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吡非尼酮医保怎么报销?

作者
医学编辑小房
阅读量:329
2019-06-14 09:42

吡非尼酮是治疗特发性肺纤维化的一种有效药物,不过患者在服用吡非尼酮后也会出现一些不良反应。在一项纳入患者人数为1371的研究中,治疗后的整体不良事件在治疗12个月内的发生率为64.6%。其中,发生率≥3%的不良事件分别有食欲减退(27.9%)、光过敏(14.4%)、恶心(8.0%)、腹部不适(6.3%)、乏力(5.3%)、困倦(3.3%)、肝功能异常(3.1%)。其中,光过敏作为日本临床II期和III期研究中最常见的不良事件,发生率低于日本临床研究的发生率,而且88.3%的患者的光过敏症状能够痊愈或改善。80.5%患者的胃肠道症状能够恢复或改善,其中27.2%患者继续使用吡非尼酮不需要减少剂量(有22/84患者同时服用消化道药物),35.1%患者需要减少吡非尼酮药物剂量, 总共62.3%患者不需要终止使用吡非尼酮能够恢复。

吡非尼酮医保怎么报销?

在吡非尼酮治疗12个月内,急性加重发生率为12.8%(170/1332),死亡率为22.3%(306、1371)。造成死亡的主要原因是IPF恶化(n=246,80.4%),第二位是肺癌(n=7, 2.3%)。对511例使用吡非尼酮6个月以上的患者定期随访VC,在治疗12个月,VC与基线水平的变化为-4.7%%+/-0.82%(0.1l)。在其中224例记录基线VC和12个月VC的治疗6个月以上的患者中,12.1%改善,61.6%稳定,26.3%恶化。

尽管如此,吡非尼酮仍是治疗肺纤维化的首选药物。吡非尼酮已经纳入医保,报销比例为80%,患者应住院治疗才符合报销条件,各省市的报销条件根据当地政策有所不同。  

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吡非尼酮治疗肺纤维化的效果和注意事项全文解析
导读:吡非尼酮(Pirfenidone)是一种抗纤维化药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF),它通过抗炎、抗氧化和抗纤维化的作用机制,能够减缓肺纤维化的进展,减少肺功能下降率,并改善患者的咳嗽症状,从而降低死亡风险。这篇文章主要讲了吡非尼酮的治疗效果、注意事项、用法用量、特殊人群用药等内容。治疗效果吡非尼酮能够减少炎症细胞积聚和成纤维细胞增殖,对于轻、中度特发性肺间质纤维化患者,吡非尼酮可以改善肺功能指标。在临床上吡非尼酮主要用于抗纤维化治疗,包括但不限于肺纤维化、肝脏纤维化以及其他器官的纤维化等。根据ASCEND研究的结果,吡非尼酮能够有效延缓IPF患者肺功能的下降速度。与安慰剂组相比,吡非尼酮治疗组在52周内的用力肺活量(FVC)下降减少了193ml,减缓下降率为45.1%。注意事项患者应严格遵守医生规定的剂量和用药时间,不要自行更改剂量或停药。告诉医生正在使用的所有药物(包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂)。患者应避免或减少暴露在阳光下,并避免同时使用其他光敏药物。吡非尼酮可能导致嗜睡、头晕等情况,在服药期间应避免驾车或从事危险的机械操作。服药期间避免食用葡萄柚或葡萄柚汁。用药剂量和停药方法吡非尼酮的初始剂量通常为每次200mg,每日三次。在剂量递增后,患者应维持每次400mg以上的剂量。如果患者需要停药,应遵循医生的指导。如果中断时间少于连续14天,可以按之前的每日剂量继续治疗;如果中断时间达到或超过连续14天,则需从最初的剂量重新开始治疗。特殊人群使用吡非尼酮不推荐孕妇服用,哺乳期的女性也应慎用此药,对于18岁以下的儿童或青少年,吡非尼酮的使用也是不推荐的。建议根据老年人的具体情况,调整药物剂量和用药方案。轻度或中度肝功能不全患者应在医生指导下慎用,而重度肝病患者则禁用此药。患有严重的肾病或需透析治疗的患者则禁用。孕妇、哺乳期妇女、计划怀孕的女性以及儿童在使用吡非尼酮前,应特别咨询医生的意见。服用吡非尼酮时需要特别注意剂量、药物相互作用、光敏反应、驾驶与操作机械的能力、体重与食欲变化、肝肾功能、饮食以及特殊人群的使用。务必在医生的指导下使用此药,并遵循所有的用药建议和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。
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2024-04-08 15:19
什么时候应该停止服用吡非尼酮?
