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氨己烯酸片(喜保宁)从哪里能买到

作者
医学编辑黄竞
阅读量:171
2020-12-11 09:51

喜保宁通用名氨己烯酸片,商品名Sabril,是一种用于治疗癫痫和婴儿痉挛的药物, 20世纪80年代开发。1989年氨己烯酸片在英国获得批准上市,2009年8月21日,美国FDA批准该药单药治疗1个月至2岁儿童患者,其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险,并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助(附加)治疗(CPS)。

氨己烯酸片(喜保宁)虽然已经在国外上市多年了,但是国内一直没有上市,因此患者想要购买此药的话只能选择海外的版本。据了解,法国赛诺菲生产的氨己烯酸片规格为500mg*100粒,价格在1500元左右,受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化,患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格以及正规购买方法。

氨己烯酸片(喜保宁)从哪里能买到

氨己烯酸片(喜保宁)买到后患者必须按照正确的方法使用。其中成人用药每天最大剂量为2-3g,开始服用时以一天1g为宜,然后根据用药后的反应,如果反应良好,可以每星期增加0.5g,最后达到每天2-3g的剂量。儿童用药的推荐剂量为40mg/kg/天,持续用药应根据患者的体重判断,体重在10-15kg推荐剂量为0.5-1g/天;15-30kg推荐剂量为1-1.5g/天;30-50kg推荐剂量为1.5-3g/天;>50kg推荐为2-3g/天。 

需要警惕的是,氨己烯酸片(喜保宁)可导致婴儿,儿童和成人永久性视力丧失,包括> 30%的患者进行性和永久性双侧同心视野收缩,严重程度从轻度到严重,包括隧道视力到视力固定10度以内,并且可以导致残疾。

