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美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺效果好吗?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:232
2021-01-08 10:02

美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺效果好吗?临床试验显示美国辉瑞利奈唑胺治疗肺结核效果显著,有效率高达92.5%。

辉瑞生物制药集团是一家以科学为基础的医药企业,辉瑞的规模确立了医药行业最大的规模经济之一。在这个药物研发需要多次试验才能成功的行业,辉瑞的财力和既有的研究力量,可以支持更多新药的研发。经过多年的努力,辉瑞公司也在努力推出重要的新药,目前在癌症、心脏病、免疫学等领域,辉瑞公司正在推出几款潜在的重磅产品。

美国辉瑞生产的肺结核治疗药利奈唑胺效果好吗?

一项对490例VRE患者的研究显示,利奈唑胺(斯沃)临床治疗成功率及细菌清除率均达80%以上。与万古霉素等传统药物相比,利奈唑胺(斯沃)具有组织穿透性好、治疗反应率高、不良反应少、使用安全与方便等优势。 

自2005年后,陆续出现利奈唑胺(斯沃)联合其他抗结核药物治疗MDR-TB(耐多药结核病)和XDR-TB(广泛耐药结核病)的报道,虽然使用剂量和疗程不同,且大部分研究为病例报道或队列研究,但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示,利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%,痰培养阴转率为88.45%。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%,而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%,两组比较差异无统计学意义(P=0.069 5)。 结果观察组治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,对照组治疗痊愈率为25%,总有效率为75%。

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利奈唑胺会导致肌肉关节痛吗?
利奈唑胺是一种广谱抗生素,由于每个患者的个人体质差异,治疗期间可能会引起肌肉关节疼痛。除肌肉关节痛外,患者还可能出现恶心、腹泻、头痛、血小板减少等其他不良反应,可在医生的指导下进行处理。利奈唑胺药物介绍利奈唑胺是一种合成的恶唑烷酮抗菌药物。它适用于革兰氏阳性感染,并被批准用于治疗细菌性肺炎、皮肤和皮肤结构感染以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染,包括菌血症并发的感染。利奈唑胺尚未获批用于治疗革兰氏阴性菌感染、导管相关血流感染或导管部位感染。利奈唑胺在治疗中的主要地位是在住院环境中替代万古霉素。利奈唑胺导致肌肉酸痛的原因1、肌肉细胞损伤:利奈唑胺治疗期间可能会直接影响肌肉细胞,导致细胞损伤,进而引起疼痛。2、能量代谢紊乱:有研究显示,利奈唑胺可能影响肌肉的能量代谢,导致能量产生不足,引起肌肉关节酸痛。3、肌肉炎症:利奈唑胺还可能引起肌肉炎症反应,导致肌肉酸痛。4、药物作用机制:利奈唑胺是通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的,理论上也可能会影响肌肉蛋白质的合成,从而导致肌肉痛。利奈唑胺导致肌肉酸痛的处理措施1、注意休息:建议患者注意休息,避免过度劳累,表面干重活,否则可能会加重肌肉酸痛症状。2、热敷:出现肌肉酸痛后患者可使用热毛巾对关节进行热敷,改善局部血液循环,从而缓解关节疼痛的症状。3、镇痛药物缓解:如果肌肉酸痛症状严重,患者也可在医生的指导下使用布洛芬、塞来昔布等止痛药物缓解。4、局部按摩:应该在专业人士的操作下进行,能够缓解肌肉酸痛症状。5、适当活动:利奈唑胺治疗期间患者可适当运动,例如散步、打太极拳等,但避免剧烈运动。6、调整治疗方案:如果利奈唑胺引起的肌肉酸痛严重,患者可在医生的指导下减小药物剂量或者停药,以免药物副作用加重。利奈唑胺功效作用利奈唑胺是第一种通过干扰翻译来抑制细菌蛋白质合成的恶唑烷酮。利奈唑胺与细菌23S核糖体RNA 50S亚基上的位点结合,阻止功能性70S起始复合物的形成,这种活性主要抑制蛋白质的产生并防止细菌繁殖。 利奈唑胺对大多数链球菌菌株具有杀菌作用,对葡萄球菌和肠球菌具有抑菌作用,这使得利奈唑胺成为免疫抑制患者的不良选择。利奈唑胺的其他副作用使用利奈唑胺最常见的不良反应包括血小板、胰酶升高、恶心、腹泻、血红蛋白和白细胞计数减少、头痛、肝功能测试升高和神经病变。需要注意的是,以上药物不良反应来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,患者还可能出现其他不良反应。若出现其他不适,应及时到医院就诊,并在医生的指导下积极处理。总结利奈唑胺治疗过程中患者可能会出现肌肉酸痛症状,但由于个体差异,并不是所有患者都会出现。建议治疗期间定期复查,并关注自身不良反应,出现异常后及时处理。相关热文推荐:西妥昔单抗适用于什么类型的癌症?