根据不同的当地规则和指南建议可知,如果过去12个月内有疾病进展的证据,则停止使用吡非尼酮治疗。但是这个时间并不绝对,具有一定的个体差异性,需要按照医生指示停用药物,不可自行决定停药时间。吡非尼酮是什么药吡非尼酮(Pirfenidone)是一种抗炎和抗纤维化药物,因此它可以降低肺部炎症和纤维化,吡非尼酮的作用原理非常独特,目前没有其他药物可以以相同的方式治疗特发性肺纤维化。何时开始服用吡非尼酮治疗一旦做出肺纤维化(IPF)的诊断,就应立即开始使用针对 IPF 的特定药物进行治疗。越来越多的肺纤维化患者在疾病处于早期阶段时就被诊断出来,此时他们在休息时保留了肺功能,而症状只有在运动时才变得明显。在这些情况下,由于抗纤维化药物肺纤维化可能引起潜在的副作用,一些患者更愿意等待和观察疾病的进程,推迟治疗,直到疾病恶化。但是疾病还是早期诊断后早期治疗更好,病情早期得到控制后能够延缓病情进展。应该停止服用吡非尼酮的原因和时间停止吡非尼酮治疗有两个主要原因,分别是难以忍受的副作用、缺乏疗效。一、难以忍受的副作用使用吡非尼酮治疗的患者报告了许多不同的副作用,绝大多数是胃肠道(恶心、消化不良、腹泻)和皮肤相关事件(皮疹、光敏反应),吡非尼酮也可能改变肝酶,但这很少导致明确停药。临床试验、事后分析、长期安全性研究和现实生活经验清楚地表明,这些副作用通常很轻微,很少导致治疗中断。在大多数情况下,暂时减少最终剂量也可能允许继续用药。二、缺乏疗效难以忍受的副作用可以有效减缓功能衰退,但并不代表明确的治愈,迫使临床医生关注如何考虑对治疗的临床反应。临床试验的结果基于 FVC 的纵向评估。不同的当地规则和指南(例如英国国家健康与护理卓越研究所(NICE;英国)指南)建议,如果过去12个月内有疾病进展的证据,则停止使用吡非尼酮。最近发表的一篇文章分析了吡非尼酮临床试验的数据,重点关注吡非尼酮组和安慰剂组中疾病发生显着进展的患者。6个月后,吡非尼酮组共有 34 名患者(5.5%)和安慰剂组有 68 名患者(10.9%)的 FVC下降≥10%。吡非尼酮组中只有少数患者 (5.9%) 在随后的6个月内 FVC进一步下降≥10%,而安慰剂组中这一比例为27.9%,且仅1例患者死亡 (2.9%)。吡非尼酮组有14 人死亡 (20.6%),而安慰剂组有 14人死亡。这些数据表明,与安慰剂相比,即使FVC最初下降≥10%的患者也可能受益于吡非尼酮的持续治疗。因此,除非出于安全问题,否则不应停用抗纤维化药物。当肺功能下降时,需要进行前瞻性随机研究来确定最佳选择,是保留相同药物、转换药物还是选择联合治疗。吡非尼酮的优点和缺点一、优点1、帮助特发性肺纤维化 (IPF) 患者更长时间地保持呼吸能力。2、不会像尼达尼布一样引起出血或凝血问题。3、胶囊形式采用吸塑卡形式,可帮助患者在前2周内获得正确的剂量。二、缺点1、减缓呼吸恶化,但不一定改善。2、胃部不适等副作用很常见。3、仅作为品牌药物提供,如果不在保险范围内,价格可能会很昂贵。服用吡非尼酮的医疗提示1、每天在同一时间随餐服用吡非尼酮,与食物一起服用有助于防止头晕和恶心。2、首次开始使用吡非尼酮时需要在第一周和第二周遵循特定的剂量计划。医生可能会开一张泡罩卡来帮助您获得正确的剂量。如果药片全部装在瓶子里,应确保自己知道如何在每周后调整剂量,将其写在日历上可能会有所帮助,不会忘记。3、一旦开始服用801mg剂量,可以通过改用801mg片剂来避免一次服用3粒药片。如果收到801mg片剂的处方,请确保每剂仅服用1片。