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喜保宁在婴儿痉挛症治疗中的应用与效果评估
导读:喜保宁也叫做氨己烯酸,是一种用于治疗婴儿痉挛症的药物,主要是通过抑制大脑中谷氨酸的转化来减少癫痫发作次数。尽管喜保宁并不能治愈痉挛症,但可以减少症状的严重程度和发作频率。适应症1、治疗2岁或以上儿童和成人的难治性局灶性癫痫(复杂部分性癫痫,也称为局灶性意识障碍癫痫发作)。这意味着局灶性癫痫发作对其他癫痫药物没有反应。建议将其作为附加治疗或作为另一种癫痫药物的补充。由于喜保宁可能导致严重视力丧失,因此它不是治疗复杂部分性癫痫的首选药物。 2、治疗1个月至2岁小儿婴儿痉挛症,以及患有婴儿痉挛症的儿童患者。喜保宁治疗癫痫的效果喜保宁属于一类称为抗惊厥药的药物,它的作用是减少大脑中的异常电活动。喜保宁在美国获得批准是基于两项针对复杂部分性癫痫发作的研究和两项针对婴儿痉挛症的研究。所有研究都表明,与服用安慰剂糖丸的患者相比,服用喜保宁的患者癫痫发作有更多改善,但只是减少了癫痫发作,并没有消除它们或治愈潜在的癫痫。喜保宁治疗婴儿痉挛症的效果有研究表明,喜保宁在治疗婴儿痉挛症时具有一定的疗效,尤其是在一线药物治疗失败后,喜保宁的有效率仍可达到65%。虽然喜保宁在减少婴儿痉挛症发作方面显示出一定的效果,但它也可能带来副作用。因此,在使用喜保宁时,医生需要仔细权衡其潜在的益处与风险。喜保宁治疗婴儿痉挛症的用药剂量一般需要服用溶液剂型的喜保宁,对于婴儿痉挛症来说,1个月至2岁的儿童的剂量取决于体重,并且必须由医生确定。起始剂量为每天50mg/kg,每日分2次服用。医生可能会根据需要调整剂量。但剂量通常不超过每天150mg/kg。如果是1个月以下的儿童,剂量必须由医生决定。
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2024-04-23 14:45
喜保宁的功效和作用以及副作用一文解析
导读:喜保宁也被称为氨己烯酸或Sabril,是一种抗癫痫药物,主要用于治疗特定类型的癫痫。喜保宁作用机制在于不可逆地抑制γ-氨基丁酸转氨酶(GABA),从而提高中枢神经系统内GABA的浓度,减少神经元过度兴奋,有助于控制癫痫发作。这篇文章主要讲了喜保宁的作用功效、试验疗效、副作用表现和注意事项等内容。功效和作用1、抗癫痫作用:喜保宁通过不可逆性抑制γ-氨基丁酸(GABA)转氨酶(GABA-T),从而增加大脑中GABA的浓度,减少神经元的兴奋性,降低癫痫发作的风险。2、辅助治疗难治性复杂部分性癫痫发作:喜保宁适用于2岁及以上患有难治性复杂部分性癫痫发作的成人和儿童患者,这些患者对几种替代治疗反应不佳。3、治疗婴儿痉挛症:喜保宁治疗婴儿痉挛症具有潜在的治疗效果,可改善婴儿的痉挛发作,适用于1个月至2岁患有婴儿痉挛的儿童患者。4、减少癫痫发作的频率和强度:喜保宁能够减少癫痫发作的频率和强度,改善患者的预后。试验疗效1、难治性复杂部分性癫痫:在针对成人患者的两项多中心、双盲、安慰剂对照、平行组临床研究中,喜保宁作为辅助治疗被证实有效。研究显示,39%使用喜保宁(3g/天)的患者复杂部分性癫痫发作频率减少了50%或更多,而安慰剂组仅有21%的患者达到同样的效果。2、婴儿痉挛症:在两项多中心对照研究中,喜保宁作为单一疗法对婴儿痉挛的有效性得到了确认。研究发现,在喜保宁组(68.9%)和安慰剂组(17.0%)之间,婴儿痉挛减少的总体百分比存在统计学显著差异。副作用表现喜保宁具有一定的副作用,如视野缺损、嗜睡、肌肉张力减退、体重增加、恶心、呕吐、腹泻等,对于出现的副作用,如果症状轻微,通常可以通过调整服药时间等来改善,如果情况持续或加重,建议与医生沟通,可能需要调整药物剂量或更换其他药物。患者在服药期间应密切关注自己的身体状况,如有任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。医生会根据患者的具体情况,评估副作用的严重程度,并采取相应的处理措施。注意事项使用喜保宁时注意定期进行视野检查,不要自行调整剂量或随意停药,孕妇或哺乳期妇女应禁用喜保宁,老年人或有肾功能损害的患者应在医生指导下慎用喜保宁,避免驾驶车辆或操作重型机械,在使用喜保宁期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。如果在使用喜保宁期间出现严重的副作用或过敏反应,如皮疹、呼吸困难或面部肿胀,应立即停药并寻求医疗帮助。在使用喜保宁期间,患者应密切注意任何不良反应的出现,并及时与医疗专业人员沟通,以便得到适当的指导和处理。