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2024-02-02 16:48
在哪能够买到印度版的利奈唑胺?
患者可以寻求国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买印度版的利奈唑胺,据了解,印度西普拉药厂的利奈唑胺规格为600mg*100片参考价格约为350元一盒。关于利奈唑胺利奈唑胺(linezolid)是第一个人工合成的嗯唑烷酮类抗菌药物。该药2000年被美国FDA批准上市,2007年在我国开始临床应用。利奈唑胺适应证广,临床地位重要。十多年的临床应用经验表明,该药对于革兰阳性细菌引起的感染,包括葡萄球菌属﹑链球菌属、肠球菌属等均具有很强的抗菌活性,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)和多重耐药肺炎链球菌(MDRSP)等多重耐药革兰阳性球菌亦具有强大的抗菌作用。利奈唑胺价格利奈唑胺是人造的恶唑烷酮抗炎药,2000年得到国外FDA审批推出,辉瑞制药生产的利奈唑胺片(0.6g*10)价格为3195.17元,该药已经进入国家医保,患者在购买时可以使用医保支付。但更多人还是选择使用印度版本的利奈唑胺,据了解,印度西普拉药厂的利奈唑胺规格为600mg*100片参考价格约为350元一盒,相比起来更适合患者长期使用。在哪能够买到印度版的利奈唑胺患者如果想要购买印度版的利奈唑胺,可以寻找国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买,比较靠谱一些。选择海外医疗服务机构购买印度版利奈唑胺的优点如下:1、全方位服务:海外医疗服务机构提供全方位的服务,包括药物采购、运输、海关通关和质量保证等。他们将负责处理繁琐的购药过程,减轻了患者的负担。2、可靠的药物来源:经过正规的海外医疗服务机构采购的药物通常具有可靠的来源和质量保证。这些机构与合法的药品供应商合作,确保药物的真实性和质量。3、专业指导和建议:海外医疗服务机构的专业团队将为患者提供指导和建议,包括剂量、用法、不良反应等方面,确保患者正确使用药物。海外医疗服务机构大体购药过程1、寻找合适的海外医疗服务机构:通过互联网搜索、医疗咨询机构或专业药品采购机构寻找合适的海外医疗服务机构。2、咨询药物供应情况:与选定的服务机构进行联系,咨询印度版利奈唑的供应情况、价格、运输方式等细节。3、提供相关信息:根据服务机构的要求,提供相关的病情和处方信息,并按照其指导提供必要的证明文件。4、购买协商:与服务机构共同进行购买协商,确认价格、付款方式和物流安排等。5、等待药物运输和海关通关:完成购买流程后,耐心等待药物的运输和海关通关,确保药物按时到达目的地。热文推荐:ponvory(Ponesimod)多少钱?
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2023-12-19 15:47
利奈唑胺(Linezolid)的功效与作用及注意事项?