4、最好在服用吡非尼酮之前和期间停止吸烟,以获得最佳效果。5、避免阳光和晒黑灯,保护皮肤免受晒伤,外出时记得涂防晒霜和穿防护服。6、如果停止服用这种药物2周或更长时间,在重新开始服用之前咨询医疗服务提供者,需要重新开始服用较低剂量。如果不到2周,也许可以恢复到平时的剂量,无需改变。总结患者不应自行停止服用吡非尼酮,而应遵循医生的指导。如果考虑停药,医生会根据患者的具体情况和治疗反应制定适当的停药计划,并进行定期随访检查,监测患者的健康状况。相关热文推荐:吡非尼酮可以延长预期寿命吗?
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2024-03-25 17:08
吡非尼酮可以延长预期寿命吗?
吡非尼酮可以延长预期寿命。吡非尼酮的估计获益程度是巨大的,研究表明与BSC相比,使用吡非尼酮治疗的患者预期寿命延长了2.47年,而且还能改善患者的肺功能。吡非尼酮是什么药吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,通过下调生长因子和前胶原I和II的产生来减少肺纤维化。尽管肺纤维化患者丧失的肺功能无法恢复,但治疗可能会通过减缓疾病的进展帮助维持更多的肺功能。什么是肺纤维化肺纤维化是一种严重的肺部疾病终末期病理改变,其持续进展将会导致肺换气功能障碍,进而出现呼吸衰竭,尤其以特发性肺纤维化为最严重,确诊后的中位存活时间仅为2年-5年,5年存活率约为20%-40%。吡非尼酮延长预期寿命的时间研究背景由于特发性肺纤维化(IPF)的罕见性和需要长期随访,对特发性肺纤维化(IPF)进行充分有力的生存研究具有挑战性。因此,IPF治疗的注册试验并非旨在评估长期生存率。研究目的预测符合ASCEND和 CAPACITY 试验患者纳入标准的人群中接受吡非尼酮与最佳支持治疗 (BSC) 的 IPF 患者的预期寿命。研究方法吡非尼酮和BSC的Kaplan-Meier 生存数据来自随机对照临床研究、开放标签扩展研究和 Inova Fairfax 医院数据库。研究结果吡非尼酮的平均预期寿命为 8.72年,BSC的平均预期寿命为6.24年。与BSC相比,吡非尼酮使预期寿命延长了2.47年。此外,吡非尼酮治疗可恢复因IPF导致的预期寿命损失的 25%。研究结论该分析表明,与BSC相比,如果接受吡非尼酮治疗,该IPF患者群体的预期寿命会延长。吡非尼酮的疗效吡非尼酮是一种具有抗炎特性的抗纤维化药物,疗效较好。在ASCEND和CAPACITY试验预先指定分析的汇总结果发现,吡非尼酮将12个月时的全因死亡率显著降低48%,当纳入长达72周的 CAPACITY 试验的额外数据18以及 IPF 治疗的网络荟萃分析 (NMA) 时,吡非尼酮与安慰剂相比对生存的显著影响得到进一步证明。服用吡非尼酮应避免什么1、避免直接暴露在阳光下,或太阳灯和其他光线下。2、避免服用其他可能使皮肤对阳光敏感的药物。3、避免吸烟,以免影响吡非尼酮的治疗效果。用法用量吡非尼酮按剂量递增原则逐渐增加用量,初始剂量为200mg,每日3次,在两周的时间内通过每次增加200mg,最后将剂量用量维持在600mg,每日3次,一天的总剂量为1800mg。空腹服用吡非尼酮时,吡非尼酮在血液中的浓度会明显升高,很可能会引起或加重副作用,因此建议在餐后服用。温馨提示:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体用药剂量需要以医嘱为准。