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2024-04-15 16:27
喜保宁治疗癫痫的副作用视野缺陷严重吗?
喜保宁治疗癫痫的副作用视野缺陷严重,患者治疗期间应遵医嘱定期进行视野监测。喜保宁是第二代抗癫痫药物,可有效治疗婴儿痉挛和局灶性癫痫发作,主要用于结节性硬化症(TSC)患者。然而,关于喜保宁不良事件的报告,包括喜保宁相关的视野丧失和神经影像学中的大脑异常,引起了人们对喜保宁更广泛应用的关注,从而大大限制了其应用。喜保宁副作用视野缺陷喜保宁治疗可能会引起视野缺陷,导致患者的视力永久丧失,此副作用较为严重。由于喜保宁有一定的危险性,而且治疗一旦有效果,就会有明显的临床疗效,因此治疗期间应经常对病人的疗效进行评价,并对其继续进行治疗。成年人的研究表明,超过30%的病人会出现不同程度的左右中心性视野缩小。严重情况下,患者会出现视焦点小于10度的隧道视觉,从而造成伤残。在一些病例中,喜保宁也会对中心视网膜造成损伤,从而导致视力下降。只有当病人或看护人的视力完全消失时,才会注意到喜保宁引起的失明。轻度的视觉损失一般不会被病人或者看护人察觉,但是仍然会对身体的机能造成不良的影响。因为评估婴儿和儿童的视力可能很困难,所以这些患者视力丧失的频率和程度很难描述。因此,对风险的理解主要基于成年人的经验。与成年人相比较,喜保宁引起婴幼儿出现的更普遍、更严重的视觉损伤不能完全排除。喜保宁引起的失明是无法预知的,可能出现在治疗的数星期之内,也有可能出现在治疗后的任意时刻,也有可能是数月、数年之后。视力下降的危险随剂量及累计接触次数的增多而增大,但是目前尚不清楚何种剂量或曝露对视力无影响。喜保宁治疗期间视野缺损的预防及处理1、停药:对于难治的复杂性部份癫痴症发作的病人,使用喜保宁治疗若三个月之内没有明显的临床效益,就应该停药。如果根据处方医生的临床判断,治疗失败的证据在3个月之前变得明显,则应在此时停止治疗。2、 视力监测:喜保宁治疗过程中,患者应定期进行视力监测,建议由具有视野判读专业知识并能够对视网膜进行扩张间接检眼镜检查的眼科专业人员监测视力。因为婴儿的视力测试很困难,视力下降可能直到严重时才被发现。对于接受喜保宁治疗的患者,建议在基线时(不晚于开始喜保宁治疗后4周)、治疗期间至少每3个月以及停止治疗后约 3-6 个月进行视力评估。3、视野检查:对于成人和儿科患者,建议进行视野检查,最好通过自动阙值视野检查。其他测试还可包括电生理学(如视网膜电图(ERG))、视网膜成像(如光学相于断层扫描 (OCT)) 和或其他适合患者的方法。对于无法接受检测的患者,可以根据临床判断继续治疗,并进行适当的患者咨询。由于可变性,眼科监测的结果必须谨慎解释,如果结果异常或无法解释,建议重复评估。建议在治疗的前几周进行重复评估,以确定是否可以获得可重复的结果,以及在何种程度上可以获得可重复的结果,并指导为患者选择适当的持续监测。喜保宁的疗效和安全性背景:喜保宁作为难治性癫痫的附加治疗的有效性和安全性已得到充分证实。然而,这一信息需要与视野缺陷发展的风险进行权衡。与标准抗癫痫药物卡马西平(CBZ)单药治疗癫痫相比,喜保宁单药治疗是否是一种有效和安全的治疗方法尚未进行系统综述。目的:比较喜保宁和CBZ单药治疗儿童和成人癫痫的疗效和安全性。选择标准:比较喜保宁和CBZ单药治疗癫痫的随机对照试验(RCTs)。数据收集和分析:两位综述作者独立评估试验质量并提取数据。主要结果是停药时间。次要结果是随机分组后达到6个月和12个月缓解的时间、随机分组后首次癫痫发作的时间和不良事件。主要结果:五项研究共涉及734名参与者符合入选条件。只评定了一项研究为高质量,其他四项研究为低质量。在停药时间和随机剂量稳定后达到6个月缓解的时间方面,喜保宁和CBZ没有明显差异,但结果确实显示喜保宁在随机后首次癫痫发作的时间方面处于劣势。与CBZ相比,喜保宁与体重增加的发生率更高、皮疹和困倦的发生率更低有关。视野缺损和视觉障碍没有差异。作者的结论:目前的数据不足以说明喜保宁和CBZ单药治疗癫痫的风险效益平衡。鉴于现有的观察性研究系统综述中报告的视野缺损的高患病率,喜保宁单一疗法应谨慎用于癫痫治疗,不应被视为一线选择。