东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)怎么样

东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)怎么样？

在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中，纳入了对一种及以上肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者共527名。患者接受巴瑞克替尼(Baricitinib)或安慰剂的治疗，试验结果表明，在12周内，巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg组达到ACR20的患者比例是49%，而安慰剂组为27%，巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg组达到ACR50的患者为20%，安慰剂组为8%，达到ACR70的患者两者相比是13% VS 2%。相比而言，巴瑞克替尼(Baricitinib)在治疗中起到了更有效的作用。

巴瑞克替尼(Baricitinib)对JAK1和JAK2 具有较强的抑制作用，临床试验表明，对于类风湿关节炎（RA）具有较好的疗效，且不良反应轻微，患者容易耐受，巴瑞克替尼(Baricitinib)的上市为RA的治疗提供了重要手段。

巴瑞克替尼(Baricitinib)还未在国内上市，据了解，老挝东盟版巴瑞克替尼(Baricitinib)药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。东盟是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。患者若想要购买到性价比较高的巴瑞克替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅咨询。 

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