻疹、头痛、肝酶升高、毛囊炎、疲劳、下呼吸道感染、高脂血症、肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹和体重增加。相关热文推荐:考比替尼(Cobimetinib)治疗黑色素瘤的作用及疗效?
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2023-12-19 16:47
巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗脱发的原理,用法,疗效及副作用?
关于巴瑞克替尼(Baricitinib)巴瑞克替尼(Baricitinib)是由礼来(Eli Lilly and Company)和Incyte合作研发,是一款每日一次口服JAK抑制剂,主要用于炎症和自身免疫性疾病的治疗。巴瑞克替尼(Baricitinib)可逆抑制Janus激酶1,其半最大抑制浓度(IC50)为5.9nM,而Janus激酶2的最大抑制浓度(IC50)为5.7 nM。通过STAT蛋白的信号转导通路,最终调节免疫细胞中的基因表达。2016年12月,欧洲人用药品委员会(CHMP)建议批准使用巴瑞克替尼(Baricitinib)作为RA的治疗方法。2018年4月,礼来公司和Incyte公司宣布,批准2mg巴瑞克替尼(Baricitinib),作为每日一次口服药物治疗对甲氨蝶呤(methotrexate)反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。功效与作用巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。JAK是一类细胞内酶,可传递细胞膜上细胞因子或生长因子-受体相互作用产生的信号,影响造血和免疫细胞功能的细胞过程。在信号通路中,JAKs磷酸化并激活调节细胞内活性(包括基因表达)的信号转导和转录激活因子(STATs)。巴瑞克替尼(Baricitinib)在JAKs点调节信号通路,防止STATs磷酸化和活化。在无细胞分离酶分析中,与JAK3相比,巴瑞克替尼(Baricitinib)在JAK1、JAK2和TYK2具有更强的抑制效力。在人白细胞中,巴瑞克替尼(Baricitinib)抑制由JAK1/JAK3、JAK1/JAK2、JAK1/TYK2或JAK2/TYK2介导的细胞因子诱导的STAT磷酸化,作用相当。巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗脱发的原理斑秃(AA)是一种复发性、慢性、免疫介导的疾病,其特征是可影响任何毛发生长部位的非持续炎症性脱发。AA的临床表现是不同的。其发病机制涉及免疫和遗传因素以及参与AA发病机制的几种促炎细胞因子,包括白细胞介素-15和干扰素-γ,以及通过Janus激酶(JAK)途径发出信号的Th2细胞因子,如IL-4/IL-13。AA治疗的目的是阻止其发展和逆转脱发,JAK抑制已被证明可以阻止脱发和逆转脱发,并在临床试验中显示出治疗AA的有希望的结果。巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种口服、可逆、选择性JAK1/JAK2抑制剂,在一项2期试验和最近的两项3期试验(BRAVE-AA1和BRAVE-AA2)中,对患有严重AA的成年人进行36周治疗后,其毛发生长表现优于安慰剂。巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗脱发的用法巴瑞克替尼(Baricitinib)的建议每天1次2mg,可随餐服用,也可以不吃。如效果不佳,可将剂量增至每日4mg。对于头发几乎全部或全部脱落的患者,不管有无实质性睫毛或者眉毛脱落,均可考虑每日一次,每次4mg的剂量。一旦患者对每天4mg药物有充分的应答后,降为每天1次2mg。巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗脱发的副作用在一项研究中,巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗斑秃最常见的不良事件是上呼吸道感染、尿路感染、痤疮、头痛和肌酸激酶水平升高。副作用处理方式1、上呼吸道感染:建议患者多饮水,患者可在医生的指导下进行对症治疗,例如发热的患者使用退热药物,咳嗽患者使用镇咳药物等。2、尿路感染:患者可使用阿莫西林等抗生素进行治疗,多喝水、勤排尿。3、痤疮:建议患者注意面部清洁,避免使用刺激性强的洗护用品,可使用红霉素软膏、阿达帕林凝胶等药物缓解症状。4、其他副作用:若患者还出现其他严重不良反应,可及时就医,咨询医生,并在医生的指导下进行处理。巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗脱发的疗效背景:食品药品监督管理局没有批准斑秃的治疗方法。目的:在成人斑秃的2期研究(BRAVE-AA1)中,评价巴瑞克替尼(Baricitinib)对头皮脱发≥50%患者的疗效和安全性。方法:患者以1:1:1:1的比例随机接受安慰剂或每日一次的1毫克、2毫克或4毫克的巴瑞克替尼(Baricitinib)。在所有患者完成第12周和第36周或在这些时间点之前停止治疗后,进行了两次连续的中期分析。主要终点是在第36周时脱发严重程度工具(SALT)评分≤20的患者比例。对于缺失数据,采用逻辑回归对无应答者进行插补。结果:共有110名患者被随机分组(安慰剂组,28名;巴瑞克替尼1-mg,28;2-mg,27;4-mg,27)。基于较低的SALT30缓解率,在第一次中期分析后,巴瑞克替尼(Baricitinib)1-mg剂量被取消。在第36周时,与安慰剂组(3.6%)相比,巴瑞克替尼(Baricitinib)2-mg组(33.3%,P=.016)和4-mg组(51.9%,P= .001)的患者盐分数≤20的比例显著更高。巴瑞克替尼(Baricitinib)耐受性良好,没有新的安全性发现。结论:这些结果支持巴瑞克替尼(Baricitinib)对≥50%头皮患者的有效性和安全性。相关热文推荐:舒尼替尼(sunitinib)用法,功效作用,副作用,禁忌症?
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