利奈唑胺(Linezolid)是一种人工合成的抗生素,属于噁唑酮类抗菌药,具有抗菌的作用,主要通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的复制而达到抗菌的目的。利奈唑胺由辉瑞(Pfizer)研发,于2000年4月18日首次获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。利奈唑胺(Linezolid)的功效与作用利奈唑胺主要用于治疗由敏感菌引起的感染性疾病,如院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤软组织感染、非复杂性皮肤软组织感染、复杂性腹腔内感染等。此外,利奈唑胺还可以治疗由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌等引起的脑膜炎、急性细菌性鼻窦炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染等疾病,还可治疗耐药肺结核。利奈唑胺的抗菌谱比较广,对大多数的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌都有较好的抗菌活性,其中对由金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、无乳链球菌感染引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染有效。利奈唑胺用药注意事项1、骨髓抑制:包括贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少,对使用利奈唑胺治疗的患者每周进行全血细胞计数检查,对发生骨髓抑制或骨髓抑制发生恶化的患者应考虑停用利奈唑胺。2、抗菌药物相关腹泻和结肠炎:如果疑诊或确诊患有抗菌药物相关结肠炎,可能需要停用利奈唑胺,并采取适当的处理措施,比如补液、维持电解质平衡和补充蛋白质。3、低血糖:如果用药后出现低血糖,应降低胰岛素或口服降糖药的剂量,或停止口服降糖药、胰岛素或利奈唑胺的治疗。4、乳酸酸中毒:如过用药期间出现反复恶心、呕吐、腹痛、有原因不明的酸中毒、低碳酸血症或换气过度,需要立即进行检查。5、周围神经病和视神经病变:应及时进行眼科检查。6、惊厥:如果患者有癫痫发作病史,用药前应及时告知医生。7、二重感染:可能会出现药物相关念珠菌病,应采取适当的措施。8、饮食注意:避免进食大量富含酪胺的食物,如巧克力、奶酪、熏肉、午餐肉等。9、其他注意事项:从静脉给药改为口服给药时剂量不需调整。高血压患者或服用抗抑郁药物者注意谨慎用药,避免引起头晕、头痛、腹泻、恶心等不良反应。用法用量一、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:1、成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。2、刚出生至11岁儿童:每8小时10mg/kg静脉注射或口服。二、万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:1、成人和12岁及以上儿童:每12小时600mg,静脉注射或口服。2、刚出生至11岁:每8小时10mg/kg静脉注射或口服。三、单纯性皮肤和皮肤软组织感染:1、成人:每12小时口服400mg。2、12岁以上儿童:每12小时口服600mg。3、5-11岁儿童:每12小时10mg/kg。4、<5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。储存条件避光密封保存,同时应在常温条件下10-30℃的环境中保存。药物吸收和排泄情况1、吸收:口服给药后,利奈唑胺吸收快速而完全,用药后约1-2小时达到血浆峰浓度,绝对生物利用度约为100%,利奈唑胺口服或静脉给药无需调整剂量。2、排泄:非肾脏清除率约占利奈唑胺总清除率的65%。相关热文推荐:利奈唑胺(Linezolid)治疗肺结核的副作用和处理措施?
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2023-12-01 15:49
利奈唑胺(Linezolid)治疗肺结核的副作用和处理措施?
