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孟加拉碧康巴瑞克替尼说明书

作者
郭药师
阅读量:1000
2025-01-21 13:09:09

孟加拉碧康巴瑞克替尼说明书:

【适应症】

巴瑞克替尼Baricitinib目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA),强直性脊柱炎(AS),银屑病,特应性皮炎,系统性红斑狼疮,溃疡性肠炎(UC),斑秃等。

【用法用量】

巴瑞克替尼Baricitinib的推荐剂量为口服,每日1次,日剂量为4mg,如果患者在服用巴瑞克替尼Baricitinib进行治疗期间病情得到缓解,则可以减少为2mg/天。对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者,巴瑞克替尼Baricitinib推荐日剂量2mg,每日1次。由于每位患者的病情及个人体质不同,其药品具体服用剂量应根据自身情况做出调整。

【不良反应】

临床试验中服用巴瑞克替尼Baricinix最常见的副作用或不良反应包括有:上呼吸道感染/头痛/腹泻/鼻腔和咽上部的炎症反应等等。

【注意事项】

巴瑞克替尼Baricinix是一种影响免疫系统的药物。巴瑞克替尼Baricinix会降低你的免疫系统对抗感染的能力,这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染的情况下使用巴瑞克替尼,有可能会使感染加剧,甚至死于这些感染。

巴瑞克替尼Baricinix可以通过改变免疫系统的工作方式来增加罹患某些癌症的风险,如淋巴瘤、皮肤癌等。

巴瑞克替尼Baricinix可能会引起肝功能和血常规的实验室数值变化。在服用巴瑞克替尼Baricinix时,必须定期复查肝功能和血常规,如果出现异常,立即告诉你的医生。

据了解,巴瑞克替尼原研药价格较高,很多患者选择仿制药。碧康制药生产的巴瑞克替尼Baricitinib是 在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药由欧洲财团参与投资,是南亚地区唯一执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
巴瑞克替尼,艾乐明,Baricitinib,Olumiant,Baricinix
适应人群
对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎以及重度斑秃的成人患者。
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