总结吡非尼酮的疗效可能因个体差异而有所不同,而且在用药治疗过程中可能会出现不良反应,如光敏反应、胃肠道反应等。因此,患者应遵循医生的指导用药,并定期进行医学检查,以评估治疗效果和监测潜在的副作用。参考文献:Fisher M, Nathan SD, Hill C, Marshall J, Dejonckheere F, Thuresson PO, Maher TM. Predicting Life Expectancy for Pirfenidone in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. J Manag Care Spec Pharm. 2017 Mar;23(3-b Suppl):S17-S24. doi: 10.18553/jmcp.2017.23.3-b.s17. PMID: 28287347; PMCID: PMC10408422.相关热文推荐:福坦替尼的副作用及相关处理措施?
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2024-03-25 15:54
吡非尼酮能治肺间质纤维化吗?
吡非尼酮能治肺间质纤维化。肺间质纤维化也就是肺纤维化,两者实际上是同一种疾病。吡非尼酮用于治疗轻、中度特发性肺间质纤维化,需要在医生的指导下用药。适应症和作用机制吡非尼酮(Pirfenidone)也叫做艾思瑞,是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,吡非尼酮通过下调生长因子和前胶原I和II的产生来减少肺纤维化。吡非尼酮的作用机制尚未完全明确,但有研究表明该药物能够抑制成纤维细胞的增殖,减少纤维化蛋白和细胞因子的分泌、降低细胞外基质的生物合成和累积,以及减少炎性细胞TNF-α的合成和分泌。这些作用有助于减缓肺纤维化的进展。肺间质纤维化是什么病肺间质纤维化通常被称为肺纤维化,肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,其特征是肺泡和肺间质(肺泡周围的组织)的炎症和纤维化。这种病变导致肺组织的结构和功能受损,肺泡壁增厚,肺组织变得僵硬,最终影响正常的气体交换,患者主要表现为干咳、进行性加重的呼吸困难。吡非尼酮治疗肺间质纤维化的疗效研究结果在一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的2期试验中,纳入253名患者,随机分配接受2403mg吡非尼酮(n=127)或安慰剂(n=126)治疗。在24周内,通过家庭肺活量测定法测得的FVC预测中值变化在吡非尼酮组为-87±7毫升,而在安慰剂组为-157±1毫升。在24周内,接受吡非尼酮治疗的患者通过定点肺活量测定法测得的FVC预测平均变化低于安慰剂组。与安慰剂组相比,吡非尼酮组患者的FVC下降不太可能超过5%或超过10%。在第24周时,吡非尼酮组与基线相比DLco的平均变化为-0.7%,安慰剂组为-2.5%,吡非尼酮组与基线相比6MWD的平均变化为-2.0m,安慰剂组为-26.7m。吡非尼酮常见不良反应1、胃肠道疾病:例如消化不良、恶心、胃炎、胃食管反流病、呕吐。为了减轻这些反应的严重程度,吡非尼酮应在饭后服用。2、皮肤疾病:吡非尼酮会引起光敏反应、皮疹、瘙痒和皮肤干燥等,通常建议患者避免直接暴露在阳光下,包括太阳灯,并使用防护服和防晒剂。