利奈唑胺适应症利奈唑胺(Linezolid)已被批准用于治疗由耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染、由金黄色葡萄球菌引起的医院获得性肺炎、复杂的皮肤和皮肤结构感染(SSSIs)、由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的简单SSSIs以及由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎。另外,利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。利奈唑胺(Linezolid)治疗肺结核的副作用1、血液和淋巴系统疾病:白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、嗜酸细胞增多。2、精神疾病:失眠。3、神经系统疾病:头痛、头晕、感觉减退、触觉异常。4、眼部疾病:视力模糊。5、血管疾病:高血压、静脉炎、血栓性静脉炎。6、胃肠道疾病:胃肠道异常、腹泻、恶心、呕吐、胰腺炎、胃炎、腹痛、便秘、口干、消化不良、稀便。7、肝胆疾病:肝功能检测异常、碱性磷酸酶升高、总胆红素升高。8、皮肤和皮下组织疾病:荨麻疹、皮炎、发汗、瘙痒症、皮疹。9、全身疾病:寒战、疲劳、发热、注射部位疼痛、口渴增加、局部疼痛。副作用处理措施1、血小板减少:用药期间注意监测血常规,基础血小板值偏低者尽量避免使用。尽量避免与其他可引起血小板减少症的药物联用。用药1周后加强血小板计数监测频率,疗程一般不宜超过2周。根2、失眠、头痛、头晕:注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠时间,睡前避免进行重体力劳动,睡眠避免饮用咖啡等刺激性饮品。3、视力模糊:可能需要停药,并咨询医生后续处理方法。4、高血压:减少钠盐的摄入,减少脂肪的摄入,戒烟、限酒,可能需要服用降压药,并密切关注血压变化。5、腹泻、恶心、呕吐:需要遵医嘱服用止泻药和止吐药,同时注意补充水分和电解质。6、胰腺炎、胃炎:需要立即就医,可能需要停止使用利奈唑胺,并给予相应的治疗。7、腹痛、便秘、口干、消化不良:需要注意饮食和运动,饮食以清淡、易消化为主,便秘者可以多吃富含纤维素的食物,腹痛者避免进食辛辣刺激性、生冷的食物,如辣椒、雪糕等。口干者多饮水,消化不良者进食后不要立即平躺,可尝试进行轻度运动,比如散步等。8、荨麻疹、皮炎、发汗、瘙痒症:需要避免抓挠和摩擦,保湿皮肤清洁、卫生,同时勤洗澡、勤换洗衣物。9、皮疹:需要避免抓挠和摩擦,可用温水清洁皮肤,保持皮肤湿润,洗浴时避免使用强刺激性或碱性洗漱用品,沐浴后涂抹温和润肤露、硅霜、维生素E软膏等,保护皮肤。10、寒战、疲劳、发热:需要注意休息和保暖,同时可以尝试使用退热药物缓解症状,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。11、口渴增加:需要注意补充水分和电解质,同时可以尝试使用止渴药缓解症状。12、局部疼痛:可以尝试使用热敷或者冷敷的方法缓解疼痛。利奈唑胺治疗结核病的用法用量一、耐药结核病1、成人(1)降阶梯疗法:初始剂量为600mg/次,一天用药2次,4-6周后减量为600mg/次,一天用药一次,治疗总疗程为9-24个月。(2)中低剂量疗法:剂量为600 mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天,或者是停用;2、儿童(1)12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg, 8小时服用一次,不宜超过900mg/天。(2)10-12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg, 12小时服用一次,不宜超过600mg/天。二、耐药、重症及难治性结核性脑膜炎1、成人、12岁及以上儿童患者:利奈唑胺600mg, 12小时一次,静脉滴注用药,或600mg,一天用药两次,口服给药。2、12岁以下儿童:按10mg/kg给药, 8小时用药一次,静脉滴注或口服给药。利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效和安全性全面检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library和中国国家知识基础设施数据库中关于利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的文献。在24篇文章中搜索到1202例临床患者。荟萃分析结果显示,利奈唑胺治疗与患者更好的细菌清除率和更好的总临床有效率。利奈唑胺治疗导致血清炎症因子TNF-α 、IL6 和IL8 水平降低。利奈唑胺联合常规抗结核治疗较常规抗结核方案具有更好的细菌清除率和临床总有效率,安全性可靠。参考文献:Wu W, Li L, Duan S, Wang Y. Clinical effectiveness and reliability of linezolid in the treatment of pulmonary tuberculosis complicated with severe pneumonia: a meta-analysis. Am J Transl Res. 2022 Nov 15;14(11):7622-7631. PMID: 36505326; PMCID: PMC9730084.相关热文推荐:米托坦(Lysodren)能治疗功能性肾上腺皮质癌吗?
