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印度版达沙替尼(施达赛)的最新价格

作者
郭药师
阅读量:681
文章来源:医伴旅
2025-01-21 02:35:03

印度版达沙替尼(施达赛)的最新价格是多少呢?提到印度版,大家可能有点疑惑,达沙替尼(施达赛)是由美国施贵宝公司研制,印度版就是在印度上市的药。小编先给大家科普一下施贵宝公司。

百时美施贵宝公司主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。在美国已有100多年历史的百时美施贵宝,今天已发展成为一家年销售额为200多亿美元,遍及世界120多个国家和地区,拥有54000多名员工的全球性多$化企业,公司总部设在美国纽约。

印度版达沙替尼(施达赛)有两个规格,一个是50mg/60片,价格大约是5000$左右,另一种是70mg/60片,暂无价格公布。

达沙替尼(施达赛)和曲美替尼已经在美国、欧盟、瑞士、加拿大和日本等多个国家和地区批准上市,5年来全球已经有超过76000位患者从中获益。2019年美国国立综合癌症网络 (NCCN)指南推荐其用于BRAF V600阳性的转移性或不可切除黑色素瘤 ,以及高复发风险III期黑色素瘤的辅助治疗。

BRAF突变是恶性黑色素瘤最重要的突变之一。在中国,约25%的晚期恶黑患者存在BRAF基因突变,其中90%以上为V600型,大部分为V600E.BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,BRAF突变会组成性激活MEK/ERK通路2.这一突变往往意味着肿瘤进展迅速,容易出现复发转移。随着对这一突变的认识逐渐加深,针对性药物的研发也取得了进展。早在2011年,美国就批准了首个BRAF抑制剂用于BRAF突变的晚期黑色素瘤患者的治疗。

但在临床研究阶段就发现这一药物容易出现耐药,疾病控制的时间有限。进一步的研究发现,在BRAF抑制剂基础上联合MEK抑制剂,可有效地降低耐药的风险,而且联合用药并不增加药物不良反应。这一联合疗法已在我国完成临床研究,国家药品监督管理局(NMPA)在2019年12月批准了达沙替尼(施达赛)联合曲美替尼用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤,这也是国内首个获批的双靶联合治疗。自此,达沙替尼(施达赛)和曲美替尼正式开启了国内针对BRAF突变恶黑患者的 “双靶向治疗”时代。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103

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