持续的光敏反应通常通过调整剂量和在需要时暂时停止治疗以及局部对症治疗进行控制。3、肝功能障碍:吡非尼酮可增加肝酶水平,特别是天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转肽酶。治疗期间需要定期监测肝酶水平。开始治疗前一次,每月监测一次,直至治疗开始后6个月,此后每月监测3次。4、体重减轻:接受吡非尼酮治疗的患者可导致体重减轻,医生应监测患者的体重,并在必要时鼓励增加热量摄入。总结吡非尼酮能够减缓IPF患者的肺功能下降速度,改善肺纤维化患者的生活质量,并降低急性病情发作的频率。参考文献:Maher TM, Corte TJ, Fischer A, Kreuter M, Lederer DJ, Molina-Molina M, Axmann J, Kirchgaessler KU, Samara K, Gilberg F, Cottin V. Pirfenidone in patients with unclassifiable progressive fibrosing interstitial lung disease: a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Respir Med. 2020 Feb;8(2):147-157. doi: 10.1016/S2213-2600(19)30341-8. Epub 2019 Sep 29. PMID: 31578169.相关热文推荐:吡非尼酮一般需吃多久才可停药?
已帮助人数144人
2024-02-28 17:37
最新药讯
达必妥的正确储存方法及注意事项
导读:达必妥是一种生物制剂,是2018年在英国批准用于治疗湿疹的第一个单克隆抗体,经FDA批准用于治疗6个月至5岁儿童不受控制的中度至重度湿疹。此药需要冷藏储存,治疗期间应注意严格遵医嘱治疗,并且检查有效期。达必妥药物介绍达必妥是一种治疗成人和12岁及以上儿童中度至重度特应性湿疹的药物,它还用于治疗6个月至11岁儿童的严重特应性湿疹。 达必妥是一种称为单克隆抗体的生物药物,它们针对体内的特定蛋白质或受体,以调节免疫反应或干扰疾病过程。达必妥通过皮下注射(皮下)给药,它以带针头的预填充注射器或预填充注射笔的形式提供,6个月至11岁的儿童通常使用注射器而不是注射笔进行治疗。作用机制达必妥的作用是阻止IL-4和IL-13与其细胞表面受体结合,这个过程类似于锁和钥匙。如果您将白细胞介素视为钥匙,将细胞受体视为锁,那么达必妥的作用原理是堵塞钥匙孔,使钥匙(IL-4 或 IL13)无法进入锁(细胞受体)。通过这种方式,达必妥中断了促进炎症并导致特应性湿疹其他症状的信号通路。达必妥还有助于恢复维持健康皮肤屏障所需的蛋白质的产生和功能。储存方法达必妥应储存在冰箱冷藏室(2°C至8°C,36°F至46°F)内,避免冷冻,冷藏条件有助于保持药物的活性和稳定性。药品应存放在原装药盒内,药盒应放置于避光处,防止光照导致药物成分降解。避免将达必妥置于接近热源或受阳光直射的地方,同时确保药盒密封良好,防止湿气进入影响药品质量。药品在冰箱内应平放,避免倒置或剧烈震动,以防药液分层或瓶体破裂注意事项如需在旅行途中携带达必妥,可使用专用的冷却包或保温袋,确保药品在适宜的温度范围内。短期外出(不超过一周)且气温较低时,药品可在室温(不超过25°C,77°F)下存放,但需尽快恢复冷藏。在准备给药前,可将达必妥从冰箱取出,待其达到室温(约30分钟)后再行注射,以减少注射时的不适感。取出后未立即使用的药瓶不应再放回冰箱,应在室温下(不超过25°C,77°F)保存,且必须在28天内使用完毕。使用前仔细检查药品包装上的有效期,确保药品在有效期内,过期药品不得使用。将达必妥存放在儿童接触不到的地方,以防止误服或意外伤害。