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2023-12-01 15:34
最新药讯
阿美替尼治疗肺癌生存期及安全性结果分析
导读:阿美替尼在治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效,尤其是在延长无进展生存期和对脑转移患者的治疗中表现突出。这篇文章主要讲了阿美替尼的生存期、安全性、用法用量和注意事项等内容。生存期对于非小细胞肺癌患者,阿美替尼是主要的治疗方向。如果患者自身的体质比较好,且对阿美替尼治疗反应良好,那么存活期可能会相对较长,有可能存活5年及以上。然而,如果患者的体质较差,或者对治疗的反应不佳,那么存活的时间可能会相对较短,大约在1~3年。在临床研究中,使用阿美替尼进行治疗的患者,其无进展生存期(PFS)得到了显著延长。与现有一线标准治疗药物吉非替尼相比,阿美替尼治疗的中位PFS为19.3个月,而吉非替尼为9.9个月。阿美替尼在脑转移亚组患者中的PFS获益尤为突出,中位PFS为15.3个月,相比吉非替尼的8.2个月,显示了阿美替尼治疗对脑转移患者可能有更大的获益。安全性在AENEAS研究中,阿美替尼较吉非替尼出现皮疹、腹泻不良反应的风险降低50%,且出现严重间质性肺炎(ILD)的风险更低,体现出较好的安全性,为患者治疗中的生活质量提供了保障。在服药过程中,如果患者出现任何不适的症状,如严重的皮疹、呼吸困难、严重腹泻等,应及时停药并就医。同时,患者应定期到医院进行复查,观察病情的恢复情况,以便及时调整治疗方案。用法用量阿美替尼的用法用量需要严格遵循医生的指导。一般情况下,推荐的剂量是每日一次,每次110mg,整片吞服,空腹或餐后服用均可。但请注意,不能咀嚼、压碎或掰断药片,建议每天大致在同一时间服药。注意事项严格遵循医生的指导,不可私自增减药量,以免出现不良反应。饮食应清淡,多吃新鲜的水果和蔬菜,避免辛辣油腻食物。避免与CYP3A4强诱导剂和强抑制剂联合使用,应慎用乳腺癌耐药蛋白和P-糖蛋白敏感底物的窄治疗窗药物。也要避免与升高血肌酸磷酸激酶的药物(如他汀类药物)联合使用。患者需要定期到医院进行复查,遵医嘱用药。服用阿美替尼期间,患者需要注意药物使用、饮食、检查、药物相互作用以及生活习惯等多个方面,以确保药物的有效性和安全性。
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2024-04-18 17:33
阿维单抗的适应症、功效与作用
导读:阿维单抗属于一类称为单克隆抗体的药物,它的作用是帮助身体减缓或阻止癌细胞的生长。具体来说,阿维单抗可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1之间的相互作用,从而抑制肿瘤微环境中的免疫抑制并减少肿瘤生长。阿维单抗的适应症1、阿维单抗可用于治疗一种称为默克尔细胞癌(MCC)的皮肤癌。2、阿维单抗还用于治疗已经扩散到全身(转移性)或无法通过手术切除(局部晚期)的尿路上皮癌。该药用于接受其他癌症药物(如铂类)治疗效果不佳的患者。它还被用作对含铂抗癌药物反应良好的尿路上皮癌患者的一线维持治疗。3、阿维单抗也与其他药物联合使用,作为晚期肾癌的一线治疗。功效与作用阿维单抗具有抗肿瘤作用,阿维单抗通过与肿瘤细胞上的PD-L1结合,阻断PD-L1与其在T细胞和抗原呈递细胞上的受体PD-1和B7.1的相互作用。这种阻断作用解除了PD-L1对免疫应答的抑制,恢复了细胞毒性T细胞的活性,促进了T细胞的增殖和细胞因子的产生,从而增强了免疫系统对肿瘤的攻击。用药剂量阿维单抗是一种无色至微黄色溶液,推荐剂量为10mg/kg,每2周静脉输注60分钟以上。所有患者均应在前四次输注阿维单抗之前接受抗组胺药和对乙酰氨基酚的术前用药。 疗效研究结果在一项开放标签、单臂、多中心临床试验中,证明了具有临床意义和持久的总体缓解率 (ORR)。所有患者均患有经组织学证实的转移性默克尔细胞癌,且在针对转移性疾病进行化疗期间或之后疾病进展。 研究显示,患者的ORR为33%,完全缓解率为11%,部分缓解率为22%。在29名有反应的患者中,反应持续时间为2.8个月-23.3多个月,其中86%的反应持续6个月或更长时间。
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2024-04-18 17:31
阿维单抗在多种癌症治疗中的潜力与应用
