恩考芬尼是一种激酶抑制剂,与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者,那恩考芬尼治疗黑色素瘤的效果怎样?
一项在28个国家162家医院进行的的随机开放期临床研究COLUMBUS的主要目的是对比恩考芬尼单药或与MEK抑制剂Binimetinib联合使用,与维罗非尼治疗BRAF V600突变晚期黑色素瘤的疗效。
该研究入组的受试者都是局部晚期不可切除或转移性皮肤黑色素瘤,或未知原发的黑色素瘤,具有BRAF V600E/BRAF V600K突变,ECOG评分为0分或1分,未接受过任何治疗、或一线免疫治疗期间或之后出现疾病进展的患者。这些受试者均为成年患者。他们按照1︰1︰1比例随机分组分别接受 恩考芬尼(450 mg,po qd)联合Binimetinib(45 mg,po bid),或恩考芬尼单药(300 mg,po qd,恩考芬尼组);或维罗非尼单药(960 mg,po bid,维罗非尼组)。
研究显示,中位随访为16.6个月,恩考芬尼联合Binimetinib组的中位无进展生存期为14.9个月,维罗非尼组为7.3个月(HR=0.54,95%CI 0.41~0.71,双侧P<0.0001)。这也表明了,恩考芬尼联合Binimetinib用药比恩考芬尼单药治疗或维罗非尼单药治疗更具备好疗效的优势。
相关热文推荐:恩考芬尼(康奈非尼)是否进入医保? /newsDetail/83783.html
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。