东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)适应症

东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)适应症：巴瑞克替尼(Baricitinib)为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂，于2017年2月13日获欧盟批准上市，适应症是单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎（RA）患者的治疗。

东盟生产的巴瑞克替尼仿制药在适应症，用法用量以及治疗效果等方面都与原研药基本相同。东盟（老挝）制药与食品有限公司专注于生产符合全球标准的廉价特效药，并致力于让全世界的人都能获得并使用。东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)因为投入的研发成本少，因此价格比较低。

类风湿关节炎是一种全身性自身免疫性疾病，主要累及关节滑膜，其次为浆膜、心、肺、血管及神经等结缔组织。急性期炎症主要表现为滑膜血管水肿、滑膜炎，若未被及时诊断和治疗，滑膜中会形成血管翳，继而引起关节软骨破坏，可导致不可逆的功能性障碍。

在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中，入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验结果表明，在12周内，巴瑞克替尼2mg组ACR20的患者比例是49%，而安慰剂组为27%，巴瑞克替尼2mg组达到ACR50的患者比例是20%，安慰剂组为8%，达到ACR70的患者比例是分别是13%和2%。患者使用巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗类风湿性关节炎效果显著。

相关热文推荐：东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种什么药物呢/newsDetail/88063.html