导读:阿维单抗是一种PD-L1抑制剂,由美国辉瑞和德国默克公司共同研发。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合,解除肿瘤细胞对T细胞活性的抑制,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。作用机制阿维单抗(Avelumab)是同种型 IgG1的全单克隆抗体,可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合,因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。 PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞,从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就 avelumab 而言,PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断,并且 CD8+ T 细胞免疫反应应该增加。 PD-1本身也一直是免疫治疗的靶点。[15]因此,avelumab属于免疫检查点阻断癌症疗法。适应症1、默克尔细胞癌:12岁及以上转移性MCC的成人和儿童默克尔细胞癌(MCC)患者。2、尿路上皮癌:对接受一线含铂化疗仍未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。3、肾细胞癌:晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(联合阿昔替尼)。阿维单抗治疗尿路上皮癌的疗效在一项3期试验中,将接受一线化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受最佳支持治疗组,接受或不接受阿维单抗维持治疗。在最佳支持治疗的基础上加用阿维单抗维持治疗显著延长了总生存期,阿维单抗组和对照组的1年总生存率分别为71.3%、58.4%,中位总生存期分别为21.4个月、14.3个月。阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期,阿维单抗组的1年总生存率为79.1%,对照组为60.4%。阿维单抗治疗肾细胞癌的疗效将886名肾细胞癌患者随机分配接受每2周静脉注射一次阿维单抗加每日口服两次阿西替尼,或每日口服一次舒尼替尼共4周。阿维单抗联合阿西替尼的中位无进展生存期为13.8个月,而舒尼替尼的中位无进展生存期为7.2个月。在PD-L1阳性肿瘤患者中,阿维单抗联合阿西替尼的客观缓解率为55.2%,舒尼替尼的客观缓解率为25.5%。在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中,无进展生存期明显长于舒尼替尼。
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2024-04-18 17:11
肌萎缩侧索硬化症药物力如太的功效和用法用量解析
导读:力如太(利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)的药物。力如太的主要功效在于延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用法用量、注意事项和禁忌人群等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,或延长患者发展至需要机械通气支持的时间。2、保护神经元:通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗其毒性作用,并稳定钠离子通道,从而保护神经元。3、延缓疾病进展:临床试验已经证明力如太可以延缓ALS患者疾病的进展。4、改善生活质量:尽管力如太不能根治ALS,但通过延缓疾病进展,有助于改善患者的生活质量。5、调节中枢神经系统中谷氨酸水平:ALS或运动神经元疾病的发病机理尚未完全清楚,但谷氨酸毒性是神经元损伤的可能原因之一。力如太通过调节中枢神经系统中谷氨酸水平发挥作用。用法用量力如太推荐剂量:每次1片,每日两次(50mg每12小时一次),每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。药物应在餐前1小时或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。服用力如太期间,应避免过度饮酒。力如太的用法用量应严格遵循医生的指导。注意事项肝功能检测的基线水平异常(特别是胆红素升高)的患者应禁止使用力如太。在服用力如太期间,应定期进行血清转氨酶的检测,尤其是在治疗初期和第一年,以确保及时发现可能的肝功能损害。力如太可能导致中性粒细胞减少症。患者在服用力如太期间应尽可能保持呼吸道的通畅,如有痰应及时辅助排痰。对于已经出现呼吸肌无力的患者,可能需要采用无创辅助通气,甚至在必要时切开气管使用呼吸机辅助呼吸。禁忌人群力如太的禁忌人群包括对本品及其任何成分过敏的患者、肝脏疾病患者或基线转氨酶高于正常上限3倍的患者,以及妊娠及哺乳期妇女。在使用前应确保患者不属于这些禁忌人群。患者在服用力如太时应严格遵循医生的指导,注意药物的可能不良反应和禁忌,以确保用药的安全和有效。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-18 16:36
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