已帮助人数13人
2024-04-22 17:50
益赛普的详细注射教程
导读:益赛普是一种皮下注射的生物制剂,用于治疗中度及重度斑块状银屑病、类风湿关节炎、活动性强直性脊柱炎等。益赛普的详细注射教程包括做好准备工作、进行注射等,患者自行注射前务必在医生或护士的指导下学习并实践注射技术,并严格按照医嘱进行治疗。准备工作首先用肥皂和温水彻底清洗双手,确保手部卫生。从冰箱取出预冷藏的益赛普,待其达到室温(通常约30分钟)。检查药品包装完整性,确认有效期无误。准备注射设备,根据医生或说明书指示,选择合适的注射装置,如预装式笔型注射器、一次性注射器+针头等。如果需要,将药品与注射装置组装好。然后选择注射部位,益赛普通常注射于腹部、大腿前外侧、上臂外侧或三角肌下缘等部位。每次注射应选择不同区域,以减少皮肤硬结和脂肪萎缩的风险。选择好注射部位后,使用酒精棉球或专用消毒剂,按照螺旋形方式擦拭注射部位皮肤,待其自然干燥。进行注射根据注射装置长度和注射角度,确定皮肤进针点。对于笔型注射器,通常无需捏皮,对于长针头的一次性注射器,可能需要捏起皮肤。用非惯用手(如左手)稳固地捏住注射部位的皮肤,使皮肤紧绷。右手持注射器,拇指放在触发按钮或推杆上,食指或中指固定针帽。插入针头,保持注射器与皮肤呈约45°至90°角(具体角度根据医生指导或说明书),迅速将针头全部刺入皮肤。动作应坚定而平滑,避免犹豫或反复刺入。确认针头在皮下后,缓慢平稳地按下触发按钮或推动推杆,注入药物。注射过程中避免快速推注或停顿,以减少不适感。如果医生或说明书要求在注射后保持一定时间(如10秒),则在药物完全注入后,保持针头在皮下停留相应时间,确保药物充分吸收。注射后操作注射完后拔出针头,在规定保持时间结束后,同样迅速而坚定地将针头从皮肤中拔出,避免晃动或扭转。用干净的棉签或手指轻轻按压注射部位数秒钟,防止出血或药液渗出。将使用过的注射器、针头、棉签等放入专用锐器容器中,按照当地法规妥善处理。注意事项建议患者严格按照医生开具的处方和用药指导进行注射,不可随意增减剂量或更改注射频率。注射后注意观察注射部位有无红肿、疼痛、硬结等反应,如有异常应及时告知医生。未使用的益赛普应储存在2℃至8℃的冷藏环境中,避免冷冻和光照。初次注射或不熟悉操作的患者,应在医护人员的指导下进行训练,并在需要时寻求护士的帮助。
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2024-04-22 17:50
益赛普治疗类风湿关节炎的耐药性分析
导读:任何药物在治疗期间都可能会出现耐药性,益赛普也不例外,但是由于每个患者的情况不同,因此具体出现耐药的时间也有所差异。建议患者治疗期间定期复查,注意观察自身反应,出现耐药后及时咨询医生换药。益赛普药物简介益赛普预填充溶液是国内首款自主研发的注射用预填充融合蛋白。适用于治疗18岁及以上成年人的活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎、中重度斑块状银屑病三种适应症。据研究,这三种疾病在我国的患病率约为0.3%、0.4%和0.1%。耐药性分析益赛普治疗期间可能会引起耐药性,但每位患者对益赛普的反应不同,耐药性出现的时间点也会有所不同。