吡非尼酮治疗肺纤维化的效果

吡非尼酮治疗肺纤维化的治疗效果：

吡非尼酮在1247名特发性肺间质性纤维化（IPF）患者中进行了三项随机，双盲，安慰剂对照，多中心临床试验的三期评估。

Study1 是一项为期52周的临床试验，比较了IPF患者服用吡非尼酮2403mg/天（278名）与安慰剂（277名）的疗效性与安全性。

Study2 与Study3在试验设计上几乎彼此相同，都是一项为期至少72周的临床试验。Study2比较了IPF患者服用吡非尼酮2403mg/天（174名）与安慰剂（174名）的疗效性与安全性，而Study3比较了吡非尼酮2403mg/天（171名）与安慰剂（173名）的治疗。试验主要研究终点是从基线到研究结束的用力肺活量百分比变化（%FVC）。

FVC：用力肺活量，指一次最大呼吸后，再尽力尽快呼气时，在一定时间内所能呼出的剂量。

Study1、2、3招募了患有IPF的临床和放射学诊断（有或没有外科肺活检）的成年患者。

在这三项试验中，共有1247名IPF患者被随机分配接受吡非尼酮2403mg/天（623名）或安慰剂（624名）。研究人群的年龄范围为40—80岁（中位年龄67岁）。74%的患者为男性，95%的患者为白人，现在和以前吸烟的患者为65%。约93%的患者在高分辨率计算机断层扫描（HRCT）上达到确定IPF的标准。基线平均%FVC和%DLCO分别为72%和46%，每个治疗组中有15%的受试者停药。

在Study1中，从基线到第52周，FVC变化的主要功效分析表明，与安慰剂（277名）相比，吡非尼酮（278名）的治疗效果具有统计学意义的改善，吡非尼酮与安慰剂对比为23% VS 10%。并且吡非尼酮为IPF患者的肺功能有很好的改善。

在Study2中，第72周两组%FVC与基线相比有统计学差异。在Study3中，第72周两组%FVC与基线相比无统计学差异。

在Study1中，在52周时，吡非尼酮组为（-235ml），安慰剂组为（-428ml），两组相比，吡非尼酮组比安慰剂组下降了193ml，延迟了疾病进展。在Study2中，两组相比，吡非尼酮组比安慰剂组下降了157ml。在Study3中，FVC容量下降无统计学意义。

由此可见，吡非尼酮的治疗效果得到了有效的验证！

相关热文推荐：吡非尼酮2020年售价多少？ /newsDetail/80123.html