如有必要,应经常评估视野。喜保宁其他副作用此外,喜保宁治疗过程中还可能会引起神经毒性、婴儿的磁共振成像异常、周围神经病、嗜睡、疲劳水肿、体重增加等副作用。因此患者应在医生的指导下谨慎用药治疗,出现任何异常及时咨询医生,并进行处理。总结喜保宁引起的视力丧失的发作和进展是不可预测的,它可能在两次评估之间突然发生或恶化。一旦被发现,因喜保宁导致的视力丧失是不可逆的。因此,喜保宁引起的视野缺损较为严重,治疗过程中患者需引起注意,应在医生的指导下定期监测。如果出现了视力下降,考虑遵医嘱停药,平衡获益和风险。相关热文推荐:喜保宁的价格和购买途径、医保信息?
已帮助人数159人
2024-01-22 14:25
喜保宁的价格和购买途径、医保信息?
喜保宁是一种用于治疗癫痫和婴儿痉挛症的药物,土耳其版药物售价约为1125元,获取喜保宁的渠道包括出国购买、在线药店、添加病友群、海外医疗服务机构等。截至目前2024年1月,喜保宁还未被纳入医保,患者需自费购买。抗癫痫新药破——喜保宁喜保宁是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构类似物,通过不可逆地抑制降解酶GABA-转氨酶产生抗癫痫作用。这导致中枢神经系统(CNS)GABA水平升高。喜保宁是为数不多的具有特定靶向机制的抗癫痫药物之一,并随后被证明通过该机制发挥作用。喜保宁于2009年在美国获得批准,目前用于对多种替代治疗效果不佳的≥10岁难治性复杂部分性癫痫发作(rCPS)患者的辅助治疗,以及对1个月至2岁婴儿痉挛(is)患者的单一治疗。抗癫痫新药喜保宁在临床上应用效果显著,与传统的抗癫痫药物联用,可将50%患者的发作次数减少一半。喜保宁医保信息截至目前2024年1月22日,喜保宁还没有在中国上市,因此更没有被纳入医保。喜保宁价格由于喜保宁还没有在中国上市,因此国内方面没有此药的价格信息。据了解,法国赛诺菲土耳其版喜保宁,一盒的规格为500mgx100粒,参考价约为1125元。喜保宁购药渠道1、出国购药:喜保宁以上市的国家有美国、日本、等,因此患者可在当地的医疗机构或者药店凭借医生处方购买。2、线上药店:互联网上有许多提供药物的在线药店,有的可以接受国际订单并邮寄药物。但是在购买之前,应确保网站合法。3、国际药品代理:有些公司专门从事国际药品代理,可以帮助患者从其他国家购买喜保宁。4、药物进口服务:有些服务专门提供药物进口,他们可以帮助患者将药物从其他国家带到他们所在的地方。5、出国看病:例如去日本等国家,患者可以在公立或私人医院向专业的神经科医生咨询,医生会根据患者的病情和治疗需要来决定是否开喜保宁的处方,开具处方后,患者可以到医院的药剂科领取药物。6、询问病友:患者也可添加病友群,在病友群询问是否有人购买过喜保宁,并向他们咨询购买渠道。7、海外医疗服务机构:患者也可选择国内靠谱的、专业的、正规的海外医疗服务机构获取喜保宁,能够保证药品质量。8、国际采购:对于无法获得喜保宁的情况,患者也可以考虑国际采购。包括例如通过亲友从其他国家带来。但国际采购药物需要注意药品的质量和合法性,以及是否符合国际法规。需注意的是,在购买喜保宁或任何处方药时,患者应确保遵循医生的建议,并从可信赖的供应商处购买,以确保药物的安全性和有效性。总结喜保宁是一种抗癫痫新药,患者买到药物后应严格按照医生的建议用药治疗。并且治疗期间应注意观察药物不良反应以及治疗效果,定期复查,以便医生根据患者对药物的反应进行治疗。相关热文推荐:印度版沙芬酰胺2024年多少钱一盒?
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赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
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2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
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2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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