有些患者可能在使用几个月后就表现出疗效减退,而另一些患者可能在数年治疗后仍然保持良好的应答。如果治疗期间发现治疗作用下降,应第一时间咨询医生,调整治疗方案。因此,益赛普使用后出现耐药性的具体时间无法明确,可能在治疗开始后的几个月到几年内发生。患者的个体差异、疾病进展、治疗方案等因素都会影响耐药性的出现。建议患者在治疗过程中定期监测病情,有助于尽早识别耐药性的情况。医保情况益赛普益赛普于2006年上市,是依那西普的生物类似药预充式注射器,2017年被列入国家医保目录乙类药品,并因大大减轻强直性脊柱炎患者的经济负担而被广泛使用。作用机制益赛普是一种以TNF-α为靶点的新型抗炎药物,其作用靶点为类风湿关节炎、强直性脊柱炎及斑块型银屑病。其可与肿瘤坏死因子-α结合,阻断其生物学活性,发挥抗肿瘤效应。益赛普利用重组 DNA技术,将人TNF-α受体II的胞外区编码区和人IgG1-Fc片段编码区融合,导入中国仓鼠卵巢,使rhTNFR:Fc在体内的高表达,使其具有较高的表达效率。
已帮助人数10人
2024-04-22 17:50
注射达必妥后是否需要保湿
导读:注射达必妥治疗特应性皮炎等皮肤病时,虽然能够帮助调节免疫系统、减轻炎症反应和改善皮肤症状,但并不意味着患者在注射后就可以忽视日常的皮肤护理,尤其是保湿工作。注射达必妥治疗特应性皮炎的同时,坚持做好日常保湿护理十分重要,不仅有助于改善皮肤舒适度、促进皮肤屏障修复、预防症状复发,还可能增强药物疗效。达必妥适应症达必妥注射液用于治疗无法使用其他药物的成人和6个月及以上儿童的湿疹症状,针对他们的病情或湿疹对其他药物没有反应。它还与其他药物一起使用,以预防其他药物无法控制症状的成人和6岁及以上儿童因某些类型的哮喘而导致的喘息、气短、咳嗽和胸闷。需要保湿特应性皮炎患者皮肤屏障功能受损,往往伴有严重干燥、脱屑和瘙痒。保湿产品可以帮助补充皮肤表面水分,软化角质层,减少皮肤干燥和瘙痒感,提升患者生活质量。达必妥通过抑制炎症通路改善皮炎症状,而良好的保湿护理则有助于增强皮肤屏障功能,减少水分丢失,促进皮肤自我修复。两者相辅相成,共同改善皮肤健康状况。此外,特应性皮炎易受环境因素诱发或加重。规律的保湿护理可以形成保护性皮肤膜,减少外部刺激对皮肤的影响,有助于预防症状复发。保湿有助于维持皮肤处于一个相对稳定的湿润状态,有利于达必妥等药物更好地发挥作用。湿润的皮肤更利于药物吸收和分布,可能增强治疗效果。因此,注射达必妥后,患者仍然需要继续进行日常的保湿工作,尤其是在洗浴后、睡前以及皮肤感觉干燥时,应使用适合敏感肌肤的无刺激、低致敏性保湿产品,如医学护肤品或医生推荐的特定保湿霜。具体保湿措施例如使用无皂基、低敏配方的洁肤产品,避免过度清洁导致皮肤干燥。选择富含封闭性保湿成分,如矿物油、凡士林,和吸湿性成分,如甘油、乳液、霜状或油状保湿产品,每日多次涂抹,特别是在洗澡后立即全身涂抹,以锁住水分。对于特别干燥、瘙痒或破损的部位,可使用更厚重的保湿膏或油膏,甚至进行封包疗法,在涂抹保湿剂后覆盖保鲜膜或湿润敷料,短时强化保湿。使用加湿器保持室内空气湿度适宜,尤其是在干燥季节或空调房间内,有助于减少皮肤水分蒸发。避免使用可能引起过敏或刺激的化妆品、香皂、洗涤剂等,穿着柔软透气的棉质衣物,减少对皮肤的物理摩擦。
已帮助人数11人
2024-04-22 17:50
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